¿Qué es el ribosoma y dónde se elabora?
El ribosoma es una estructura elaborada en el núcleo que sintetiza proteínas.
¿De qué está formado el ribosoma?
Está formado por ARN ribosómico y proteínas.
¿Dónde pueden encontrarse los ribosomas en la célula?
Pueden estar libres en el citoplasma o asociados al retículo endoplasmático rugoso.
¿Dónde se elaboran y dónde actúan los ribosomas en células eucariotas?
Se elaboran en el núcleo y actúan en el citoplasma.
¿Qué tipos de ribosomas presenta el material?
Presenta ribosomas de células procariotas, eucariotas, mitocondrias y cloroplastos.
¿Qué son las subunidades ribosómicas?
Son las dos partes estructurales que componen cada ribosoma.
¿Qué sitios contiene el ribosoma?
Contiene un sitio aceptor A, un sitio peptidil P y un sitio de salida E.
¿Qué contiene el ribosoma durante la traducción?
Contiene ARNm, un aminoácido inicial y una proteína en formación.
¿Qué es la traducción en biología molecular?
Es el proceso que lee ribonucleótidos del ARNm para formar una proteína.
¿Qué es un codón en el ARNm?
Una secuencia de tres nucleótidos que codifica un aminoácido.
¿Qué hace la traducción con los codones del ARNm?
Los convierte en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína.
¿Dónde puede formarse una proteína en la célula?
En el citoplasma o en el retículo endoplasmático rugoso.
¿Cómo se transporta el complejo para la síntesis proteica al RER?
Mediante el transporte del complejo ARN-ribosoma-ARNm.
¿Qué destino tienen las proteínas sintetizadas en el RER?
Pueden trasladarse al aparato de Golgi.
¿Qué es el aparato de Golgi?
Un conjunto de pilas de cisternas con túbulos y vesículas entre el retículo endoplasmático y el espacio extracelular.
¿Cómo se llaman las pilas de cisternas en el aparato de Golgi?
Dictiosomas.
¿Qué modificaciones realiza el aparato de Golgi a proteínas y lípidos?
Glucosilación, fosforilación y sulfatación.
¿Qué productos genera el aparato de Golgi tras modificar proteínas y lípidos?
Glucolípidos y glucoproteínas con funciones y destinos específicos.
¿Qué procesos incluye la maduración de proteínas en el Golgi?
Desformilación, formación de puentes disulfuro y glucosilación.
¿Cuáles son los posibles destinos finales de una proteína?
Secreción, incorporación a compartimientos intracelulares o integración en membranas.
¿Dónde se sintetizan y glucosilan las enzimas lisosómicas?
En el retículo endoplasmático rugoso (RER).
¿Qué marcador reciben las enzimas lisosómicas para su transporte?
Manosa-6-fosfato.
¿Qué ocurre con la enzima lisosómica en un compartimiento de pH más bajo?
Se disocia del receptor.
¿Qué sucede con el receptor de la enzima lisosómica tras la disociación?
Es reciclado.
¿Qué causa las mucopolisacaridosis?
La ausencia o mal funcionamiento de enzimas para degradar glucosaminoglicanos.
¿Qué defecto enzimático causa la mucopolisacaridosis tipo I?
Un defecto en la enzima α-1-iduronidasa.
¿Qué enzima está defectuosa en la mucopolisacaridosis tipo II?
La iduronato-2-sulfatasa.
¿Qué diferencia la enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol de la enfermedad de Wolman?
La primera tiene poca actividad de lipasa ácida y la segunda inactividad total.
¿Qué provoca la deficiencia de lipasa ácida?
Acumulación masiva de triglicéridos y ésteres de colesterol que dañan cerebro, hígado y bazo.
¿Dónde puede realizarse la formación de proteínas?
En el citoplasma o en el retículo endoplasmático rugoso (RER).
¿La formación de proteínas es exclusiva de las células eucariotas?
No, no es exclusiva de las células eucariotas.
¿Cómo se llama el proceso de formación de proteínas?
Se llama traducción, no transcripción.
Comprueba lo que sabes con un test de 17 preguntas de Síntesis y distribución proteica.
1. ¿Qué caracteriza al ribosoma en una célula eucariota?
2. ¿Dónde pueden localizarse los ribosomas dentro de una célula?
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