Introduction aux mécanismes et transformations organiques

📋 Plan du Cours

1. Phrases générales de mécanisme organique
2. Acido-basicité et pKa en chimie organique
3. Organomagnésiens et organolithiens
4. Organocuprates et additions 1,2 et 1,4
5. Énolates, alkylation et réaction de Michael
6. Protection et déprotection des carbonyles
7. Imines, iminiums et énamines
8. Amines : basicité, nucléophilie et alkylation
9. Nitriles et transformations associées
10. SNAr, benzyne, substitution électrophile aromatique
11. Diazotation, Sandmeyer et réduction de Birch
12. Oxydoréductions et hydrogénation des insaturations

📖 1. Phrases générales de mécanisme organique

🔑 Notions clés & Définitions

• Attaque nucléophile : L’attaque nucléophile correspond à l’étape où un nucléophile riche en électrons attaque un centre électrophile du substrat.
• Centre électrophile : Le centre électrophile est la partie du substrat pauvre en électrons qui attire un nucléophile pour initier la réaction.
• Intermédiaire tétraédrique : L’intermédiaire tétraédrique est une espèce transitoire formée après addition nucléophile sur un carbonyle, avant réorganisation et départ du groupe.
• Énolate : L’énolate est une forme déprotonée résonante d’un composé carbonylé, utilisée comme nucléophile ou comme base dans de nombreuses transformations.
• Carbocation stabilisé : Un carbocation stabilisé est un carbocation dont la charge positive est stabilisée par des effets électroniques (résonance ou inductifs), ce qui favorise sa formation.