Revision sheet: Principes fondamentaux de la chimie et de la physique

📋 Plan du Cours

1. Masse molaire, quantité de matière et calculs associés
2. Concentration molaire, dilution et dosage par absorbance
3. Réactions d’oxydoréduction : couples redox et demi-équations électroniques
4. Combinaison des demi-équations et avancement d’une transformation chimique
5. Travail d’une force et théorèmes de l’énergie cinétique et mécanique
6. Description du mouvement : vecteur vitesse, variation et somme des forces
7. Expression approchée de la deuxième loi de Newton
8. Titrage colorimétrique : principe, équivalence et repérage par changement de couleur
9. Schémas de Lewis des atomes et ions monoatomiques et polyatomiques
10. Géométrie moléculaire, électronégativité et polarité des liaisons
11. Solubilité, dissolution, solvatation et propriétés des ions carboxylates
12. Extraction liquide-liquide : choix du solvant extracteur et réalisation

📖 1. Masse molaire, quantité de matière et calculs associés

🔑 Notions clés & Définitions

• Absorbance : Molaire : n_mère = n_fille C_mère × V_prélevé = C_fille × V_fille Massique : m_mère = m_fille C_m mère × V_prélevé = C_m fille × V_fille Facteur de dilution : Grandeur sans unité F = C_mère / C_fille
• Masse molaire atomique : Masse d'une mole d'un atome, exprimée en grammes par mole, utilisée pour calculer la masse d'une molécule ou d'un atome dans un échantillon.
• Masse molaire moléculaire : Masse d'une mole d'une molécule, calculée en additionnant les masses molaires atomiques de ses atomes constitutifs.
• Quantité de matière : Nombre de moles d'une substance, calculée par le rapport entre la masse de l'échantillon et sa masse molaire, ou par le volume pour un gaz à pression et température ambiantes.

📝 Points essentiels

• La masse molaire moléculaire se calcule en additionnant les masses molaires atomiques des atomes constituants.
• La quantité de matière n se calcule par n = m / M pour un solide ou liquide, et par n = V / V_m pour un gaz à pression et température ambiantes (V_m = 24 L.mol⁻¹).

💡 À retenir

Comprendre comment relier la masse, le volume et le nombre de particules via la masse molaire et la quantité de matière permet d'effectuer des calculs précis en chimie.

📖 2. Concentration molaire, dilution et dosage par absorbance

🔑 Notions clés & Définitions

• Absorbance : Ion : [X] = n(X) / Vsolution F = C_mère / C_fille
• Dosage : Procédé permettant de déterminer la quantité de matière ou la concentration d’une espèce chimique en solution, souvent par étalonnage.
• Oxydant : Entité chimique qui capte un ou plusieurs électrons lors d'une réaction d'oxydoréduction.
• Concentration molaire : Quantité de matière de soluté par litre de solution, calculée par C = n / V_solution, en mol.L⁻¹.

📝 Points essentiels

• La concentration molaire C est définie par C = n / V_solution en mol.L⁻¹.
• Lors d’une dilution, la quantité de matière reste constante, donc C_mère × V_prélevé = C_fille × V_fille.
• L’absorbance A est proportionnelle à la concentration selon la loi de Beer-Lambert : A = k × c.
• Le dosage par étalonnage permet de déterminer la concentration inconnue par comparaison à une gamme étalon.
• La loi de Beer-Lambert n’est pas applicable pour des solutions trop concentrées.

💡 À retenir

Maîtriser la relation entre concentration, dilution et mesure d’absorbance permet de déterminer quantitativement la concentration d’une solution.

📖 3. Réactions d’oxydoréduction : couples redox et demi-équations électroniques

🔑 Notions clés & Définitions

• Réducteur : Entité qui va céder un ou plusieurs électron(s).
• Réduction : Réaction chimique caractérisée par un gain d’électron.
• Oxydation : Réaction chimique caractérisée par une perte d’électron.

📝 Points essentiels

• Un oxydant capte des électrons, un réducteur cède des électrons.
• L’oxydation correspond à une perte d’électrons, la réduction à un gain d’électrons.
• La demi-équation électronique s’écrit en équilibrant les éléments et charges, en ajoutant H₂O, H⁺ et e⁻ selon les étapes précises.
• L’écriture d’une demi-équation électronique se fait en plusieurs étapes : écrire les espèces, équilibrer éléments autres que H et O, ajouter H₂O pour équilibrer O, ajouter H⁺ pour équilibrer H, puis équilibrer la charge avec e⁻.

💡 À retenir

Savoir identifier les couples redox et écrire les demi-équations électroniques permet de comprendre les transferts d’électrons dans les réactions d’oxydoréduction.

📖 4. Combinaison des demi-équations et avancement d’une transformation chimique

🔑 Notions clés & Définitions

• Totale : Transformation chimique au cours de laquelle au moins un réactif est entièrement consommé, ce qui signifie que sa quantité finale est nulle.
• Thème : Domaine d’étude portant sur la constitution et la transformation de la matière, notamment la formation de nouvelles espèces chimiques.
• NA - axmax : nA - axmax = 0 nB - bxmax = 0
• Réactif limitant : Réactif dont la quantité est entièrement consommée à l’avancement maximal xmax, déterminant ainsi la fin de la transformation.

📝 Points essentiels

• L’avancement x décrit l’évolution des quantités de matière des espèces au cours de la transformation.
• Une transformation est totale si xf = xmax, non-totale si xf < xmax.
• Un mélange stœchiométrique a des quantités initiales des réactifs proportionnelles aux coefficients stœchiométriques, assurant une transformation totale.
• • Un mélange est dit stoechiométrique si les quantités initiales des réactifs sont dans les proportions des coefficient stoechiométrique de l’équation de la réaction.
• Pour une transformation totale les quantités finales de réactifs seront nulles.
• Seules les produits de la réaction et les espèces spectatrices seront présents à l’état final.

💡 À retenir

L’écriture des réactions redox et la détermination de l’avancement permettent de relier la transformation chimique à l’évolution quantitative des espèces.

📖 5. Travail d’une force et théorèmes de l’énergie cinétique et mécanique

🔑 Notions clés & Définitions

• Travail d’une force : L’énergie fournie par une force lorsque son point d’application se déplace, calculée comme le produit scalaire de la force par le vecteur déplacement, exprimée en joules.
• Séquence VIII : Aspect énergétique d’un phénomène mécanique
• Travail moteur : Un travail positif réalisé par une force qui augmente l’énergie du système sur lequel elle agit.

📝 Points essentiels

• Le travail d’une force F lors d’un déplacement AB est donné par WAB(F) = F × AB × cos(θ), exprimé en joules, où θ est l’angle entre la force et le déplacement.
• Le travail moteur est positif (WAB(F) > 0), tandis que le travail résistant est négatif (WAB(F) < 0).
• L’énergie cinétique d’un système est Ec = ½ m v², où m est la masse et v la vitesse.
• La variation d’énergie cinétique ΔEc sur un trajet AB est égale à la somme des travaux des forces agissant sur le système.

💡 À retenir

Le travail d’une force F lors d’un déplacement AB est donné par WAB(F) = F × AB × cos(θ), exprimé en joules, où θ est l’angle entre la force et le déplacement.

📖 6. Description du mouvement : vecteur vitesse, variation et somme des forces

🔑 Notions clés & Définitions

• Unité : Mesure standard utilisée pour quantifier une grandeur physique, par exemple le mètre par seconde (m/s) pour la vitesse.
• Exercices : 7 p 268 / 11 p 269 / 18 p 270
• Vitesse instantanée : Valeur de la vitesse à un instant précis, approchée par la vitesse moyenne calculée entre deux points très proches dans le temps.
• Vecteur vitesse : O direction : tangent à la trajectoire

📝 Points essentiels

• La vitesse instantanée est assimilée à la vitesse moyenne entre deux points proches, calculée par la distance entre ces points divisée par l'intervalle de temps.
• La somme des forces appliquées sur un système est la somme vectorielle de toutes les forces exercées sur ce système.
• • variation du vecteur vitesse et la somme des forces appliquée ont le même sens et la même direction.
• plus la masse est grande et plus la variation du vecteur vitesse sera faible pour une même somme de force appliquée.
• Assimilée à la vitesse moyenne entre les points M(i-1) et M(i+1).

💡 À retenir

La description précise du mouvement d’un objet repose sur l’utilisation des vecteurs vitesse et des forces, permettant de comprendre son évolution dynamique.

📖 7. Expression approchée de la deuxième loi de Newton

🔑 Notions clés & Définitions

• Attention : Précaution à prendre lors de l’utilisation de l’expression approchée de la deuxième loi de Newton, indiquant que elta toit correspondre à l’intervalle de temps de la variation de vitesse elta \u001V.
• Somme des forces appliquées : Addition vectorielle de toutes les forces exercées sur un système, notée , construite par la somme des vecteurs forces individuels, et liée à la variation de vitesse par la deuxième loi de Newton.

📝 Points essentiels

• La deuxième loi de Newton s’exprime approximativement par  = m elta , avec elta toit correspondre à l’intervalle de temps de la variation de vitesse.
• Une masse plus grande implique une variation de vitesse plus faible pour une même somme de forces appliquée.

