Introduction à la génétique mendélienne et chromosomique

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Plan du Cours

  1. Dihybridisme chez Mendel
  2. Brassage interchromosomique et gènes indépendants
  3. Brassage intrachromosomique et gènes liés
  4. Croisement-test et détermination du génotype
  5. Exemples de Morgan chez la drosophile

1. Dihybridisme chez Mendel

Notions clés & Définitions

  • Dihybridisme : Mode de croisement où deux caractères héréditaires sont étudiés en même temps chez un individu.
  • Loi de pureté des gamètes : Principe selon lequel chaque gamète ne porte qu’un seul allèle par gène, ce qui permet de prédire la descendance lors des croisements.
  • Croisement F1 × F1 : Croisement entre deux individus F1 pour faire apparaître, en F2, les combinaisons parentales et recombinées des deux caractères.

Points essentiels

  • Après un croisement F1 × F1 en dihybridisme, les proportions phénotypiques en F2 sont 9/16, 3/16, 3/16 et 1/16.
  • La F2 contient à la fois les phénotypes parentaux et de nouvelles combinaisons de caractères.
  • La ségrégation des deux caractères suit un modèle fondé sur l’indépendance de transmission des allèles.

Astuce mémo

9-3-3-1 : 4 phénotypes en F2, comme un carré de 16 cases.

2. Brassage interchromosomique et gènes indépendants

Notions clés & Définitions

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Quiz preview

1. Dans un croisement dihybride mendélien F1 × F1, quelle répartition phénotypique attend-on en F2 lorsque les deux caractères suivent une transmission indépendante ?

2. Qu'est-ce que le dihybridisme chez Mendel ?

3. Que signifie la loi de pureté des gamètes dans un croisement portant sur deux gènes ?

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Flashcards preview

Dihybridisme — définition ?

Croisement de deux caractères héréditaires.

Dihybridisme Mendelien

Croisement de deux caractères, 9/16, 3/16, 3/16, 1/16 en F2

Brassage interchromosomique — rôle ?

Mélange aléatoire des chromosomes lors de la méiose.

Loi de pureté des gamètes

Un seul allèle par gène dans chaque gamète

Brassage interchromosomique

Séparation aléatoire des chromosomes homologues en méiose

Gènes liés

Situés sur le même chromosome, transmission non indépendante

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Frequently asked questions

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