Additions électrophiles des alcènes

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Plan du Cours

  1. Structure et réactivité de la liaison C=C
  2. Addition d’un acide halogéné
  3. Réarrangements des carbocations
  4. Régiosélectivité et règle de Markovnikov
  5. Autres additions et oxydations

1. Structure et réactivité de la liaison C=C

Notions clés & Définitions

  • Liaison éthylénique : C=C comporte une liaison σ et une liaison π, cette dernière étant plus facile à rompre et riche en électrons.

★ À maîtriser

  • La liaison π de la double liaison C=C peut attaquer un électrophile grâce à sa richesse électronique.

Compléments

  • Lors d’une addition électrophile, l’attaque de l’électrophile sur la liaison π forme une nouvelle liaison σ et laisse un site carboné déficient en électrons.

  • Un substituant à effet inductif donneur stabilise un carbocation voisin.

2. Addition d’un acide halogéné

★ À maîtriser

📐 Formule — L’addition d’un acide halogéné à un alcène conduit à un dérivé halogéné selon C=C+HXdeˊriveˊ halogeˊneˊC=C + HX \longrightarrow \text{dérivé halogéné}.

  • La première étape du mécanisme est la protonation de la double liaison, qui forme un carbocation et un ion halogénure.

  • Lors de la deuxième étape, l’ion halogénure attaque le carbocation pour former le dérivé halogéné.

Compléments

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Quiz preview

1. Quels sont les deux types de liaisons qui composent une liaison éthylénique C=C ?

2. Lors d’une réaction électrophile sur un alcène, quelle partie de la double liaison attaque l’électrophile ?

3. Quel est le produit général de l’addition d’un acide halogéné HX à un alcène ?

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Flashcards preview

Quelles liaisons composent la liaison éthylénique C=C ?

Une liaison σ et une liaison π.

Quelle liaison de C=C est plus facile à rompre ?

La liaison π est plus facile à rompre.

Quelle liaison de C=C est riche en électrons ?

La liaison π est riche en électrons.

Pourquoi la liaison π de C=C peut-elle attaquer un électrophile ?

Parce qu'elle est riche en électrons.

Que forme l'attaque électrophile sur la liaison π lors d'une addition ?

Une nouvelle liaison σ.

Que laisse un site carboné après l'attaque électrophile sur la liaison π ?

Un site déficient en électrons.

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Frequently asked questions

What does the revision sheet on Additions électrophiles des alcènes cover?

The revision sheet covers the essential concepts of Additions électrophiles des alcènes. It is organized by topic to facilitate learning and memorization, with key definitions, explanations and summaries.

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How many questions are in the Additions électrophiles des alcènes quiz?

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How to study Additions électrophiles des alcènes with flashcards?

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