💡 À retenir

La deuxième loi de Newton s’exprime approximativement par  = m elta , avec elta toit correspondre à l’intervalle de temps de la variation de vitesse.

📖 8. Titrage colorimétrique : principe, équivalence et repérage par changement de couleur

🔑 Notions clés & Définitions

• Titrage : Procédé de titrage où le point d’équivalence est repéré par un changement de couleur provoqué par les réactifs ou un indicateur coloré.

📝 Points essentiels

• L’équivalence est atteinte lorsque les réactifs sont introduits dans les proportions stoechiométriques, avec une consommation totale.
• Avant l’équivalence, l’espèce titrante est limitante ; après, c’est l’espèce titrée.
• Le changement de couleur lors du titrage colorimétrique permet de repérer visuellement le point d’équivalence.
• Le titrage doit utiliser une réaction chimique rapide et totale, impliquant une solution titrée et une solution titrante de concentrations respectivement inconnue et connue.
• Définition :
• L’équivalence est atteinte lorsque les réactifs ont été introduits dans les proportions stoechiométrique.
• A l’équivalence les réactifs sont donc consommés en totalité, au delà il y a un changement de réactif limitant.
  • Avant l’équivalence l’espèce titrante est limitante.
  • Après l’équivalence l’espèce titrée est limitante.
• Schéma : Burette graduée Solution titrante (concentration connue) Erlenmeyer Solution à titrer (concentration à déterminer) Agitateur magnétique Barreau aimanté L’équivalence Définition : - L’équivalence est atteinte lorsque les réactifs ont été introduits dans les proportions stoechiométrique.

💡 À retenir

Le changement de couleur lors du titrage colorimétrique permet de repérer visuellement le point d’équivalence.

📖 9. Schémas de Lewis des atomes et ions monoatomiques et polyatomiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Schéma de Lewis : Représentation graphique des électrons de valence autour du symbole d'un atome ou d'un ion, ou de tous les atomes dans une molécule ou un ion polyatomique, permettant de visualiser la formation des liaisons et la distribution des doublets électroniques.
• Charge formelle : Un atome engagé dans un ion porte une charge formelle s’il n’est pas entouré du même nombre d’électrons qu’à l’état isolé.
• Doublet non liant : Doublet non liant Paire d’électrons non engagés dans des liaisons.

📝 Points essentiels

• Le schéma de Lewis représente les électrons de valence autour du symbole de l’atome ou ion.
• Les ions monoatomiques portent une charge formelle si le nombre d’électrons diffère de l’atome isolé.
• Les molécules s’obtiennent en assemblant les schémas de Lewis des atomes constituants.
• Les doublets non liants sont des paires d’électrons non engagés dans une liaison.
• Les électrons célibataires sont des électrons non appariés dans un atome ou ion.
• • Le schéma de Lewis permet de représenter les électrons présents sur la couche de valence d’un atome ou d’un ion ainsi que les électrons de valence de TOUS les atomes présents dans une molécule ou un ion polyatomique.

💡 À retenir

Visualiser la structure électronique des atomes, ions et molécules à l’aide des schémas de Lewis permet de comprendre la formation des liaisons chimiques et la répartition des charges.

📖 10. Géométrie moléculaire, électronégativité et polarité des liaisons

🔑 Notions clés & Définitions

• Molécule : Entité chimique formée par l’association d’atomes liés entre eux par des liaisons covalentes.
• Électronégativité : Grandeur notée χ qui traduit la capacité d’un atome à attirer à lui les électrons d’une liaison covalente.
• Doublet liant : Paire d’électrons mise en commun entre deux atomes dans une liaison covalente.

📝 Points essentiels

• La géométrie moléculaire dépend de la position des doublets liants et non liants autour de l’atome central, qui tendent à s’éloigner le plus possible les uns des autres.
• Une molécule est polaire si elle contient au moins une liaison polarisée et que les centres géométriques des charges positives et négatives sont différents.
• Géométrie des molécules
• La géométrie d’une molécule correspondra à la position dans laquelle les doublets liants et non liants de chaque atome sont le plus éloignés les uns des autres.

💡 À retenir

Une molécule est polaire si elle contient au moins une liaison polarisée et que les centres géométriques des charges positives et négatives sont différents.

📖 11. Solubilité, dissolution, solvatation et propriétés des ions carboxylates

🔑 Notions clés & Définitions

• Solide ionique : Empilement régulier d’anions et de cations électriquement neutre, dont la cohésion est assurée par des interactions électrostatiques attractives entre ions de charges opposées.
• Solvatation : Enveloppement des ions détachés par des molécules de solvant, formant des ions solvatés, hydratés si le solvant est de l’eau.
• Ion carboxylate : C=O O⁻ partie lipophile partie hydrophile ↪ molécule amphiphile
• Dissolution : L’eau : R-COONa(s) ⇌ R-COO⁻(aq) + Na⁺(aq)

📝 Points essentiels

• La solubilité d’un solide ionique dépend de la compatibilité des interactions entre soluté et solvant, notamment polaire/polaire ou apolaire/apolaire.
• La dissolution d’un solide ionique implique la dissociation, la solvatation, puis la dispersion des ions dans le solvant.
• Les ions carboxylates sont amphiphiles, possédant une partie lipophile et une partie hydrophile, ce qui leur permet de former des micelles.
• Les micelles formées par les ions carboxylates expliquent leur pouvoir lavant dans le savon.
• La solubilité des ions carboxylates augmente en présence d’alcool.
• Dissolution d’un solide ionique ↪ 3 étapes Dissociation : Forces électrostatiques solvant / ion > Forces électrostatiques attractives entre ions ↪ les ions se détachent Solvatation :
  • les ions détachés s’entourent de molécules de solvant.

💡 À retenir

La solubilité d’un solide ionique dépend de la compatibilité des interactions entre soluté et solvant, notamment polaire/polaire ou apolaire/apolaire.

📖 12. Extraction liquide-liquide : choix du solvant extracteur et réalisation

🔑 Notions clés & Définitions

• 4 conditions : Critères pour choisir un solvant extracteur : la solubilité de l’espèce extraite doit être plus grande dans le solvant extracteur que dans le solvant initial, le solvant extracteur doit être non miscible avec le solvant initial, chimiquement inerte vis-à-vis des espèces présentes, et présenter un danger minimal pour la santé et l’environnement.
• Extraction liquide-liquide : Procédé de séparation consistant à extraire une espèce chimique d’un solvant initial vers un solvant extracteur non miscible, en exploitant la différence de solubilité entre les deux solvants.
• Objectif :
  • Extraire une espèce présente dans un solvant initial à l’aide d’un solvant extracteur.

📝 Points essentiels

• Le solvant extracteur doit avoir une solubilité de l’espèce extraite supérieure à celle dans le solvant initial.
• Le solvant extracteur doit être non miscible avec le solvant initial, chimiquement inerte et présenter un danger minimal.

💡 À retenir

Le solvant extracteur doit avoir une solubilité de l’espèce extraite supérieure à celle dans le solvant initial.

