1. Quelle est la fonction principale de la liaison pi dans la double liaison C=C des alcènes ?
2. Comment appliquer la connaissance du mécanisme d’addition électrophile sur un alcène pour prévoir l’intermédiaire formé lors de l’addition d’un hydracide ?
3. Quel est le rôle de la formation du carbocation intermédiaire plan dans la stéréochimie des réactions d’addition sur alcènes ?
Double liaison C=C — composition ?
Liaison sigma et pi, réactive.
Stéréochimie Z/E — définition ?
Disposition spatiale des substituants.
Mécanisme addition électrophile — étape clé ?
Formation d’un carbocation intermédiaire.
Addition syn — caractéristique ?
Attaque du même côté.
Addition anti — caractéristique ?
Attaque de faces opposées.
Effet électronique — influence ?
Modifie la stabilité du carbocation.
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