Introduction à la pharmacovigilance et interactions médicamenteuses

📋 Plan du Cours

1. Définition et objectifs de la pharmacovigilance
2. Effet indésirable et événements à déclarer
3. Histoire de la pharmacovigilance et jalons
4. Réseau CRPV et missions de surveillance
5. Déclaration des cas : qui, quoi, comment
6. Imputabilité et méthode française de causalité
7. Identification des signaux et analyse des risques
8. Probabilité et incidence des effets indésirables
9. Métabolisme CYP450 et polymorphismes génétiques
10. Inhibiteurs et inducteurs enzymatiques CYP
11. Cas d’interactions : colchicine et statines
12. Ritonavir et interactions du Paxlovid

📖 1. Définition et objectifs de la pharmacovigilance

🔑 Notions clés & Définitions

• Pharmacovigilance : La pharmacovigilance est un dispositif de surveillance et de gestion du risque lié aux effets indésirables des médicaments et produits concernés.
• Effet indésirable : Un effet indésirable est une réaction nocive et non voulue liée à un médicament ou à un produit, incluant aussi des situations comme erreurs, abus, mésusage et surdosage.
• Médicament : Un médicament est l’objet de la surveillance en pharmacovigilance, avec ses effets pharmacologiques attendus et ses effets non voulus.
• CRPV : Un CRPV est un centre régional chargé d’organiser, analyser et exploiter les notifications d’effets indésirables pour améliorer la sécurité des médicaments.

📝 Points essentiels