🧩 Compléments de couverture

1. Détail source à réviser : Page 1 --- Thème : Constitution et transformation de la matière 1 sur 2 Séquence V : Quantité de matière et absorbance Masse molaire Masse molaire atomique : C’est la masse d’une mole d’un atome. Masse molaire moléculair (Source: "Page 1 --- Thème : Constitution et transformation de la matière 1 sur 2 Séquence V : Quantité de matière et absorbance Masse molaire Masse molaire atomique : C’est la masse d’une mole d’un atome. Masse molaire moléculaire : C’est la masse d’une mole d’une molécule. Exemple : masse molaire du méthane M(CH4) = M(C) + 4 × M(H) M(CH4) = 12,0 + 4 × 1,0 M(CH4)")
2. Détail source à réviser : = M(C) + 4 × M(H) M(CH4) = 12,0 + 4 × 1,0 M(CH4) = 16,0 g.mol⁻¹ Quantité de matière ♥ Avec le nombre de particule : n = N / N_A Nombre d’atomes, de molécules ou d’ions Constante d’Avogadro N_A = 6,02 × 10²³ mol⁻¹ Echanti (Source: "= M(C) + 4 × M(H) M(CH4) = 12,0 + 4 × 1,0 M(CH4) = 16,0 g.mol⁻¹ Quantité de matière ♥ Avec le nombre de particule : n = N / N_A Nombre d’atomes, de molécules ou d’ions Constante d’Avogadro N_A = 6,02 × 10²³ mol⁻¹ Echantillon solide ou liquide : m = ρ × V n = m / M Masse en g Masse molaire en g.mol⁻¹ Echantillon gazeux : A pression et température ambiante")
3. Détail source à réviser : de gaz est de 24 L. Volume molaire : V_m = 24 L.mol⁻¹ n = V / V_m n en mol V en L V_m en L.mol⁻¹ Concentration ♥ Concentration molaire : Quantité de matière de soluté par litre de solution. C = n / V_solution C en mol.L⁻ (Source: "de gaz est de 24 L. Volume molaire : V_m = 24 L.mol⁻¹ n = V / V_m n en mol V en L V_m en L.mol⁻¹ Concentration ♥ Concentration molaire : Quantité de matière de soluté par litre de solution. C = n / V_solution C en mol.L⁻¹ n en mol V_solution en L n = C × V_solution Passage massique-molaire : C = C_m / M mol.L⁻¹ g.L⁻¹ g.mol⁻¹ --- Page 2 --- Dilution la")
4. Détail source à réviser : est inchangée. Molaire : n_mère = n_fille C_mère × V_prélevé = C_fille × V_fille Massique : m_mère = m_fille C_m mère × V_prélevé = C_m fille × V_fille Facteur de dilution : Grandeur sans unité F = C_mère / C_fille = V_f (Source: "est inchangée. Molaire : n_mère = n_fille C_mère × V_prélevé = C_fille × V_fille Massique : m_mère = m_fille C_m mère × V_prélevé = C_m fille × V_fille Facteur de dilution : Grandeur sans unité F = C_mère / C_fille = V_fille / V_prélevé Absorbance et dosage Absorbance : - Grandeur sans unité, de symbole A. - Correspond à la proportion de lumière absorbée")
5. Détail source à réviser : - Si la solution absorbe dans un seul domaine de longueur d’onde du visible, sa couleur sera la couleur complémentaire à celle absorbée. Loi de Beer-Lambert : Pour une longueur d’onde donnée, l’absorbance A d’une solutio (Source: "- Si la solution absorbe dans un seul domaine de longueur d’onde du visible, sa couleur sera la couleur complémentaire à celle absorbée. Loi de Beer-Lambert : Pour une longueur d’onde donnée, l’absorbance A d’une solution de concentration C en espèce chimique colorée est donnée pas la loi de Beer-Lambert : A = k × c A : Absorbance de la solution")
6. Détail source à réviser : (L.mol⁻¹) c : Concentration molaire (mol.L⁻¹) Dosage par étalonnage : - Permet de déterminer la concentration d’une solution inconnue à l’aide d’une gamme de solutions étalons. - Etapes : - préparation des solutions étal (Source: "(L.mol⁻¹) c : Concentration molaire (mol.L⁻¹) Dosage par étalonnage : - Permet de déterminer la concentration d’une solution inconnue à l’aide d’une gamme de solutions étalons. - Etapes : - préparation des solutions étalons par dilution - réalisation de la courbe d’étalonnage - détermination de la concentration de la solution inconnue par lecture")
7. Détail source à réviser : la loi de Beer-Lambert ne peut être utilisée. Exercices : 3-5 p 24 / 7-9-11-13 p 25 / 17-19 p 26 / 21-23 p 27 / 30-31-34 p 29 Mme Geslain --- Page 3 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence VI : (Source: "la loi de Beer-Lambert ne peut être utilisée. Exercices : 3-5 p 24 / 7-9-11-13 p 25 / 17-19 p 26 / 21-23 p 27 / 30-31-34 p 29 Mme Geslain --- Page 3 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence VI : Oxydoréduction Vu en seconde : Modèle : Réaction chimique → TRANSFORMATION CHIMIQUE → Formation de nouvelles espèces chimiques Réactifs")
8. Détail source à réviser : Zn (s) + 2 Ag⁺ (aq) → Zn²⁺ (aq) + 2 Ag (s) Nombres stœchiométriques (le nombre 1 n’est pas écrit) : ils assurent la conservation des éléments chimiques et de la charge électrique Etats physiques Oxydant et réducteur Oxyd (Source: "Zn (s) + 2 Ag⁺ (aq) → Zn²⁺ (aq) + 2 Ag (s) Nombres stœchiométriques (le nombre 1 n’est pas écrit) : ils assurent la conservation des éléments chimiques et de la charge électrique Etats physiques Oxydant et réducteur Oxydant : Entité qui va capter un ou plusieurs électron(s). Réducteur : Entité qui va céder un ou plusieurs électron(s). Couple Oxydant /")
9. Détail source à réviser : et un réducteur conjugués. - Les deux entités sont reliées par une demi-équation électronique : Ox + n e⁻ ⇄ Red Oxydation - Réduction Oxydation : Réaction chimique caractérisée par une perte d’électron. Réduction : Réact (Source: "et un réducteur conjugués. - Les deux entités sont reliées par une demi-équation électronique : Ox + n e⁻ ⇄ Red Oxydation - Réduction Oxydation : Réaction chimique caractérisée par une perte d’électron. Réduction : Réaction chimique caractérisée par un gain d’électron. Réduction → Ox + n e⁻ ⇄ Red Oxydation ← - L’oxydant subira une réduction. - Le réducteur")
10. Détail source à réviser : 4 --- Demi-équation électronique L’écriture d’une demi-équation électronique se fait en plusieurs étapes dans un ordre précis : Exemple : La méthode pour équilibrer une demi-équation électronique est illustrée sur l’exem (Source: "4 --- Demi-équation électronique L’écriture d’une demi-équation électronique se fait en plusieurs étapes dans un ordre précis : Exemple : La méthode pour équilibrer une demi-équation électronique est illustrée sur l’exemple du couple MnO₄⁻ (aq) / Mn²⁺ (aq). Étape 1 : Écrire les deux espèces conjuguées de part et d’autre de la double flèche puis assurer la")
11. Détail source à réviser : et l’oxygène. MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ Conservation de l’élément Mn Étape 2 : Assurer la conservation de l’élément oxygène en ajoutant des molécules d’eau H₂O (doc. D). MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément O Étape 3 : Assu (Source: "et l’oxygène. MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ Conservation de l’élément Mn Étape 2 : Assurer la conservation de l’élément oxygène en ajoutant des molécules d’eau H₂O (doc. D). MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément O Étape 3 : Assurer la conservation de l’élément hydrogène en ajoutant des ions hydrogène H⁺. MnO₄⁻ + 8 H⁺ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément H")
12. Détail source à réviser : électrique avec des électrons e⁻. MnO₄⁻ + 8 H⁺ + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O 2 charges + de part et d’autre Les états physiques doivent être précisés dans la demi-équation électronique qui s’écrit donc : MnO₄⁻ (aq) + 8 H⁺ (aq) + (Source: "électrique avec des électrons e⁻. MnO₄⁻ + 8 H⁺ + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O 2 charges + de part et d’autre Les états physiques doivent être précisés dans la demi-équation électronique qui s’écrit donc : MnO₄⁻ (aq) + 8 H⁺ (aq) + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ (aq) + 4 H₂O (l) Réaction d’oxydoréduction Exemple : La méthode pour écrire la réaction d’oxydoréduction qui se produit")
13. Détail source à réviser : (II) Cu²⁺ (aq) (doc. E) est la suivante : - Addition de deux demi-équation électronique de deux couples oxydant / réducteur. - L’oxydant du couple 1 réagit avec les réducteur du couple 2. - Le nombre d’électron échangé d (Source: "(II) Cu²⁺ (aq) (doc. E) est la suivante : - Addition de deux demi-équation électronique de deux couples oxydant / réducteur. - L’oxydant du couple 1 réagit avec les réducteur du couple 2. - Le nombre d’électron échangé dans les deux demi-équation doit être le même. Étape 1 : Les réactifs sont placés à gauche de la double flèche. Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻")
14. Détail source à réviser : électroniques sont combinées de sorte que le nombre d’électrons libérés par le réducteur est égal au nombre d’électrons captés par l’oxydant. (Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻) × 2 (Cu²⁺ (aq) + 2 e⁻ ⇄ Cu (s)) × 3 2 Al (s) + 3 C (Source: "électroniques sont combinées de sorte que le nombre d’électrons libérés par le réducteur est égal au nombre d’électrons captés par l’oxydant. (Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻) × 2 (Cu²⁺ (aq) + 2 e⁻ ⇄ Cu (s)) × 3 2 Al (s) + 3 Cu²⁺ (aq) + 6 e⁻ → 2 Al³⁺ (aq) + 3 Cu (s) + 6 e⁻ 2 e⁻ × 3 3 e⁻ × 2 Étape 3 : Les électrons n’apparaissent pas dans l’équation de")
15. Détail source à réviser : (aq) + 3 Cu (s) Exercices : fiche d’équations sur teams et 8-9 p 43 / 13 p 44 / 15-17 p 45 / 22 p 47 --- Page 5 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence VII : Tableau d’avancement L’avancement - (Source: "(aq) + 3 Cu (s) Exercices : fiche d’équations sur teams et 8-9 p 43 / 13 p 44 / 15-17 p 45 / 22 p 47 --- Page 5 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence VII : Tableau d’avancement L’avancement - Grandeur notée : x - Exprimée en mole (mol) - permet de décrire l’évolution des quantités de matières des espèces chimiques présentes")
