| Élément | Caractéristiques clés | Notes / Différences |
|---|---|---|
| Oméprazole | Dose standard : 20-40 mg, durée 4-8 semaines | Plus utilisé, générique |
| Pantoprazole | Dose : 40 mg, bonne tolérance, métabolisme hépatique | Moins d’interactions CYP450 |
| Esoméprazole | Enantiomère de l’oméprazole, efficacité équivalente | Plus stable, meilleure absorption |
| Rabéprazole | Dose : 20 mg, métabolisme rapide | Moins d’interactions, efficacité équivalente |
| Lansoprazole | Dose : 15-30 mg, souvent en association | Bonne tolérance, usage courant |
IPP
├─ Mécanisme
│ ├─ Prodrug gastro-résistant
│ └─ Activation dans cellule pariétale
├─ Action
│ ├─ Inhibition irréversible de la pompe H+
│ └─ Réduction de la sécrétion acide
├─ Molécules
│ ├─ Oméprazole
│ ├─ Pantoprazole
│ ├─ Esoméprazole
│ ├─ Rabéprazole
│ └─ Lansoprazole
├─ Indications
│ ├─ RGO, œsophagite
│ ├─ Ulcères gastroduodénaux
│ ├─ Zollinger-Ellison
│ └─ Lésions liées aux AINS
└─ Complications
├─ H. pylori
└─ Lésions AINS
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1. Quelle molécule n'est PAS une des principales disponibles parmi les IPP en gastro-entérologie?
2. Quelle est la principale enzyme ciblée par les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)?
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Molécules principales — exemples ?
Oméprazole, Pantoprazole, Esoméprazole, Rabéprazole, Lansoprazole
IPP — définition?
Prodrugs inhibant la pompe à H+.
Mécanisme IPP — processus ?
Inhibition de la pompe H+ ATPase
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