Karteikarten: Régulation et remboursement des médicaments — 50 Karten

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1Frage

Qu'est-ce qu'un médicament selon l'article L 511-1 du Code de la santé publique ?

Antwort

Une substance ou composition avec des propriétés curatives, préventives, diagnostiques ou modifiant des fonctions physiologiques.

2Frage

Quelle est la fonction du principe actif dans un médicament ?

Antwort

Il confère l’activité thérapeutique du médicament.

3Frage

Quel rôle jouent les excipients dans un médicament ?

Antwort

Ils facilitent la préparation, l’emploi et la conservation du médicament.

4Frage

Comment un excipient peut-il améliorer l'absorption d'un médicament ?

Antwort

En mettant le médicament en solution.

5Frage

Quelle est l'origine possible des médicaments comme l'atropine et la morphine ?

Antwort

Ils ont une origine végétale.

6Frage

Quels types de médicaments comprennent les antibiotiques et les vaccins ?

Antwort

Ils sont d'origine microbienne ou virale.

7Frage

Que contiennent les vaccins, sauf ceux à ARN, pour stimuler l'immunité ?

Antwort

Un fragment de virus inactivé.

8Frage

Quels médicaments sont produits par génie génétique, comme les anticorps monoclonaux ?

Antwort

Des médicaments d'origine humaine ou biotechnologique.

9Frage

Par quels codes le médicament est-il encadré en France ?

Antwort

Par le Code de la santé publique et le Code de la sécurité sociale.

10Frage

Quelles sont les étapes du développement d’un médicament ?

Antwort

Recherche et découverte, développement non clinique, développement clinique, AMM, gestion du cycle de vie et pharmacovigilance.

11Frage

Combien de candidats sont mobilisés au départ dans le développement d’un médicament ?

Antwort

Environ 8 000 candidats.

12Frage

Combien de candidats restent après la première sélection dans le développement d’un médicament ?

Antwort

Environ 250 candidats.

13Frage

Combien de médicaments sont obtenus avant le médicament final ?

Antwort

Cinq médicaments.

14Frage

Combien de médicaments sont finalement développés ?

Antwort

Un seul médicament.

15Frage

Qu'est-ce que l'EMA et où est-elle localisée depuis 2019 ?

Antwort

L'EMA est un organisme décentralisé de l'Union européenne situé à Amsterdam.

16Frage

Que fait l'EMA dans la procédure centralisée d'AMM ?

Antwort

Elle évalue scientifiquement les demandes d'AMM européennes.

17Frage

Comment l'EMA surveille-t-elle la sécurité des médicaments ?

Antwort

Elle utilise un réseau de pharmacovigilance pour une surveillance constante.

18Frage

Quels types d'avis et d'aides fournit l'EMA ?

Antwort

Elle fournit des avis scientifiques, aide à rédiger des protocoles et publie des recommandations.

19Frage

Quelle est la validité de l'AMM après accord de la Commission européenne ?

Antwort

L'AMM est valable dans toute l'Union européenne.

20Frage

Que caractérise la procédure de reconnaissance mutuelle d'AMM ?

Antwort

L'AMM obtenue dans un État peut être étendue aux autres États.

21Frage

Comment fonctionne la procédure décentralisée d'AMM ?

Antwort

Le dossier est déposé dans plusieurs États et évalué par un État de référence.

22Frage

Qu'est-ce que l'ANSM ?

Antwort

Un établissement public de l’État créé en 2012 sous tutelle du ministère de la santé.

23Frage

Quelles sont les deux missions principales de l'ANSM ?

Antwort

Offrir un accès équitable à l’innovation et garantir la sécurité des produits de santé.

24Frage

Quelles activités réalise l'ANSM pour assurer sa mission ?

Antwort

Évaluer bénéfices et risques, contrôler publicité, inspecter opérateurs, contrôler qualité, informer.

25Frage

Combien de membres ont les comités scientifiques permanents de l'ANSM ?

Antwort

Chaque comité comprend 10 à 20 membres nommés pour 4 ans.

26Frage

Que comprennent les comités scientifiques permanents de l'ANSM en plus des membres ?