16. Détail source à réviser : du tableau | Etats | Avancement | a A + b B <=> c C + d D | |----------------|------------|-------------------------| | Etat initial | x = 0 | nA (la même) nB 0 (toujours 0) | | Etat intermédiaire | x | nA - ax (nbour) n (Source: "du tableau | Etats | Avancement | a A + b B <=> c C + d D | |----------------|------------|-------------------------| | Etat initial | x = 0 | nA (la même) nB 0 (toujours 0) | | Etat intermédiaire | x | nA - ax (nbour) nB - bx cx dx | | Etat final | xmax | nA - axmax nB - bxmax cxmax dxmax | Réactif limitant et avancement maximal - Il est déterminé grâce à")
17. Détail source à réviser : maximal correspond à la plus petite valeur de l’avancement pour laquelle la quantité finale d’au moins un réactif est nulle. - Pour le déterminer il faut résoudre : nA - axmax = 0 nB - bxmax = 0 La plus petite valeur de (Source: "maximal correspond à la plus petite valeur de l’avancement pour laquelle la quantité finale d’au moins un réactif est nulle. - Pour le déterminer il faut résoudre : nA - axmax = 0 nB - bxmax = 0 La plus petite valeur de x(max) trouvée donnera le réactif limitant. Mme Geslain --- Page 6 --- Transformation totale et non-totale Totale : Une transformation")
18. Détail source à réviser : a été consommé en totalité. xf = xmax Non-totale : Une transformation chimique est non totale si tous les réactifs sont encore présents à la fin de la transformation. xf < xmax Mélange stoechiométrique - Un mélange est d (Source: "a été consommé en totalité. xf = xmax Non-totale : Une transformation chimique est non totale si tous les réactifs sont encore présents à la fin de la transformation. xf < xmax Mélange stoechiométrique - Un mélange est dit stoechiométrique si les quantités initiales des réactifs sont dans les proportions des coefficient stoechiométrique de l’équation de")
19. Détail source à réviser : les quantités finales de réactifs seront nulles. - Seules les produits de la réaction et les espèces spectatrices seront présents à l’état final. xmax = nA/a = nB/b Exercices : 4-6 p 58 / 8-10-12 p 59 / 16-18-19-20 p 60- (Source: "les quantités finales de réactifs seront nulles. - Seules les produits de la réaction et les espèces spectatrices seront présents à l’état final. xmax = nA/a = nB/b Exercices : 4-6 p 58 / 8-10-12 p 59 / 16-18-19-20 p 60-61. --- Page 7 --- Thème : Mouvement et interaction Séquence VIII : Aspect énergétique d’un phénomène mécanique Travail d’une Force")
20. Détail source à réviser : fournie par cette force lorsque son point d’application se déplace. - Le travail de la force F sur le déplacement AB s’exprime en Joule et se note WAB(F) WAB(F) > 0 travail moteur WAB(F) < 0 travail en résistant Travail (Source: "fournie par cette force lorsque son point d’application se déplace. - Le travail de la force F sur le déplacement AB s’exprime en Joule et se note WAB(F) WAB(F) > 0 travail moteur WAB(F) < 0 travail en résistant Travail d’une force : - Le travail d’une force F lors d’un déplacement AB correspond au produit scalaire de la force F par le vecteur")
21. Détail source à réviser : : u en J F en N AB en m Travail du poids : WAB(P) = m × g × (zA - zB) - Unité : u en J m en kg g en N.kg^-1 3 em m Exercices : 7 p 268 / 11 p 269 / 18 p 270 Théorème de l’énergie cinétique Energie cinétique : Ec = 1/2 × (Source: ": u en J F en N AB en m Travail du poids : WAB(P) = m × g × (zA - zB) - Unité : u en J m en kg g en N.kg^-1 3 em m Exercices : 7 p 268 / 11 p 269 / 18 p 270 Théorème de l’énergie cinétique Energie cinétique : Ec = 1/2 × m × v^2 - Unité : Ec en J m en kg v en m.s^-1 Théorème de l’énergie cinétique : - La variation de l’énergie cinétique sur un trajet AB")
22. Détail source à réviser : qui agissent. ΔEc(AB) = Ecb - Eca = Σ WAB(F) - Unité : Ec et w en J Exercices : 5-9 p 268 / 20 p 270 / 24 p 271 Mme Geslain --- Page 8 --- Théorème de l’énergie mécanique Energie potentielle de pesanteur : Epp = - Unité (Source: "qui agissent. ΔEc(AB) = Ecb - Eca = Σ WAB(F) - Unité : Ec et w en J Exercices : 5-9 p 268 / 20 p 270 / 24 p 271 Mme Geslain --- Page 8 --- Théorème de l’énergie mécanique Energie potentielle de pesanteur : Epp = - Unité : Energie mécanique : Em = - Unité : Théorème de l’énergie mécanique : - La variation de l’énergie mécanique sur un trajet AB ΔEm(AB)")
23. Détail source à réviser : non-conservatives qui agissent. ΔEm(AB) = - Unité : Forces conservatives et non-conservatives : - Forces conservatives : lorsque le travail de cette force est indépendant du chemin suivi. - exemple : - Forces non-conserv (Source: "non-conservatives qui agissent. ΔEm(AB) = - Unité : Forces conservatives et non-conservatives : - Forces conservatives : lorsque le travail de cette force est indépendant du chemin suivi. - exemple : - Forces non-conservatives : lorsque le travail de cette force dépend du chemin suivi. - exemple : Conservation de l’énergie mécanique : - En l’absence de")
24. Détail source à réviser : : 15 p 269 / 23 p 271 / 29 p 273 --- Page 9 --- Thème : Mouvement et interaction Séquence IX : Description d’un mouvement Activité documentaire : Masse du Soleil Vitesse instantanée, vecteur vitesse (méthode centrée) Vit (Source: ": 15 p 269 / 23 p 271 / 29 p 273 --- Page 9 --- Thème : Mouvement et interaction Séquence IX : Description d’un mouvement Activité documentaire : Masse du Soleil Vitesse instantanée, vecteur vitesse (méthode centrée) Vitesse instantanée : - Assimilée à la vitesse moyenne entre les points M(i-1) et M(i+1). $ V_i = \frac{M{i-1}M_{i+1}}{(t_{i+1} -")_
25. Détail source à réviser : vecteur vitesse moyenne pour une durée très courte. $ \vec{V_i} = \frac{\overrightarrow{M_{i-1}M_{i+1}}}{(t_{i+1} - t_{i-1})} $ - Vecteur vitesse : o direction : tangent à la trajectoire o sens : celui du mouvement Vec (Source: "vecteur vitesse moyenne pour une durée très courte. $ \vec{V_i} = \frac{\overrightarrow{M{i-1}M_{i+1}}}{(t_{i+1} - t_{i-1})} $ - Vecteur vitesse : o direction : tangent à la trajectoire o sens : celui du mouvement Vecteur variation de vitesse - La variation du vecteur vitesse à un instant i entre les instants i-1 et i+1 est donnée par le calcul suivant")_
26. Détail source à réviser : $ Comment construire le vecteur $\Delta \vec{V_5} = \vec{V_6} - \vec{V_4}$ ? Tracer les vecteurs vitesses $\vec{V_4}$ et $\vec{V_6}$. Au point $M_5$, reconstruire le vecteur $\vec{V_6}$. Construire le vecteur (Source: "$ Comment construire le vecteur $\Delta \vec{V_5} = \vec{V_6} - \vec{V_4}$ ? Tracer les vecteurs vitesses $\vec{V_4}$ et $\vec{V_6}$. Au point $M_5$, reconstruire le vecteur $\vec{V_6}$. Construire le vecteur $-\vec{V_4}$ depuis l’extrémité du vecteur $\vec{V_6}$ reconstruit juste avant. Le vecteur $\Delta \vec{V_5}$ est le")
27. Détail source à réviser : $M_5$, à l’extrémité de $-\vec{V_4}$. --- Page 10 --- Somme des forces et mouvement Somme des forces appliquées : - Notée : $\sum \vec{F}$ - Addition de toutes les forces exercées sur un système : $ \sum \vec{F} = (Source: "$M_5$, à l’extrémité de $-\vec{V_4}$. --- Page 10 --- Somme des forces et mouvement Somme des forces appliquées : - Notée : $\sum \vec{F}$ - Addition de toutes les forces exercées sur un système : $ \sum \vec{F} = \vec{F_1} + \vec{F_2} + \vec{F_3} + ... $ - Construction : somme des vecteurs forces Expression approchée de la 2ème loi de Newton :")
28. Détail source à réviser : t} $ - variation du vecteur vitesse et la somme des forces appliquée ont le même sens et la même direction. - plus la masse est grande et plus la variation du vecteur vitesse sera faible pour une même somme de force app (Source: "t} $ - variation du vecteur vitesse et la somme des forces appliquée ont le même sens et la même direction. - plus la masse est grande et plus la variation du vecteur vitesse sera faible pour une même somme de force appliquée. Attention : $\Delta t$ doit être donné sur le même intervalle de temps que $\Delta \vec{V}$. Exercices : 3-5 p 224 / 9 p")
29. Détail source à réviser : p 230 --- Page 11 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence X : Titrage colorimétrique Dosage par titrage Dosage : Permet de déterminer une quantité de matière ou la concentration d’une espèce chi (Source: "p 230 --- Page 11 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence X : Titrage colorimétrique Dosage par titrage Dosage : Permet de déterminer une quantité de matière ou la concentration d’une espèce chimique en solution. Titrage : - Le titrage est une technique de dosage qui utilise une réaction chimique qui doit être totale et rapide. -")
30. Détail source à réviser : titrée, contenant l’espèce chimique de quantité de matière / concentration inconnue. - 1 solution titrante, contenant une espèce chimique de quantité de matière / concentration connue. Schéma : Burette graduée Solution t (Source: "titrée, contenant l’espèce chimique de quantité de matière / concentration inconnue. - 1 solution titrante, contenant une espèce chimique de quantité de matière / concentration connue. Schéma : Burette graduée Solution titrante (concentration connue) Erlenmeyer Solution à titrer (concentration à déterminer) Agitateur magnétique Barreau aimanté")
31. Détail source à réviser : lorsque les réactifs ont été introduits dans les proportions stoechiométrique. - A l’équivalence les réactifs sont donc consommés en totalité, au delà il y a un changement de réactif limitant. - Avant l’équivalence l’esp (Source: "lorsque les réactifs ont été introduits dans les proportions stoechiométrique. - A l’équivalence les réactifs sont donc consommés en totalité, au delà il y a un changement de réactif limitant. - Avant l’équivalence l’espèce titrante est limitante. - Après l’équivalence l’espèce titrée est limitante. --- Page 12 --- Titrage colorimétrique - C’est un")
