Dosage biuret — principe ?
Complexe violet entre cuivre et liaisons peptidiques.
Loi de Beer-Lambert — formule ?
A = ε · c.
Protéinémie — unité ?
g/l ou g/dl.
Électrophorèse — principe ?
Séparation par migration électrique selon charge.
Fractions d’un électrophorégramme sain
Albumine, α1, α2, β, γ globulines.
Protéinogramme anormal — signe ?
Augmentation ou diminution de fractions.
Analyse microbiologique suppuration — but ?
Identifier micro-organismes responsables.
Milieux de culture — exemple ?
Gélose nutritive, Chapman.
Sources de C dans milieux ?
Glucose, mannitol, peptones.
Coloration Gram — distingue ?
Gram positif et Gram négatif.
Identification bactérienne — étape clé ?
Tests biochimiques et morphologie.
Chromatographie échange d’ions — principe ?
Échange d’ions entre résine et molécules chargées.
Charge acides aminés — dépend ?
pH du milieu.
Séparation acides aminés — méthode ?
Chromatographie échange d’ions.
Milieu Chapman — rôle ?
Isoler et différencier staphylocoques.
Protéinogramme sain — caractéristique ?
Répartition normale des fractions.
Modification du protéinogramme — exemple ?
Augmentation γ globulines en inflammation.
Sources de C en microbiologie ?
Mannitol, extrait de viande.
Teste dein Wissen mit 9 Fragen zu Techniques de séparation et dosage des protéines.
1. Qu'est-ce que la méthode du biuret dans l'analyse hématologique ?
2. Quelle est la formule de la loi de Beer-Lambert utilisée pour déterminer la concentration de protéines dans le dosage spectrophotométrique?
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