Quiz: Introduction à la Pharmacocinétique et Pharmacodynamie — 9 Fragen

1. Quelle étape de la pharmacocinétique concerne le passage du médicament du site d'administration à la circulation sanguine?

A. Absorption

B. Distribution

C. Élimination

D. Métabolisation

Answer: (A)

Erklärung

L'absorption est la phase où le médicament passe du site d'administration (par exemple, l'intestin pour une prise orale) à la circulation sanguine, permettant au médicament d'atteindre sa cible.

2. Quelle affirmation concernant la biodisponibilité (F) est correcte?

A. Elle représente la fraction du médicament atteignant la circulation systémique.

B. Elle est toujours égale à 100% pour toute voie d'administration.

C. Elle dépend uniquement de la dose administrée.

D. Elle est indépendante du phénomène d’effet de premier passage.

Answer: (A)

Erklärung

La biodisponibilité F indique la fraction du médicament qui atteint la circulation après administration, et elle peut être diminuée par le métabolisme lors de l’effet de premier passage, sauf pour la voie intraveineuse où F = 100%.

3. Quelle formule permet de calculer la demi-vie (T1/2) d'un médicament en fonction du volume de distribution (Vd) et de la clairance (Cl)?

A. T1/2 = (Vd × Cl) / 0,693

B. T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl

C. T1/2 = Vd / (0,693 × Cl)

D. T1/2 = (Cl / Vd) × 0,693

Answer: (B)

Erklärung

La formule T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl est utilisée pour déterminer la demi-vie d'un médicament, en reliant la vitesse d'élimination (Cl) et la distribution dans l'organisme (Vd).

4. Quel est le rôle principal du cytochrome P450 dans la pharmacocinétique?

A. Il métabolise principalement le médicament, le modifiant chimiquement.

B. Il facilite l’absorption du médicament au niveau intestinal.

C. Il augmente la distribution du médicament dans l’organisme.

D. Il élimine directement le médicament par excrétion rénale.

Answer: (A)

Erklärung

Cytochrome P450 est une famille d’enzymes principalement impliquées dans la métabolisation des médicaments, modifiant leur structure pour faciliter leur élimination.

5. Quel est le critère principal pour considérer deux formes galéniques comme bioéquivalentes?

A. Une différence de biodisponibilité de 50%

B. Une même durée d'action

C. Un intervalle IC90 entre 80% et 125%

D. Une même couleur et forme physique

Answer: (C)

Erklärung

La bioéquivalence est généralement acceptée si l'intervalle de confiance à 90% (IC90) pour le ratio de biodisponibilité (AUC et Cmax) est compris entre 80% et 125%, ce qui indique une similarité suffisante pour une interchangeabilité thérapeutique.

6. La demi-vie (T1/2) d’un médicament est calculée par la formule:

A. T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl

B. T1/2 = Cl / (0,693 × Vd)

C. T1/2 = Vd / (0,693 × Cl)

D. T1/2 = (Cl × Vd) / 0,693

Answer: (A)

Erklärung

La formule T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl permet de déterminer le temps nécessaire pour que la concentration du médicament diminue de moitié.

7. Le volume de distribution (Vd) indique:

A. La répartition du médicament dans l’organisme en fonction de la concentration plasmatique.

B. Le volume fictif dans lequel le médicament se dilue pour atteindre la concentration plasmatique.

C. La capacité du foie à métaboliser le médicament.

D. La vitesse d’élimination du médicament par les reins.

Answer: (B)

Erklärung

Vd représente un volume fictif qui indique comment un médicament se répartit dans l’organisme, en fonction de la concentration plasmatique.

8. Quelle voie d’administration permet une biodisponibilité de 100%?

A. L’administration intraveineuse (IV).

B. L’administration orale (PO).

C. L’administration intramusculaire (IM).

D. L’administration sous-cutanée (SC).

Answer: (A)

Erklärung

L'administration intraveineuse bypassant la absorption et le premier passage, garantit une biodisponibilité de 100%.

9. La majorité du médicament est éliminée après combien de demi-vies?

A. Après 3 demi-vies.

B. Après 5 demi-vies.

C. Après 7 demi-vies.

D. Après 10 demi-vies.

Answer: (B)

Erklärung

En général, on considère qu’après 5 demi-vies, plus de 95% du médicament est éliminé du corps.