32. Détail source à réviser : l’équivalence. - Le changement de couleur peut être du aux réactifs utilisés ou à la présence d’un indicateur coloré. Exercices : 7-8-9-10 p 74 / 11 p 75 / 14-16 p 76 --- Page 13 --- Schéma de Lewis Atome ou ion monoatom (Source: "l’équivalence. - Le changement de couleur peut être du aux réactifs utilisés ou à la présence d’un indicateur coloré. Exercices : 7-8-9-10 p 74 / 11 p 75 / 14-16 p 76 --- Page 13 --- Schéma de Lewis Atome ou ion monoatomique • Schéma de Lewis de l’atome : Doublet non liant Électron célibataire Symbole (noyau et électrons des couches électroniques internes)")
33. Détail source à réviser : les schémas de Lewis des atomes. Exemples > Dioxygène > Eau > Dioxyde de carbone > Diazote Ion polyatomique Un atome engagé dans un ion porte une charge formelle s’il n’est pas entouré du même nombre d’électrons qu’à l’é (Source: "les schémas de Lewis des atomes. Exemples > Dioxygène > Eau > Dioxyde de carbone > Diazote Ion polyatomique Un atome engagé dans un ion porte une charge formelle s’il n’est pas entouré du même nombre d’électrons qu’à l’état isolé. Exemples > Ion hydroxyde HO⁻ > Ion oxonium H₃O⁺ Exemple : schéma de Lewis du méthanol, ion hydroxyde et atome de fluor")
34. Détail source à réviser : molécule correspondra à la position dans laquelle les doublets liants et non liants de chaque atome sont le plus éloignés les uns des autres. Nombre de liaisons (simples ou doubles) + nombre de doublets non liants | Répa (Source: "molécule correspondra à la position dans laquelle les doublets liants et non liants de chaque atome sont le plus éloignés les uns des autres. Nombre de liaisons (simples ou doubles) + nombre de doublets non liants | Répartition des doublets d’électrons autour de l’atome A | Géométrie de la molécule autour de l’atome central A 4 | A | • Tétraédrique si A")
35. Détail source à réviser : si A est lié à 3 atomes et possède 1 doublet non liant. | | • Coudée si A est lié à 2 atomes et possède 2 doublets non liants. 3 | A | • Triangulaire si A est lié à 3 atomes. | plan | • Coudée si A est lié à 2 atomes et (Source: "si A est lié à 3 atomes et possède 1 doublet non liant. | | • Coudée si A est lié à 2 atomes et possède 2 doublets non liants. 3 | A | • Triangulaire si A est lié à 3 atomes. | plan | • Coudée si A est lié à 2 atomes et possède 1 doublet non liant. 2 | A | • Linéaire Nom | Méthane | Ammoniac | Eau | Méthanal | Dioxyde de carbone Formule | CH₄ |")
36. Détail source à réviser : | H-N-H | H-O-H | H-C-H | O-C-O | H | H | | | Modèle | (image tétraédrique) | (image pyramidale à base triangulaire) | (image coudée) | (image triangulaire) | (image linéaire) Géométrie | Tétraédrique | Pyramidal à base (Source: "| H-N-H | H-O-H | H-C-H | O-C-O | H | H | | | Modèle | (image tétraédrique) | (image pyramidale à base triangulaire) | (image coudée) | (image triangulaire) | (image linéaire) Géométrie | Tétraédrique | Pyramidal à base triangulaire | Coudée | Triangulaire | Linéaire Exercices : 11-13-17-19 p 92 / 21 p 93 / 23-24-25 p 94 / 29 p 95 Mme Geslain --- Page 14")
37. Détail source à réviser : de la matière Séquence XI : Géométrie et polarité des molécules Vu en seconde : Atome | Cortège électronique n=1 | 1s n=2 | 2s 2p n=3 | 3s 3p 3d Sous-couches remplies dans l’ordre : 1s > 2s > 2p > 3s > 3p Les molécules L (Source: "de la matière Séquence XI : Géométrie et polarité des molécules Vu en seconde : Atome | Cortège électronique n=1 | 1s n=2 | 2s 2p n=3 | 3s 3p 3d Sous-couches remplies dans l’ordre : 1s > 2s > 2p > 3s > 3p Les molécules Les atomes tendent à obtenir la configuration électronique d’un gaz noble en formant des liaisons. Exemple H-O-H > Schéma de Lewis de la")
38. Détail source à réviser : couche électronique de valence. Doublet liant Mise en commun de deux électrons par deux atomes. Doublet non liant Paire d’électrons non engagés dans des liaisons. ACTIVITÉ DOCUMENTAIRE INTERACTIVE : • AVEC VIDÉO MÉTHODOL (Source: "couche électronique de valence. Doublet liant Mise en commun de deux électrons par deux atomes. Doublet non liant Paire d’électrons non engagés dans des liaisons. ACTIVITÉ DOCUMENTAIRE INTERACTIVE : • AVEC VIDÉO MÉTHODOLOGIQUE ! IL FAUT DONC CONSERVER LA FICHE :) [QR code] Polarité Électronégativité : • traduit la capacité d’un atome à attirer à lui les")
39. Détail source à réviser : χ Liaison : Δχ = χhaut - χbas Δχ < 0,4 → liaison non polarisée 0,4 < Δχ < 1,7 → liaison polarisée • les charges partielles δ+ et δ- rendent compte de la polarité de la liaison. Δχ > 1,7 → liaison ionique Molécule : • Une (Source: "χ Liaison : Δχ = χhaut - χbas Δχ < 0,4 → liaison non polarisée 0,4 < Δχ < 1,7 → liaison polarisée • les charges partielles δ+ et δ- rendent compte de la polarité de la liaison. Δχ > 1,7 → liaison ionique Molécule : • Une molécule polaire : ▪ contient au moins une liaison polarisée ▪ le centre géométrique des charges positives et le centre géométrique des")
40. Détail source à réviser : une molécule apolaire. Schéma de Lewis • Le schéma de Lewis permet de représenter les électrons présents sur la couche de valence d’un atome ou d’un ion ainsi que les électrons de valence de TOUS les atomes présents dans (Source: "une molécule apolaire. Schéma de Lewis • Le schéma de Lewis permet de représenter les électrons présents sur la couche de valence d’un atome ou d’un ion ainsi que les électrons de valence de TOUS les atomes présents dans une molécule ou un ion polyatomique. Remarque : une lacune électronique correspond à un manque de deux électrons sur la couche de")
41. Détail source à réviser : Mme Geslain --- Page 15 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence XII : Cohésion et solubilité de la matière Activités documentaires : 2 p 101 Préparation d’une solution ionique Cohésion des solid (Source: "Mme Geslain --- Page 15 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence XII : Cohésion et solubilité de la matière Activités documentaires : 2 p 101 Préparation d’une solution ionique Cohésion des solides Solide ionique : • Empilement régulier d’anions et de cations. • Électriquement neutre. • Cohésion assurée par l’interaction")
42. Détail source à réviser : entouré d’ion négatif et inversement. Solide moléculaire : • Électriquement neutre / Cohésion assurée par deux types d’interaction : ▪ Interaction de Van der Waals o toujours présente o interaction électrostatique attrac (Source: "entouré d’ion négatif et inversement. Solide moléculaire : • Électriquement neutre / Cohésion assurée par deux types d’interaction : ▪ Interaction de Van der Waals o toujours présente o interaction électrostatique attractive entre molécule. ▪ Liaison hydrogène o pas toujours présente o interaction attractive entre un atome d’hydrogène (lié à un atome très")
43. Détail source à réviser : avec un doublet non liant. Solubilité dans un solvant Quel solvant ? • Les interactions entre les entités du soluté doivent être du même type que celles présentes entre les entités du solvant. • Solides ioniques sont sol (Source: "avec un doublet non liant. Solubilité dans un solvant Quel solvant ? • Les interactions entre les entités du soluté doivent être du même type que celles présentes entre les entités du solvant. • Solides ioniques sont solubles dans les solvants polaires. • Solides moléculaires polaires sont solubles dans les solvants polaires. • Solides moléculaires")
44. Détail source à réviser : Dissolution d’un solide ionique ↪ 3 étapes Dissociation : Forces électrostatiques solvant / ion > Forces électrostatiques attractives entre ions ↪ les ions se détachent Solvatation : • les ions détachés s’entourent de mo (Source: "Dissolution d’un solide ionique ↪ 3 étapes Dissociation : Forces électrostatiques solvant / ion > Forces électrostatiques attractives entre ions ↪ les ions se détachent Solvatation : • les ions détachés s’entourent de molécules de solvant. ↪ ions solvatés (hydratés si le solvant est de l’eau) Dispersion : • sous l’effet d’une agitation thermique ou")
45. Détail source à réviser : solvant. Mme Geslain --- Page 16 --- Concentration ionique Equation de dissolution : • Traduit les proportions dans lesquelles les ions sont en solution. Concentration soluté apporté : C = nsoluté / Vsolution Concentrati (Source: "solvant. Mme Geslain --- Page 16 --- Concentration ionique Equation de dissolution : • Traduit les proportions dans lesquelles les ions sont en solution. Concentration soluté apporté : C = nsoluté / Vsolution Concentration co.ion : [X] = n(X) / Vsolution • La concentration des ions est proportionnelle à la concentration en soluté. Exemple : FeCl₃(aq) →")
46. Détail source à réviser : d’ions Fe³⁺ Le savon Définition : • Mélange de carboxylate de sodium (ou potassium) R-COONa ou R-COOK. • R : chaîne carbonée linéaire composée de plus de 10 atomes de carbone. • Après dissolution dans l’eau : R-COONa(s) (Source: "d’ions Fe³⁺ Le savon Définition : • Mélange de carboxylate de sodium (ou potassium) R-COONa ou R-COOK. • R : chaîne carbonée linéaire composée de plus de 10 atomes de carbone. • Après dissolution dans l’eau : R-COONa(s) ⇌ R-COO⁻(aq) + Na⁺(aq) ion carboxylate • Faiblement soluble dans l’eau, sa solubilité augmente en présence d’alcool. Pouvoir lavant : Ion")
47. Détail source à réviser : hydrophile ↪ molécule amphiphile • Suivant la nature de la salissure, organique ou minérale, les ions carboxylates vont interagir avec leur partie lipophile ou hydrophile et former un agrégats appelé micelles. [Image mic (Source: "hydrophile ↪ molécule amphiphile • Suivant la nature de la salissure, organique ou minérale, les ions carboxylates vont interagir avec leur partie lipophile ou hydrophile et former un agrégats appelé micelles. [Image micelles] Extraction par solvant (liquide-liquide) Objectif : • Extraire une espèce présente dans un solvant initial à l’aide d’un solvant")
