Karteikarten: Réactions et mécanismes des alcènes — 18 Karten

Double liaison C=C — composition ?

Liaison sigma et pi, réactive.

Stéréochimie Z/E — définition ?

Disposition spatiale des substituants.

Mécanisme addition électrophile — étape clé ?

Formation d’un carbocation intermédiaire.

Addition syn — caractéristique ?

Attaque du même côté.

Addition anti — caractéristique ?

Attaque de faces opposées.

Effet électronique — influence ?

Modifie la stabilité du carbocation.

Effet stérique — influence ?

Limitant l’accès des réactifs.

Régiosélectivité Markovnikov — principe ?

Proton sur le carbone le plus hydrogéné.

Diagramme énergétique — rôle ?

Montre la stabilité des états de transition.

Hydrogénation catalytique — mécanisme ?

Addition syn d’H2, sans stéréospécificité.

Hydroboration-oxydation — régios ?

Addition anti-Markovnikov, syn.

Addition HX — mécanisme ?

Protonation, puis attaque X-.

Ion halonium — rôle ?

Intermédiaire cyclique chargé positivement.

Addition halogènes — étape clé ?

Formation d’un ion halonium.

Oxydation par peracides — produit ?

Époxyde.

Ouverture époxyde — mécanisme ?

SN2, attaque face opposée.

Stéréosélectivité ouverture époxyde ?

Anti, face opposée.

Effet électronique — sur régios ?

Influence la stabilité du carbocation.