★ À maîtriser
L’ADN est une longue molécule qui contient l’information génétique de la cellule et de l’organisme, avec environ deux mètres d’ADN déroulé dans chaque cellule.
Les bases azotées de l’ADN sont:
📌 L’ADN possède deux brins complémentaires formant une double hélice, dans laquelle A s’apparie avec T et G avec C par des liaisons hydrogène.
Compléments
Une double hélice s’enroule autour de huit histones comme un fil autour de perles.
📌 L’ARN diffère de l’ADN par son sucre, qui est le ribose, par le remplacement de la thymine par l’uracile et par la présence d’une seule chaîne de nucléotides.
ADN dans le noyau, ARN messager vers le cytoplasme.
📌 Lors de la transcription, les introns sont des portions non codantes éliminées, tandis que les exons sont des portions codantes conservées dans l’ARN messager.
ADN → ARN pré-messager → épissage → ARNm.
Un codon est une succession de trois nucléotides de l’ARN messager correspondant à un acide aminé.
Le code génétique est universel et permet de transformer une séquence de nucléotides en une séquence d’acides aminés.
La traduction commence lorsque la petite sous-unité ribosomique 40S se fixe à l’ARNm et atteint le codon initiateur, puis la grande sous-unité 60S s’assemble et le ribosome ajoute les acides aminés jusqu’à la fin de la synthèse.
Initiation → lecture des codons → ajout des acides aminés → terminaison.
★ À maîtriser
L’interphase comprend successivement les phases G1, S et G2, pendant lesquelles les chromosomes ne sont pas individualisés et l’ADN est sous forme de chromatine.
La phase G1 contrôle la taille et l’environnement de la cellule avant la réplication de l’ADN, et la cellule peut entrer en quiescence G0.
La phase S réplique à l’identique l’ADN dans le noyau, faisant passer chaque chromosome d’une chromatide à deux chromatides en environ 10 à 12 heures.
📌 La réplication de l’ADN est semi-conservatrice, bi-directionnelle et asymétrique : chaque molécule fille possède un brin ancien et un brin néoformé, la synthèse part des origines dans les deux sens, et le brin directeur est continu tandis que le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki.
Compléments
G1 prépare, S copie, G2 contrôle.
★ À maîtriser
🔄 Les étapes de la mitose sont:
En métaphase, les chromosomes capturés par les microtubules s’alignent à l’équateur de la cellule pour former la plaque équatoriale.
En anaphase, le centromère se clive, les chromatides sœurs se séparent et les moteurs des kinétochores les déplacent vers des pôles opposés.
Les points de contrôle vérifient: en G1, l’absence d’anomalies de l’ADN, en G2, la bonne réplication de l’ADN, en M, l’attachement des chromosomes aux microtubules
Compléments
Prophase → prométaphase → métaphase → anaphase → télophase → cytodiérèse.
La division réductionnelle de la méiose fait passer une cellule diploïde à deux chromatides à deux cellules haploïdes à deux chromatides.
Lors de la prophase I, les chromosomes homologues s’apparient au niveau des chiasmas et peuvent échanger des segments d’ADN par crossing-over, formant des chromosomes recombinés.
En métaphase I, l’agencement indépendant des paires de chromosomes homologues permet 2^23 combinaisons possibles pour les cellules filles.
📌 La division équationnelle correspond à une mitose composée des phases II et produit, à partir de deux cellules haploïdes à deux chromatides, quatre cellules haploïdes à une chromatide génétiquement différentes.
Mitose : deux cellules identiques ; méiose : quatre cellules haploïdes différentes.
📌 L’apoptose est une mort cellulaire programmée et physiologique, tandis que la nécrose est une mort cellulaire accidentelle provoquée notamment par un manque de nutriments ou d’oxygène.
Apoptose programmée et sans cicatrice, nécrose accidentelle par manque de ressources.
Mitose et méiose
| Caractéristique | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Cellules concernées | Cellules somatiques | Cellules germinales |
| Nombre de divisions | Une | Deux |
| Cellules produites | Deux cellules filles diploïdes | Quatre cellules filles haploïdes |
| Information génétique | Similaire à celle de la cellule mère | Différente de celle de la cellule mère |
| Appariement des homologues | Absent | Présent |
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1. Quelle est la composition d’un nucléotide constituant l’ADN ?
2. Quelle est la principale caractéristique de la structure de l’ADN ?
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Quelle est la composition d'un nucléotide dans l'ADN ?
Un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée.
Nucléotide, unité de base
ADN composée d’un phosphate, désoxyribose, base
Comment s'apparient les bases azotées dans la double hélice d'ADN ?
A s'apparie avec T et G avec C par des liaisons hydrogène.
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