Introduction à la génétique mendélienne

📋 Plan du Cours

1. Chromosomes et paires
2. Allèles et gènes
3. Homozygotes et hétérozygotes
4. Exemple couleur yeux
5. Gène de la forme des oreilles

📖 1. Chromosomes et paires

🔑 Notions clés & Définitions

• Chromosome en paire : chaque chromosome est présent en deux exemplaires, l’un étant la copie exacte de l’autre dans la paire (bilan Ch2 – Th2 – activité 1).
• Un chromosome est la copie de l’autre dans la paire : deux chromosomes homologues portent la même information génétique mais peuvent différer par certains allèles (bilan Ch2 – Th2 – activité 1).
• Chaque individu possède deux copies du même gène : ces copies peuvent être identiques ou différentes, formant des allèles (bilan Ch2 – Th2 – activité 1).
• Allèle : version possible d’un gène, représentant une variation du même gène (bilan Ch2 – Th2 – activité 1).
• Théorie de l'homologie chromosomique : chaque paire de chromosomes est composée de deux chromosomes homologues, qui portent des gènes pour les mêmes caractères (non explicitement mentionné mais implicite dans le contexte).
• Exemple illustratif : La paire de chromosomes 15, où l’on peut avoir deux allèles bleus, deux marrons ou un allèle bleu et un marron, illustrant la diversité des combinaisons possibles (bilan Ch2 – Th2 – activité 1).

📝 Points essentiels