★ À maîtriser
Compléments
Lors d’une addition électrophile, l’attaque de l’électrophile sur la liaison π forme une nouvelle liaison σ et laisse un site carboné déficient en électrons.
Un substituant à effet inductif donneur stabilise un carbocation voisin.
★ À maîtriser
📐 Formule — L’addition d’un acide halogéné à un alcène conduit à un dérivé halogéné selon .
La première étape du mécanisme est la protonation de la double liaison, qui forme un carbocation et un ion halogénure.
Lors de la deuxième étape, l’ion halogénure attaque le carbocation pour former le dérivé halogéné.
Compléments
1. Quels sont les deux types de liaisons qui composent une liaison éthylénique C=C ?
2. Lors d’une réaction électrophile sur un alcène, quelle partie de la double liaison attaque l’électrophile ?
3. Quel est le produit général de l’addition d’un acide halogéné HX à un alcène ?
Quelles liaisons composent la liaison éthylénique C=C ?
Une liaison σ et une liaison π.
Quelle liaison de C=C est plus facile à rompre ?
La liaison π est plus facile à rompre.
Quelle liaison de C=C est riche en électrons ?
La liaison π est riche en électrons.
Pourquoi la liaison π de C=C peut-elle attaquer un électrophile ?
Parce qu'elle est riche en électrons.
Que forme l'attaque électrophile sur la liaison π lors d'une addition ?
Une nouvelle liaison σ.
Que laisse un site carboné après l'attaque électrophile sur la liaison π ?
Un site déficient en électrons.
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