Quiz: Génétique : Clones, Mutations et Liaisons — 12 questions

1. Qu’est-ce qu’un clone au sens biologique ?

A. Un groupe d’organismes issus de deux cellules initiales et partageant seulement quelques gènes

B. Une population de cellules dont le génome est forcément modifié à chaque division

C. Un ensemble de cellules issues de méioses successives et présentant des génomes différents

D. Un ensemble de cellules issues de mitoses d’une même cellule originelle et génétiquement identiques à l’origine, sauf mutations

Answer: (D)

Explanation

Un clone est formé par des cellules issues de mitoses d’une même cellule de départ, ce qui conserve en principe le même patrimoine génétique. Les différences éventuelles apparaissent seulement après des mutations.

2. Pourquoi des cellules d’un clone peuvent-elles rester globalement homogènes sur le plan génétique ?

A. Parce que la mitose conserve le génome de la cellule mère et transmet l’information aux cellules filles

B. Parce que la réplication de l’ADN supprime toutes les erreurs de copie

C. Parce que chaque division cellulaire mélange les chromosomes des deux parents

D. Parce que les cellules d’un clone ne se divisent qu’une seule fois

Answer: (A)

Explanation

La mitose transmet l’information génétique de la cellule initiale aux cellules filles tout en conservant la ploïdie. C’est ce qui explique l’homogénéité génétique d’un clone, en théorie.

3. Qu’est-ce qu’un sous-clone ?

A. Un groupe de cellules issues directement de deux cellules mères différentes

B. Un ensemble de cellules formé uniquement par méiose

C. Une lignée cellulaire qui ne possède aucune mutation

D. Une population de cellules d’un clone partageant une mutation apparue au fil des divisions

Answer: (D)

Explanation

Un sous-clone correspond à une fraction d’un clone ayant acquis une mutation commune, ce qui lui donne une proximité génétique particulière. La mutation devient alors pérenne dans la lignée issue de la cellule mutée.

4. Pourquoi une mutation apparue dans la lignée germinale peut-elle être héréditaire ?

A. Parce qu’elle peut être transmise aux cellules qui donneront les gamètes

B. Parce qu’elle disparaît automatiquement lors de la fécondation

C. Parce qu’elle empêche toute réplication de l’ADN

D. Parce qu’elle n’affecte que les cellules somatiques

Answer: (A)

Explanation

La lignée germinale regroupe les cellules à l’origine des gamètes ; une mutation qui s’y produit peut donc être transmise à la descendance. À l’inverse, une mutation strictement somatique n’est pas héritée.

5. Qu’est-ce que le monohybridisme ?

A. Un croisement entre deux individus qui diffèrent par un seul caractère

B. Une reproduction asexuée produisant des clones

C. Un croisement entre deux individus de même génotype pour tous les gènes

D. Un croisement entre deux individus qui diffèrent par plusieurs caractères

Answer: (A)

Explanation

Le monohybridisme étudie la transmission d’un seul caractère entre deux individus. Il sert à analyser les relations de dominance, récessivité ou codominance pour ce caractère.

6. Quel énoncé décrit correctement un allèle récessif ?

A. Il s’exprime toujours en même temps qu’un autre allèle

B. Il s’exprime dès qu’il est présent en une seule copie

C. Il ne s’exprime que s’il est présent en deux exemplaires dans le génotype

D. Il ne peut jamais être transmis aux descendants

Answer: (C)

Explanation

Un allèle récessif ne s’exprime phénotypiquement que lorsqu’il est présent en deux exemplaires. L’option sur l’expression en une seule copie correspond au dominant.

7. Dans le système ABO, que désigne le génotype d’un individu ?

A. La combinaison des allèles qu’il porte pour le gène considéré

B. L’ensemble des caractères observables d’un individu

C. La présence d’un seul allèle dominant

D. L’aspect visible du groupe sanguin

Answer: (A)

Explanation

Le génotype correspond à la combinaison d’allèles portés par un individu pour un gène donné. Le phénotype, lui, est l’observable résultant de cette expression.

8. Quel lien le système ABO permet-il d’illustrer entre allèles et phénotype ?

A. Les allèles peuvent agir selon une relation de dominance, de récessivité ou de codominance

B. Un seul allèle est toujours suffisant pour définir le phénotype

C. Le phénotype dépend uniquement du hasard et pas du génotype

D. Les allèles n’ont aucune influence sur le groupe sanguin

Answer: (A)

Explanation

Le système ABO sert de modèle pour comprendre que l’expression du phénotype dépend de la relation entre allèles : dominant, récessif ou codominant. C’est donc un exemple direct du lien génotype-phénotype.

9. Qu’indique un test-cross donnant quatre phénotypes en proportions égales de 1/4 chacun ?

A. Les deux gènes se comportent comme indépendants et sont sur des chromosomes différents

B. Un seul crossing-over a eu lieu dans toutes les cellules

C. Les deux gènes sont forcément liés sur le même chromosome

D. Le croisement concerne un caractère unique

Answer: (A)

Explanation

Des proportions 1/4-1/4-1/4-1/4 traduisent une répartition indépendante des paires de chromosomes lors de la méiose. Cela suggère que les gènes sont portés par des chromosomes différents.

10. Quel phénomène explique le brassage interchromosomique ?

A. La duplication de l’ADN avant la division cellulaire

B. La fusion de deux gamètes haploïdes

C. La répartition aléatoire des paires de chromosomes pendant la méiose

D. L’échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma

Answer: (C)

Explanation

Le brassage interchromosomique vient de l’assortiment aléatoire des paires de chromosomes lors de la méiose, notamment en métaphase I. L’échange de fragments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique.

11. Quel événement de la méiose est à l’origine du brassage intrachromosomique ?

A. L’échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma

B. La duplication de l’ADN avant le début de la méiose

C. La séparation aléatoire des paires de chromosomes en métaphase I

D. La fusion de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation

Answer: (A)

Explanation

Le brassage intrachromosomique correspond au crossing-over, c’est-à-dire à un échange de fragments entre chromatides homologues au niveau d’un chiasma. La séparation aléatoire des chromosomes relève du brassage interchromosomique.

12. Pour des gènes liés, quel résultat de test-cross indique que des crossing-over ont eu lieu ?

A. Un seul phénotype chez toute la descendance

B. Quatre phénotypes en proportions strictement égales

C. Deux types parentaux majoritaires et deux types recombinés minoritaires

D. Deux phénotypes seulement, tous en proportions égales

Answer: (C)

Explanation

Lorsque les gènes sont liés, les combinaisons parentales restent majoritaires et les combinaisons recombinées sont minoritaires, ce qui traduit l’action de crossing-over. Des proportions 1/4 chacune indiqueraient au contraire une indépendance des gènes.