Karteikarten: Propriétés et étude de l'ADN — 22 Karten

Complémentarité des bases — définition ?

A s’apparie à T, C à G, par liaisons hydrogène.

Dénaturation — processus ?

Brise les liaisons hydrogène, séparant les brins d’ADN.

Absorbance UV — à 260 nm ?

Permet de quantifier l’ADN et d’évaluer sa pureté.

Structure en double hélice — rôle ?

Stabilise l’ADN par liaisons hydrogène entre bases.

Orientation 5’→3’ — importance ?

Direction de synthèse et de lecture de l’ADN.

Méthode d’étude de l’ADN — technique principale ?

Electrophorèse sur gel.

Enzymes de restriction — rôle ?

Coupent l’ADN à des sites spécifiques.

Nucléases — types ?

Exonucléases (extrémités), endonucléases (milieu).

CRISPR-Cas9 — outil ?

Ciseaux moléculaires précis pour modification génomique.

Extraction ADN — objectif ?

Isoler l’ADN pour analyses ou manipulations.

Electrophorèse — principe ?

Sépare fragments selon taille sous courant électrique.

Nucléases — utilisation ?

Fragmenter ou modifier l’ADN ciblé.

Réparation de l’ADN — mécanismes ?

NHEJ (rapide, non précis) et recombinaison homologue (précise).

Polymérases — rôle ?

Synthétisent ADN ou ARN en 5’→3’.

Complémentarité — bases purines ?

A et G, double anneau.

Complémentarité — bases pyrimidines ?

C et T, simple anneau.

Dénaturation — température ?

Environ 90-100°C, selon GC.

Renaturation — processus ?

Refroidissement lent pour reformer double hélice.

Absorbance UV — ratio 1,8 ?

Indique ADN de bonne pureté.

Structure ADN — stabilisation ?

Liaisons hydrogène et interactions hydrophobes.

Orientation 5’→3’ — synthèse ?

Nouveaux nucléotides ajoutés à extrémité 3’.

Effet hyperchromique — lors ?

Dénaturation, augmentation absorbance UV.