Vd — rôle ?
Indique la dispersion du médicament dans le corps
Pharmacocinétique — étude?
Devenir du médicament dans l'organisme.
Pharmacocinétique — définition ?
Étude du devenir du médicament dans l’organisme
Biodisponibilité — définition?
Pourcentage du médicament en circulation sanguine.
Cytochrome P450 — fonction ?
Enzymes métabolisant principalement phase I
Demi-vie — rôle?
Détermine la fréquence d'administration.
Volume de distribution — indication?
Dispersion du médicament dans le corps.
Clairance — mesure?
Capacité à éliminer le médicament.
CYP — enzyme?
Principalement cytochrome P450, métabolise phase I.
Concentration en plateau — atteinte?
Après environ 5 demi-vies.
Teste dein Wissen mit 9 Fragen zu Introduction à la pharmacocinétique.
1. Comment la demi-vie (t1/2) influence-t-elle la fréquence d'administration d'un médicament ?
2. Quelle étape de la pharmacocinétique est principalement responsable du passage du médicament du site d’administration à la circulation sanguine?
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