48. Détail source à réviser : 4 conditions : • Solubilité espèce extraite / solvant extracteur > Solubilité espèce extraite / solvant initial • Non miscible avec le solvant initial • Ne dois pas réagir chimiquement avec les espèces présentes • Présen (Source: "4 conditions : • Solubilité espèce extraite / solvant extracteur > Solubilité espèce extraite / solvant initial • Non miscible avec le solvant initial • Ne dois pas réagir chimiquement avec les espèces présentes • Présenter un danger minimal (santé et environnement) Réalisation : • Extraction réalisée en ampoule à décanter Cf. Activité expérimentale :")
49. Détail source à réviser : --- Page 1 --- Thème : Constitution et transformation de la matière 1 sur 2 Séquence V : Quantité de matière et absorbance Masse molaire Masse molaire atomique : C’est la masse d’une mole d’un atome (Source: "--- Page 1 --- Thème : Constitution et transformation de la matière 1 sur 2 Séquence V : Quantité de matière et absorbance Masse molaire Masse molaire atomique : C’est la masse d’une mole d’un atome")
50. Détail source à réviser : A. - Correspond à la proportion de lumière absorbée par une solution pour une longueur d’onde donnée (Source: "A. - Correspond à la proportion de lumière absorbée par une solution pour une longueur d’onde donnée")
51. Détail source à réviser : - Etapes : - préparation des solutions étalons par dilution - réalisation de la courbe d’étalonnage - détermination de la concentration de la solution inconnue par lecture graphique (Source: "- Etapes : - préparation des solutions étalons par dilution - réalisation de la courbe d’étalonnage - détermination de la concentration de la solution inconnue par lecture graphique")
52. Détail source à réviser : - Les deux entités sont reliées par une demi-équation électronique : Ox + n e⁻ ⇄ Red Oxydation - Réduction Oxydation : Réaction chimique caractérisée par une perte d’électron (Source: "- Les deux entités sont reliées par une demi-équation électronique : Ox + n e⁻ ⇄ Red Oxydation - Réduction Oxydation : Réaction chimique caractérisée par une perte d’électron")
53. Détail source à réviser : Étape 1 : Écrire les deux espèces conjuguées de part et d’autre de la double flèche puis assurer la conservation des éléments autres que l’hydrogène et l’oxygène (Source: "Étape 1 : Écrire les deux espèces conjuguées de part et d’autre de la double flèche puis assurer la conservation des éléments autres que l’hydrogène et l’oxygène")
54. Détail source à réviser : E) est la suivante : - Addition de deux demi-équation électronique de deux couples oxydant / réducteur (Source: "E) est la suivante : - Addition de deux demi-équation électronique de deux couples oxydant / réducteur")
55. Détail source à réviser : 2. - Le nombre d’électron échangé dans les deux demi-équation doit être le même (Source: "2. - Le nombre d’électron échangé dans les deux demi-équation doit être le même")
56. Détail source à réviser : 0) | | Etat intermédiaire | x | nA - ax (nbour) nB - bx cx dx | | Etat final | xmax | nA - axmax nB - bxmax cxmax dxmax | Réactif limitant et avancement maximal - Il est déterminé grâce à l’avancement maximal : xmax - L’ (Source: "0) | | Etat intermédiaire | x | nA - ax (nbour) nB - bx cx dx | | Etat final | xmax | nA - axmax nB - bxmax cxmax dxmax | Réactif limitant et avancement maximal - Il est déterminé grâce à l’avancement maximal : xmax - L’avancement maximal correspond à la plus petite valeur de l’avancement pour laquelle la quantité finale d’au moins un réactif est nulle")
57. Détail source à réviser : - Pour le déterminer il faut résoudre : nA - axmax = 0 nB - bxmax = 0 La plus petite valeur de x(max) trouvée donnera le réactif limitant (Source: "- Pour le déterminer il faut résoudre : nA - axmax = 0 nB - bxmax = 0 La plus petite valeur de x(max) trouvée donnera le réactif limitant")
58. Détail source à réviser : - Le travail de la force F sur le déplacement AB s’exprime en Joule et se note WAB(F) WAB(F) > 0 travail moteur WAB(F) < 0 travail en résistant Travail d’une force : - Le travail d’une force F lors d’un déplacement AB co (Source: "- Le travail de la force F sur le déplacement AB s’exprime en Joule et se note WAB(F) WAB(F) > 0 travail moteur WAB(F) < 0 travail en résistant Travail d’une force : - Le travail d’une force F lors d’un déplacement AB correspond au produit scalaire de la force F par le vecteur déplacement AB WAB(F) = F")
59. Détail source à réviser : ΔEc(AB) = Ecb - Eca = Σ WAB(F) - Unité : Ec et w en J Exercices : 5-9 p 268 / 20 p 270 / 24 p 271 Mme Geslain --- Page 8 --- Théorème de l’énergie mécanique Energie potentielle de pesanteur : Epp = - Unité : Energie méca (Source: "ΔEc(AB) = Ecb - Eca = Σ WAB(F) - Unité : Ec et w en J Exercices : 5-9 p 268 / 20 p 270 / 24 p 271 Mme Geslain --- Page 8 --- Théorème de l’énergie mécanique Energie potentielle de pesanteur : Epp = - Unité : Energie mécanique : Em = - Unité : Théorème de l’énergie mécanique : - La variation de l’énergie mécanique sur un trajet AB ΔEm(AB) est égale à la somme")
60. Détail source à réviser : - exemple : Conservation de l’énergie mécanique : - En l’absence de forces non-conservatives on a : ΔEm(AB) = Exercices : 15 p 269 / 23 p 271 / 29 p 273 --- Page 9 --- Thème : Mouvement et interaction Séquence IX : Descr (Source: "- exemple : Conservation de l’énergie mécanique : - En l’absence de forces non-conservatives on a : ΔEm(AB) = Exercices : 15 p 269 / 23 p 271 / 29 p 273 --- Page 9 --- Thème : Mouvement et interaction Séquence IX : Description d’un mouvement Activité documentaire : Masse du Soleil Vitesse instantanée, vecteur vitesse (méthode centrée) Vitesse instantanée...")
61. Détail source à réviser : 1 et i+1 est donnée par le calcul suivant : $ \Delta \vec{V_i} = \vec{V_{i+1}} - \vec{V_{i-1}} $ Comment construire le vecteur $\Delta \vec{V_5} = \vec{V_6} - \vec{V_4}$ ? Tracer les vecteurs vitesses $\vec{V_4}$ e (Source: "1 et i+1 est donnée par le calcul suivant : $ \Delta \vec{V_i} = \vec{V{i+1}} - \vec{V_{i-1}} $ Comment construire le vecteur $\Delta \vec{V_5} = \vec{V_6} - \vec{V_4}$ ? Tracer les vecteurs vitesses $\vec{V_4}$ et $\vec{V_6}$. Au point $M_5$, reconstruire le vecteur ")_
62. Détail source à réviser : Exercices : 3-5 p 224 / 9 p 225 / 15 p 227 / 20 p 228 / 22 p 229 / 24 p 230 --- Page 11 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence X : Titrage colorimétrique Dosage par titrage Dosage : Permet de d (Source: "Exercices : 3-5 p 224 / 9 p 225 / 15 p 227 / 20 p 228 / 22 p 229 / 24 p 230 --- Page 11 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence X : Titrage colorimétrique Dosage par titrage Dosage : Permet de déterminer une quantité de matière ou la concentration d’une espèce chimique en solution")
63. Détail source à réviser : - La réaction chimique mettra en jeu : - 1 solution titrée, contenant l’espèce chimique de quantité de matière / concentration inconnue (Source: "- La réaction chimique mettra en jeu : - 1 solution titrée, contenant l’espèce chimique de quantité de matière / concentration inconnue")
64. Détail source à réviser : --- Page 12 --- Titrage colorimétrique - C’est un changement de couleur qui permet de repérer l’équivalence (Source: "--- Page 12 --- Titrage colorimétrique - C’est un changement de couleur qui permet de repérer l’équivalence")
65. Détail source à réviser : Exemples > Ion hydroxyde HO⁻ > Ion oxonium H₃O⁺ Exemple : schéma de Lewis du méthanol, ion hydroxyde et atome de fluor Géométrie des molécules • La géométrie d’une molécule correspondra à la position dans laquelle les do (Source: "Exemples > Ion hydroxyde HO⁻ > Ion oxonium H₃O⁺ Exemple : schéma de Lewis du méthanol, ion hydroxyde et atome de fluor Géométrie des molécules • La géométrie d’une molécule correspondra à la position dans laquelle les doublets liants et non liants de chaque atome sont le plus éloignés les uns des autres")
66. Détail source à réviser : 2 | A | • Linéaire Nom | Méthane | Ammoniac | Eau | Méthanal | Dioxyde de carbone Formule | CH₄ | NH₃ | H₂O | CH₂O | CO₂ Schéma de Lewis | H-C-H | H-N-H | H-O-H | H-C-H | O-C-O | H | H | | | Modèle | (image tétraédrique) (Source: "2 | A | • Linéaire Nom | Méthane | Ammoniac | Eau | Méthanal | Dioxyde de carbone Formule | CH₄ | NH₃ | H₂O | CH₂O | CO₂ Schéma de Lewis | H-C-H | H-N-H | H-O-H | H-C-H | O-C-O | H | H | | | Modèle | (image tétraédrique) | (image pyramidale à base triangulaire) | (image coudée) | (image triangulaire) | (image linéaire) Géométrie | Tétraédrique | Pyramidal...")
67. Détail source à réviser : Exemple H-O-H > Schéma de Lewis de la molécule d’eau La dernière couche est appelée couche électronique de valence (Source: "Exemple H-O-H > Schéma de Lewis de la molécule d’eau La dernière couche est appelée couche électronique de valence")
68. Détail source à réviser : Remarque : une lacune électronique correspond à un manque de deux électrons sur la couche de valence (Source: "Remarque : une lacune électronique correspond à un manque de deux électrons sur la couche de valence")
69. Détail source à réviser : Solide moléculaire : • Électriquement neutre / Cohésion assurée par deux types d’interaction : ▪ Interaction de Van der Waals o toujours présente o interaction électrostatique attractive entre molécule (Source: "Solide moléculaire : • Électriquement neutre / Cohésion assurée par deux types d’interaction : ▪ Interaction de Van der Waals o toujours présente o interaction électrostatique attractive entre molécule")
70. Détail source à réviser : ↪ ions solvatés (hydratés si le solvant est de l’eau) Dispersion : • sous l’effet d’une agitation thermique ou mécanique, les ions se répartissent dans le solvant (Source: "↪ ions solvatés (hydratés si le solvant est de l’eau) Dispersion : • sous l’effet d’une agitation thermique ou mécanique, les ions se répartissent dans le solvant")
