Karteikarten: Liaison, Fraction Libre et Pharmacocinétique — 22 Karten

Liaison médicamenteuse — définition ?

Interaction réversible avec protéines plasmatiques.

Fraction libre — formule ?

fu = Cu / C.

Facteurs influençant liaison — principaux ?

Hypoalbuminémie, inflammation, variabilité génétique.

Impact liaison sur pharmacocinétique — effet ?

Modifie distribution, métabolisme, élimination.

QH — rôle ?

Débit sanguin hépatique, approvisionnement en foie.

Clairance hépatique — relation ?

Clairance = QH × EH.

EH — définition ?

Coefficient d’extraction hépatique, fraction éliminée par passage.

CLint — rôle ?

Capacité enzymatique de métaboliser un médicament.

Fraction libre — effet sur Vd ?

Augmente Vd si elle augmente.

Distribution tissulaire — influence fu,T ?

Détermine la capacité de diffusion dans tissus.

Élimination rénale — dépendance ?

De la fraction libre (fu).

Liaison protéique — non saturable ?

Oui, en conditions pharmacologiques normales.

Hypoalbuminémie — effet ?

Augmente la fraction libre du médicament.

Inflammation — impact sur liaison ?

Augmente α1 glycoprotéine, modifiant la liaison.

Effet de la liaison sur Vd ?

Réduit Vd en limitant la distribution.

fu — rôle ?

Disponible pour diffusion, métabolisme, élimination.

fu,T — définition ?

Fraction libre dans le tissu.

Distribution tissulaire — relation avec fu ?

Plus fu, plus distribution dans tissus.

Clairance rénale — dépendance ?

De la fraction libre (fu).

QH — influence sur métabolisme ?

Détermine la quantité de médicament métabolisée.

CLint — influence ?

Modifie la vitesse de métabolisation enzymatique.

EH — valeur critique ?

>70% : forte, <30% : faible, dépend de QH et CLint.