Karteikarten: Présentation du système immunitaire — 58 Karten

Qu'est-ce que l'immunologie étudie ?

L'étude du système immunitaire, ses réponses et son rôle dans les maladies.

Que comprend le système immunitaire ?

Les cellules, tissus et molécules qui résistent aux infections.

À quoi répond le système immunitaire ?

Aux pathogènes microbiens, molécules bioactives et tissus endommagés du soi.

Qu'est-ce que l'immunité ?

La résistance aux maladies infectieuses.

Quelles sont les quatre catégories d’agents infectieux pathogènes ?

Les virus, les bactéries, les parasites et les champignons.

Quelles sont les deux réponses immunitaires interconnectées face aux agents infectieux ?

L’immunité innée et l’immunité adaptative.

Qu’est-ce que l’immunité innée chez les vertébrés, invertébrés et plantes ?

Une première ligne de défense précoce assurée par des cellules et molécules toujours présentes.

Quand l’immunité innée se met-elle en place après la pénétration de l’antigène ?

Dans les secondes suivant la pénétration de l’antigène.

Quelle est l’importance des premières minutes après la pénétration de l’antigène ?

Elles sont cruciales pour démarrer la réponse immune.

Quelle proportion du pathogène l’immunité innée élimine-t-elle en 1 heure ?

Environ 90% du pathogène.

Quand l’immunité adaptative élimine-t-elle le faible pourcentage restant du pathogène ?

La semaine suivante.

Qu'imposent les barrières anatomiques à l'entrée des agents infectieux ?

Elles constituent un obstacle à franchir avant d'atteindre les cellules immunitaires.

Quels éléments composent les barrières physiques de l'immunité innée ?

La peau, les épithéliums et les systèmes ciliaires.

Quel rôle joue l'épithélium respiratoire dans les barrières physiques ?

Il sécrète du mucus et permet l'expectoration des particules par le tapis roulant mucociliaire.

Que sont les protéines du système du complément ?

Des protéines plasmatiques de l’immunité innée.

Quel est le rôle des protéines du complément sur les microbes ?

Elles recouvrent les microbes pour favoriser leur phagocytose.

Comment les protéines du complément participent-elles à l'inflammation ?

Elles stimulent l'inflammation.

Quelle action directe peuvent avoir les protéines du complément sur certains pathogènes ?

Elles peuvent lyser directement certains pathogènes.

Chez quels organismes l’immunité adaptative est-elle présente ?

Uniquement chez les vertébrés.

Sur quoi repose l’immunité adaptative ?

Sur les organes lymphoïdes secondaires.

Quels lymphocytes sont stimulés par les antigènes microbiens ?

Les lymphocytes.

Quel est l’effet de l’expansion clonale des lymphocytes ?

Elle augmente le nombre de lymphocytes spécifiques d’un antigène.

Combien de fois le nombre de lymphocytes spécifiques augmente-t-il lors de l’expansion clonale ?

D’environ 1000 à 100 000 fois.

Quel est le rôle principal des lymphocytes T ?

La défense contre les pathogènes intracellulaires et les virus.

Contre quoi les lymphocytes B sont-ils mobilisés ?

Contre les toxines et les pathogènes extracellulaires.

Que font les lymphocytes T auxiliaires CD4 ?

Ils aident les lymphocytes B, activent macrophages et lymphocytes T cytotoxiques.

Que sont les PAMP dans la reconnaissance immunitaire ?

Ce sont des séquences moléculaires communes à de grandes classes de pathogènes.

Que représentent les DAMP dans le contexte cellulaire ?

Ce sont des molécules du soi signalant un danger lors d’un stress ou d’une lésion.

Que reconnaissent les PRR de l’immunité innée ?

Ils reconnaissent des PAMP et des molécules libérées lors d’un stress ou d’une agression tissulaire.

Quelle est la nature des PRR en immunité innée ?

Ce sont des récepteurs non clonaux et de diversité limitée.

Quel récepteur reconnaît le LPS des bactéries à Gram négatif ?

Le TLR4 reconnaît le LPS des bactéries à Gram négatif.

Quel TLR reconnaît la flagelline bactérienne ?

Le TLR5 reconnaît la flagelline.

Quels TLR reconnaissent les ARN viraux ?

Les TLR3, TLR7 et TLR8 reconnaissent les ARN viraux.

Quels récepteurs reconnaissent les peptidoglycanes et les mannanes ?

Les récepteurs NOD reconnaissent les peptidoglycanes et le récepteur de mannose reconnaît les mannanes.

Qu'est-ce qu'un épitope ?

Une séquence moléculaire très courte d’un antigène reconnue par un récepteur lymphocytaire.

Comment le BCR reconnaît-il les épitopes ?

Le BCR reconnaît directement les épitopes.

Comment le TCR reconnaît-il les épitopes ?

Le TCR ne reconnaît qu’un épitope présenté par une molécule du CMH sur une cellule présentatrice d’antigène.

Avec quel CMH le TCR et CD4 des lymphocytes T auxiliaires interagissent-ils ?

Ils se lient au CMH de classe II.

Avec quel CMH le TCR et CD8 des lymphocytes T cytotoxiques interagissent-ils ?

Ils se lient au CMH de classe I.

Comment sont codés les récepteurs de l’immunité innée ?

Ils sont codés par le génome hérité.

Quelle réponse déclenchent les récepteurs de l’immunité innée ?

Ils déclenchent une réponse immédiate.

Quelle caractéristique génétique différencie les récepteurs adaptatifs des innés ?

Les récepteurs adaptatifs nécessitent un réarrangement génétique et ont une distribution clonale.

Quand commence la phase immédiate de la réponse immunitaire ?

Dès qu’un pathogène franchit une barrière.

Que détectent les cellules sentinelles pour s’activer en phase immédiate ?

Le pathogène par leurs PRR.

Que font les cellules sentinelles après activation en phase immédiate ?

Elles phagocytent et libèrent des cytokines inflammatoires.

Quels leucocytes sont recrutés en phase précoce grâce aux chimiokines ?

Les neutrophiles et les lymphocytes NK.

Quelle est la principale défense contre les bactéries extracellulaires et champignons ?

L’inflammation aiguë et le complément.

Comment sont combattues les bactéries intracellulaires persistantes dans le phagosome ?

Par les macrophages activés.

Quelle réponse cible principalement les virus ?

Les interférons de type I et les cellules NK.

Pourquoi la phase adaptative intervient-elle plus tardivement ?

Elle nécessite la présentation et reconnaissance de l’antigène puis l’amplification des lymphocytes.

Quelle est la différence principale entre inflammation aiguë et chronique ?

L'inflammation aiguë dure quelques jours ou semaines, la chronique persiste des mois ou années.

Quels sont les quatre signes cardinaux de l'inflammation ?

Rougeur, chaleur, douleur et tuméfaction.

Quelles étapes suivent la migration des leucocytes vers les tissus inflammatoires ?

Roulement, adhérence stable, puis diapédèse à travers l'endothélium.

Que fait un phagocyte lors de la phagocytose ?

Il reconnaît, adhère, ingère, détruit le pathogène et rejette les débris.

Qu'est-ce que la diapédèse ?

La migration des leucocytes à travers l'endothélium.

Comment se forme un phagolysosome ?

Par fusion des granulations du phagocyte avec le phagosome.

Quelle enzyme active l'explosion oxydative ?

La NADPH oxydase ou NOX-2.

Quels composés réactifs produit l'explosion oxydative ?

Le peroxyde d'hydrogène et l'acide hypochloreux.