1. Dans une électrolyse, quel rôle joue l’anode ?
Elle est le siège d’une oxydation
Explanation
À l’anode, une espèce perd des électrons : c’est donc le siège de l’oxydation. La réduction se produit à la cathode.
Elle est le siège d’une oxydation
Explanation
À l’anode, une espèce perd des électrons : c’est donc le siège de l’oxydation. La réduction se produit à la cathode.
La formation de zinc métallique à partir de Zn2+
Explanation
À la cathode, il y a réduction : les ions Zn2+ gagnent des électrons et forment du zinc métallique. La formation de I2 a lieu à l’anode.
2H2O → O2 + 4H+ + 4e−
Explanation
L’oxydation de l’eau libère des électrons et produit du dioxygène ainsi que des ions H+. La réaction de réduction des ions H+ mène, elle, à H2.
Du dihydrogène
Explanation
Les ions H+ sont réduits en dihydrogène selon 2H+ + 2e− → H2. Le dioxygène provient au contraire de l’oxydation de l’eau.
Une pile
Explanation
Une pile fonctionne spontanément et transforme l’énergie chimique en énergie électrique. Un électrolyseur réalise l’inverse en imposant une transformation forcée.
Un accumulateur
Explanation
Un accumulateur est réversible : il peut fournir de l’énergie électrique comme une pile et être rechargé comme un électrolyseur. C’est le cas d’une batterie de téléphone ou de voiture.
pKa = −log Ka
Explanation
Le pKa est défini par pKa = −log Ka. Cette écriture permet de comparer facilement l’acidité de deux couples acide/base.
pH = pKa + log([A−]/[AH])
Explanation
La relation de Henderson pour le couple AH/A− est pH = pKa + log([A−]/[AH]). La forme avec un signe moins est une erreur fréquente.
La réaction établit un équilibre avec l’eau
Explanation
Une base faible ne réagit pas totalement avec l’eau : un équilibre s’établit. Elle correspond à la forme conjuguée d’un acide faible.
NH3
Explanation
Quand le pH dépasse le pKa, la forme basique du couple prédomine. Pour NH4+/NH3, il s’agit donc de NH3.
La forme basique A- prédomine
Explanation
Quand pH > pKa, le rapport [A-]/[AH] est supérieur à 1, donc la forme A- prédomine. La forme AH domine au contraire lorsque pH < pKa.
La zone de transition autour du pKa
Explanation
La zone de transition est celle où l’équilibre entre les deux formes s’établit de façon notable, souvent autour du pKa. Ce n’est pas une zone où une forme disparaît totalement.
La couleur associée à HIn
Explanation
Quand HIn est majoritaire, l’indicateur prend la couleur de sa forme acide. La couleur basique est au contraire liée à In-.
Il passe d’abord à une forme entièrement protonée, puis le carboxyle se déprotonne, puis l’amine
Explanation
L’augmentation du pH entraîne une déprotonation successivement du carboxyle puis de l’amine, après une forme initialement totalement protonée. Cette succession traduit le caractère polyfonctionnel de l’acide alpha-aminé.
Il permet de prévoir le sens d’évolution du système
Explanation
Qr sert à comparer l’état du système à l’équilibre et à prévoir le sens d’évolution. S’il est inférieur ou supérieur à K, la réaction évolue respectivement dans le sens direct ou inverse.
Réactifs et produits coexistent à l’état final
Explanation
Une réaction limitée s’arrête avant consommation complète des réactifs, donc réactifs et produits coexistent. La transformation n’est totale que si le taux d’avancement final vaut 1.
ay = -g
Explanation
En chute libre, la seule accélération est celle du poids, orientée vers le bas, donc ay = -g. L’accélération horizontale est nulle.
y = -g t²/2 + V0 sin α · t + h
Explanation
La position verticale résulte de l’intégration de l’accélération constante -g, ce qui donne un terme en t² avec un signe négatif. Le terme linéaire dépend de la composante verticale initiale V0 sin α.
Q = ne · F
Explanation
La capacité électrique correspond à la charge maximale fournie, et elle se calcule par Q = ne · F. F est la charge d’une mole d’électrons.
Il permet le passage ionique et maintient l’électroneutralité
Explanation
Le pont salin assure la circulation des ions entre les demi-piles pour conserver l’électroneutralité. Le transport des électrons, lui, se fait dans le circuit externe.
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Électrolyse — définition ?
Transformation non spontanée par énergie électrique.
Anode — rôle ?
Oxydation de l'espèce chimique.
Cathode — rôle ?
Réduction de l'espèce chimique.
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