71. Détail source à réviser : Exemple : FeCl₃(aq) → Fe³⁺(aq) + 3Cl⁻(aq) 3 fois plus d’ions Cl⁻ que d’ions Fe³⁺ Le savon Définition : • Mélange de carboxylate de sodium (ou potassium) R-COONa ou R-COOK (Source: "Exemple : FeCl₃(aq) → Fe³⁺(aq) + 3Cl⁻(aq) 3 fois plus d’ions Cl⁻ que d’ions Fe³⁺ Le savon Définition : • Mélange de carboxylate de sodium (ou potassium) R-COONa ou R-COOK")
72. Détail source à réviser : [Image micelles] Extraction par solvant (liquide-liquide) Objectif : • Extraire une espèce présente dans un solvant initial à l’aide d’un solvant extracteur (Source: "[Image micelles] Extraction par solvant (liquide-liquide) Objectif : • Extraire une espèce présente dans un solvant initial à l’aide d’un solvant extracteur")
73. Détail source à réviser : • Après dissolution dans l’eau : R-COONa(s) ⇌ R-COO⁻(aq) + Na⁺(aq) ion carboxylate • Faiblement soluble dans l’eau, sa solubilité augmente en présence d’alcool (Source: "• Après dissolution dans l’eau : R-COONa(s) ⇌ R-COO⁻(aq) + Na⁺(aq) ion carboxylate • Faiblement soluble dans l’eau, sa solubilité augmente en présence d’alcool")
74. Détail source à réviser : MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément O Étape 3 : Assurer la conservation de l’élément hydrogène en ajoutant des ions hydrogène H⁺ (Source: "MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément O Étape 3 : Assurer la conservation de l’élément hydrogène en ajoutant des ions hydrogène H⁺")
75. Détail source à réviser : MnO₄⁻ + 8 H⁺ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément H Étape 4 : Assurer la conservation de la charge électrique avec des électrons e⁻ (Source: "MnO₄⁻ + 8 H⁺ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O Conservation de l’élément H Étape 4 : Assurer la conservation de la charge électrique avec des électrons e⁻")
76. Détail source à réviser : (Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻) × 2 (Cu²⁺ (aq) + 2 e⁻ ⇄ Cu (s)) × 3 2 Al (s) + 3 Cu²⁺ (aq) + 6 e⁻ → 2 Al³⁺ (aq) + 3 Cu (s) + 6 e⁻ 2 e⁻ × 3 3 e⁻ × 2 Étape 3 : Les électrons n’apparaissent pas dans l’équation de la réaction (Source: "(Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻) × 2 (Cu²⁺ (aq) + 2 e⁻ ⇄ Cu (s)) × 3 2 Al (s) + 3 Cu²⁺ (aq) + 6 e⁻ → 2 Al³⁺ (aq) + 3 Cu (s) + 6 e⁻ 2 e⁻ × 3 3 e⁻ × 2 Étape 3 : Les électrons n’apparaissent pas dans l’équation de la réaction")
77. Détail source à réviser : Mme Geslain --- Page 16 --- Concentration ionique Equation de dissolution : • Traduit les proportions dans lesquelles les ions sont en solution (Source: "Mme Geslain --- Page 16 --- Concentration ionique Equation de dissolution : • Traduit les proportions dans lesquelles les ions sont en solution")
78. Détail source à réviser : Choix du solvant extracteur : • 4 conditions : • Solubilité espèce extraite / solvant extracteur > Solubilité espèce extraite / solvant initial • Non miscible avec le solvant initial • Ne dois pas réagir chimiquement ave (Source: "Choix du solvant extracteur : • 4 conditions : • Solubilité espèce extraite / solvant extracteur > Solubilité espèce extraite / solvant initial • Non miscible avec le solvant initial • Ne dois pas réagir chimiquement avec les espèces présentes • Présenter un danger minimal (santé et environnement) Réali")
79. Détail source à réviser : Exercices : 5-7 p 112 / 9-11-13 p 113 / 19 p 114 / 22 p 115 / 23-25 p 116 (Source: "Exercices : 5-7 p 112 / 9-11-13 p 113 / 19 p 114 / 22 p 115 / 23-25 p 116")
80. Détail source à réviser : - 1 solution titrante, contenant une espèce chimique de quantité de matière / concentration connue (Source: "- 1 solution titrante, contenant une espèce chimique de quantité de matière / concentration connue")
81. Détail source à réviser : Solubilité dans un solvant Quel solvant ? • Les interactions entre les entités du soluté doivent être du même type que celles présentes entre les entités du solvant. • Solides ioniques sont solubles dans les solvants pol (Source: "Solubilité dans un solvant Quel solvant ? • Les interactions entre les entités du soluté doivent être du même type que celles présentes entre les entités du solvant. • Solides ioniques sont solubles dans les solvants polaires. • Solides moléculaires polaires sont solubles dans le")
82. Détail source à réviser : Activité expérimentale : Extraction liquide-liquide d’une espèce chimique (Source: "Activité expérimentale : Extraction liquide-liquide d’une espèce chimique")
83. Détail source à réviser : - Correspond à la proportion de lumière absorbée par une solution pour une longueur d’onde donnée (Source: "- Correspond à la proportion de lumière absorbée par une solution pour une longueur d’onde donnée")
84. Détail source à réviser : - Si la solution absorbe dans un seul domaine de longueur d’onde du visible, sa couleur sera la couleur complémentaire à celle absorbée (Source: "- Si la solution absorbe dans un seul domaine de longueur d’onde du visible, sa couleur sera la couleur complémentaire à celle absorbée")
85. Détail source à réviser : MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ Conservation de l’élément Mn Étape 2 : Assurer la conservation de l’élément oxygène en ajoutant des molécules d’eau H₂O (doc (Source: "MnO₄⁻ ⇄ Mn²⁺ Conservation de l’élément Mn Étape 2 : Assurer la conservation de l’élément oxygène en ajoutant des molécules d’eau H₂O (doc")
86. Détail source à réviser : MnO₄⁻ + 8 H⁺ + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O 2 charges + de part et d’autre Les états physiques doivent être précisés dans la demi-équation électronique qui s’écrit donc : MnO₄⁻ (aq) + 8 H⁺ (aq) + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ (aq) + 4 H₂O (l) Réac (Source: "MnO₄⁻ + 8 H⁺ + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ + 4 H₂O 2 charges + de part et d’autre Les états physiques doivent être précisés dans la demi-équation électronique qui s’écrit donc : MnO₄⁻ (aq) + 8 H⁺ (aq) + 5 e⁻ ⇄ Mn²⁺ (aq) + 4 H₂O (l) Réaction d’oxydoréduction Exemple : La méthode pour écrire la réaction d’oxydoréduction")
87. Détail source à réviser : - L’oxydant du couple 1 réagit avec les réducteur du couple 2 (Source: "- L’oxydant du couple 1 réagit avec les réducteur du couple 2")
88. Détail source à réviser : Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻ Cu²⁺ (aq) + 2 e⁻ ⇄ Cu (s) Étape 2 : Les demi-équations électroniques sont combinées de sorte que le nombre d’électrons libérés par le réducteur est égal au nombre d’électrons captés par l’oxydan (Source: "Al (s) ⇄ Al³⁺ (aq) + 3 e⁻ Cu²⁺ (aq) + 2 e⁻ ⇄ Cu (s) Étape 2 : Les demi-équations électroniques sont combinées de sorte que le nombre d’électrons libérés par le réducteur est égal au nombre d’électrons captés par l’oxydant")
89. Détail source à réviser : 2 Al (s) + 3 Cu²⁺ (aq) → 2 Al³⁺ (aq) + 3 Cu (s) Exercices : fiche d’équations sur teams et 8-9 p 43 / 13 p 44 / 15-17 p 45 / 22 p 47 --- Page 5 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence VII : Tabl (Source: "2 Al (s) + 3 Cu²⁺ (aq) → 2 Al³⁺ (aq) + 3 Cu (s) Exercices : fiche d’équations sur teams et 8-9 p 43 / 13 p 44 / 15-17 p 45 / 22 p 47 --- Page 5 --- Thème : Constitution et transformation de la matière Séquence VII : Tableau d’avancement L’avancement - Grandeur notée : x - Exprimée en mole (mol) - permet de décrire l’évolution des quantités de matières des...")
90. Détail source à réviser : xf < xmax Mélange stoechiométrique - Un mélange est dit stoechiométrique si les quantités initiales des réactifs sont dans les proportions des coefficient stoechiométrique de l’équation de la réaction (Source: "xf < xmax Mélange stoechiométrique - Un mélange est dit stoechiométrique si les quantités initiales des réactifs sont dans les proportions des coefficient stoechiométrique de l’équation de la réaction")
91. Détail source à réviser : Construire le vecteur $-\vec{V_4}$ depuis l’extrémité du vecteur $\vec{V_6}$ reconstruit juste avant (Source: "Construire le vecteur $-\vec{V_4}$ depuis l’extrémité du vecteur $\vec{V_6}$ reconstruit juste avant")
92. Détail source à réviser : - Le changement de couleur peut être du aux réactifs utilisés ou à la présence d’un indicateur coloré (Source: "- Le changement de couleur peut être du aux réactifs utilisés ou à la présence d’un indicateur coloré")
93. Détail source à réviser : Exercices : 7-8-9-10 p 74 / 11 p 75 / 14-16 p 76 --- Page 13 --- Schéma de Lewis Atome ou ion monoatomique • Schéma de Lewis de l’atome : Doublet non liant Électron célibataire Symbole (noyau et électrons des couches éle (Source: "Exercices : 7-8-9-10 p 74 / 11 p 75 / 14-16 p 76 --- Page 13 --- Schéma de Lewis Atome ou ion monoatomique • Schéma de Lewis de l’atome : Doublet non liant Électron célibataire Symbole (noyau et électrons des couches électroniques internes) • Schéma de Lewis des ions : Molécule On assemble les schémas de")
94. Détail source à réviser : IL FAUT DONC CONSERVER LA FICHE :) [QR code] Polarité Électronégativité : • traduit la capacité d’un atome à attirer à lui les électrons d’une liaison covalente (Source: "IL FAUT DONC CONSERVER LA FICHE :) [QR code] Polarité Électronégativité : • traduit la capacité d’un atome à attirer à lui les électrons d’une liaison covalente")
95. Détail source à réviser : Concentration soluté apporté : C = nsoluté / Vsolution Concentration co (Source: "Concentration soluté apporté : C = nsoluté / Vsolution Concentration co")
96. Détail source à réviser : • R : chaîne carbonée linéaire composée de plus de 10 atomes de carbone (Source: "• R : chaîne carbonée linéaire composée de plus de 10 atomes de carbone")