Antwort

Au moins 1 à 3 représentants d’associations d’usagers.

27Frage

Qu'est-ce que la HAS ?

Antwort

Une autorité publique indépendante, scientifique, avec personnalité morale et autonomie financière.

28Frage

Quand la HAS a-t-elle été créée ?

Antwort

Par la loi du 13 août 2004 et le décret du 26 octobre 2005.

29Frage

Quelles sont les missions principales de la HAS ?

Antwort

Évaluer intérêt médical et économique, formuler recommandations, contribuer au remboursement, certifier établissements, accréditer praticiens.

30Frage

Qu'est-ce que l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) ?

Antwort

C'est l'autorisation de commercialiser un médicament après examen de ses données.

31Frage

Quand l'AMM est-elle accordée ?

Antwort

Lorsque le rapport bénéfice/risque du médicament est favorable.

32Frage

Sur quoi reposent les exigences de qualité pour l'AMM ?

Antwort

Sur la fabrication et la reproductibilité du médicament.

33Frage

Sur quoi reposent les exigences de sécurité pour l'AMM ?

Antwort

Sur les études précliniques.

34Frage

Sur quoi reposent les exigences d’efficacité pour l'AMM ?

Antwort

Sur les études cliniques chez l’être humain.

35Frage

Quelle est la durée initiale de validité de l'AMM ?

Antwort

Cinq ans.

36Frage

Que comporte l'AMM initiale en plus de sa durée ?

Antwort

Des conditions de prescription et de délivrance.

37Frage

Dans quels cas l'AMM peut-elle être retirée ou suspendue ?

Antwort

Si le médicament est nocif, inefficace, non conforme, fondé sur des renseignements erronés, ou si ses conditions ne sont plus remplies.

38Frage

Qu'est-ce que le service médical rendu (SMR) évalue ?

Antwort

Le SMR évalue l'efficacité, les effets indésirables, la place thérapeutique, la gravité, le caractère et l'intérêt pour la santé publique.

39Frage

Que fait la commission de la transparence si le SMR est suffisant ?

Antwort

Elle émet un avis favorable à l'inscription du médicament sur la liste de la sécurité sociale.

40Frage

Que compare l'amélioration du service médical rendu (ASMR) ?

Antwort

L'ASMR compare un nouveau médicament aux traitements déjà disponibles dans l'indication revendiquée.

41Frage

Combien de niveaux comporte l'ASMR et quels sont-ils ?

Antwort

L'ASMR comporte cinq niveaux : I majeur, II important, III modéré, IV mineur et V inexistant.

42Frage

Quand la commission de la transparence évalue-t-elle les médicaments autorisés ?

Antwort

Lorsqu'un laboratoire demande leur inscription sur la liste des médicaments remboursables.

43Frage

Qui fixe le prix des médicaments en France ?

Antwort

Le CEPS fixe le prix des médicaments.

44Frage

Quelle section du CEPS concerne les dispositifs médicaux à usage individuel ?

Antwort

Une section spécifique du CEPS est consacrée aux dispositifs médicaux à usage individuel.

45Frage

Quels régimes regroupe l'UNCAM ?

Antwort

L'UNCAM regroupe le régime général, agricole et social des indépendants.

46Frage

Que fixe l'UNCAM concernant les soins ?

Antwort

L'UNCAM fixe le taux de prise en charge des soins.

47Frage

Quel est le taux de remboursement des médicaments irremplaçables dans le régime général ?

Antwort

Ils sont remboursés à 100 %.

48Frage

Quel taux de remboursement s'applique aux médicaments à SMR majeur ou important ?

Antwort

Ils sont remboursés à 65 %.

49Frage

Quel est le taux de remboursement des médicaments homéopathiques dans le régime général ?

Antwort

Ils ne sont pas remboursés, soit 0 %.

50Frage

Comment est fixé le prix des médicaments remboursables dans les officines ?

Antwort

Le prix est identique dans toutes les officines.

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1. Quel exemple associe correctement un médicament à une origine végétale ?

2. Quelle caractéristique définit l’ANSM ?

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