Chiralité et Médicaments

📋 Plan du Cours

1. Identification des couples d’énantiomères et molécules identiques
2. Représentation et configurations absolues des isomères chiraux
3. Différences entre énantiomères et diastéréoisomères
4. Impact de la chiralité sur les propriétés biologiques et pharmacologiques
5. Stratégies pharmaceutiques pour obtenir des médicaments énantiopurs : switch chiral et synthèse asymétrique
6. Configurations absolues et effets des énantiomères du thalidomide
7. Chiralité, sources naturelles et propriétés olfactives du limonène
8. Classification des terpènes selon le nombre d’unités isopréniques
9. Synthèse énantiosélective du menthol et complexité stéréoisomérique
10. Intérêt de la synthèse asymétrique pour éviter les effets indésirables des énantiomères

📖 1. Identification des couples d’énantiomères et molécules identiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Couple d’énantiomères : Ceux de formule brute C3H7Cl.
• Molécules identiques : Isomères qui représentent la même molécule, différant uniquement par leur représentation selon différents points de vue sans différence de configuration spatiale.

📝 Points essentiels

• Les couples de molécules identiques sont des isomères sans différence de configuration spatiale, même si représentés différemment.
• L’exemple illustré montre un couple d’énantiomères avec la formule brute C3H7Cl, distinct des autres couples qui sont des molécules identiques.

💡 À retenir