📅 Repères chronologiques

Date	Événement
1968-05	Mention de la séquence VIII : aspect énergétique d’un phénomène mécanique

📊 Tableaux de Synthèse

Thème	Notions clés	Formules / Concepts	Commentaire
Masse molaire et quantité de matière	Masse molaire atomique, moléculaire, quantité de matière	n = m / M ; V = n × V_m (gaz)	Relier masse, volume et nombre de particules
Concentration molaire et dilution	Concentration molaire, facteur de dilution, avancement	C = n / V ; F = C_mère / C_fille ; x (avancement)	Transformation totale si xf = xmax
Réactions redox	Couples redox, demi-équations, avancement	Relation entre quantités initiales et xmax	Transformation totale si quantités finales nulles
Travail d’une force	Travail W = F × AB × cos(θ)	Joules ; travail moteur > 0, résistant < 0	Dépend de l’angle θ
Mouvement et forces	Vecteur vitesse, somme des forces, deuxième loi de Newton (approchée)	F = m × a ; variation d’énergie cinétique ΔEc = W total	Relation entre forces et variation d’énergie
Titrage colorimétrique	Point d’équivalence, changement de couleur, indicateur	Réaction stœchiométrique rapide et totale	Repérage visuel du point d’équivalence
Schémas de Lewis	Atomes, ions monoatomiques/polyatomiques, doublets non liants	Représentation des électrons de valence	Visualiser la formation des liaisons
Polarité et électronégativité	Capacité d’attraction des électrons dans une liaison covalente	Échelle d’électronégativité ; polarité dépendante	Influence la nature des liaisons
Solubilité et dissolution	Dissociation, solvatation, formation micelles	Interaction ion-solvant polaire/polaire ou apolaire/apolaire	Rôle des ions carboxylates dans la micellisation
Extraction liquide-liquide	Choix du solvant extracteur, critères de sélection	Solubilité supérieure dans le solvant extracteur ; non miscible ; inerte	Objectif : extraction sélective

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre masse molaire atomique et moléculaire.
2. Oublier que la transformation est totale si xf = xmax.
3. Mal interpréter le sens du travail : positif pour un travail moteur.
4. Confondre point d’équivalence et fin de réaction.
5. Négliger que la solubilité dépend des interactions entre soluté et solvant.
6. Confondre avancement maximal (xmax) avec la quantité initiale.
7. Omettre que le changement de couleur indique le point d’équivalence en titrage colorimétrique.
8. Mal représenter les doublets électroniques dans les schémas de Lewis.
9. Ignorer que la polarité dépend de la différence d’électronégativité.
10. Confondre solvatation et dissolution.

✅ Checklist Examen

1. Définir la masse molaire atomique et moléculaire.
2. Expliquer comment calculer la quantité de matière à partir de la masse ou du volume.
3. Calculer une concentration molaire à partir de la quantité de matière et du volume.
4. Décrire le principe du titrage colorimétrique et comment repérer le point d’équivalence.
5. Établir une demi-équation électronique pour une réaction redox donnée.
6. Relier l’avancement x à la quantité finale des réactifs dans une réaction chimique.
7. Calculer le travail effectué par une force lors d’un déplacement donné.
8. Représenter un schéma de Lewis pour un atome ou un ion polyatomique.
9. Expliquer comment déterminer si une liaison est polaire ou apolaire à partir de l’électronégativité.
10. Décrire les étapes principales du processus de dissolution d’un solide ionique.
11. Choisir un solvant extracteur en fonction des critères donnés pour une extraction liquide-liquide.
12. Résoudre une équation pour déterminer xmax dans une réaction chimique en utilisant nA / a = nB / b.