Synthèse et réactivité des composés carbonylés

📋 Plan du Cours

1. Phrases générales de mécanisme organique
2. Acido-basicité, pKa et bases fortes
3. Organomagnésiens et organolithiens
4. Organocuprates et additions 1,2 ou 1,4
5. Énolates, alkylation et réaction de Michael
6. Protection et déprotection des carbonyles
7. Imines, iminiums et énamines
8. Amines : basicité, nucléophilie et alkylation
9. Substitution aromatique SNAr, benzyne et Sandmeyer
10. Oxydoréductions et réducteurs classiques
11. Hydrogénation, ozonolyse et dihydroxylation

📖 1. Phrases générales de mécanisme organique

🔑 Notions clés & Définitions

• Attaque nucléophile : L’attaque nucléophile correspond au fait qu’un nucléophile riche en électrons attaque un centre électrophile pour initier la transformation.
• Centre électrophile : Le centre électrophile est l’atome ou groupe pauvre en électrons qui attire un nucléophile pour former une nouvelle liaison.
• Intermédiaire tétraédrique : L’intermédiaire tétraédrique est une espèce transitoire formée lors de l’addition d’un nucléophile sur un carbonyle.
• Énolate : L’énolate est une forme résonante déprotonée d’un carbonyle qui peut être générée par une base forte pour diriger la suite de la réaction.
• Base forte encombrée : Une base forte encombrée est une base très réactive et stériquement gênée, utilisée pour favoriser la formation d’un énolate sans addition nucléophile notable.

📝 Points essentiels