Elle est dirigée vers l’observateur
Обяснение
Le triangle plein indique qu’une liaison sort du plan vers l’observateur. Le trait simple sert au contraire pour une liaison dans le plan, et le triangle hachuré pour l’arrière du plan.
Un triangle hachuré
Обяснение
En représentation de Cram, le triangle hachuré représente une liaison en arrière du plan. Le simple trait indique une liaison dans le plan, pas derrière celui-ci.
Elle ne possède aucun plan de symétrie
Обяснение
Une molécule est chirale si et seulement si elle ne présente aucun plan de symétrie. La présence d’un carbone asymétrique peut conduire à la chiralité, mais n’est pas une condition nécessaire.
Un carbone lié à quatre substituants tous différents
Обяснение
Un carbone asymétrique est un carbone lié à quatre substituants différents et on le note C*. Le fait d’avoir des substituants identiques exclut cette définition.
Quatre
Обяснение
Le nombre de stéréoisomères est donné par 2^n, donc pour n = 2 on obtient 4. Ces isomères se répartissent en relations d’énantiomérie et de diastéréoisomérie.
Deux stéréoisomères qui ne sont pas images miroir l’un de l’autre
Обяснение
Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères non images miroir l’un de l’autre, donc non énantiomères. Les molécules images miroir non superposables sont au contraire des énantiomères.
Classer les substituants par numéro atomique décroissant
Обяснение
La méthode CIP classe d’abord les substituants selon le numéro atomique décroissant pour attribuer les priorités. Ensuite, on place le substituant de plus faible priorité à l’arrière avant de lire le sens 1-2-3.
Rotation antihoraire
Обяснение
Avec le substituant de plus basse priorité placé en arrière, une rotation de 1 vers 2 vers 3 antihoraire correspond à S. Le sens horaire correspond à R.
Quand les groupes prioritaires sont du même côté de la double liaison
Обяснение
La forme Z correspond à des substituants prioritaires situés du même côté de la double liaison. La forme E correspond, elle, à des groupes prioritaires opposés.
Ce sont des diastéréoisomères
Обяснение
Les formes E et Z sont des diastéréoisomères, car elles ne sont pas images miroir l’une de l’autre. Elles diffèrent par la disposition spatiale autour de la double liaison.
Parce que les récepteurs et enzymes sont eux-mêmes chiraux et reconnaissent différemment chaque forme
Обяснение
Les systèmes biologiques sont souvent chiraux, donc ils discriminent les stéréoisomères et peuvent répondre différemment à chaque forme. Les autres propositions contredisent cette reconnaissance sélective ou confondent stéréoisomérie et formule brute.
L’énantiomère R est anti-vomitif et l’énantiomère S est tératogène
Обяснение
Le cours indique que l’énantiomère R du thalidomide est anti-vomitif, tandis que l’énantiomère S est tératogène. C’est un exemple classique montrant que deux énantiomères peuvent avoir des effets biologiques opposés.
Запомнете отговорите с 12 флашкарти по Introduction à la Stéréochimie Moléculaire.
Représentation de Cram — rôle ?
Visualiser la structure 3D d’une molécule
Liaison en avant — symbole ?
Triangle plein
Liaison en arrière — symbole ?
Triangle hachuré
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