| Élément | Caractéristiques clés | Notes / Différences |
|---|---|---|
| Paracétamol | Antalgique, antipyrétique, métabolisé par le foie | Risque hépatique en surdosage |
| Aspirine | Anti-inflammatoire, antipyrétique, anticoagulant | Effets sur la coagulation |
| AINS | Anti-inflammatoires non stéroïdiens | Risque gastro-intestinal, rénal |
| Morphine | Agoniste mu, puissant, effets secondaires majeurs | Dépression respiratoire, dépendance |
| Tramadol | Agoniste faible, action sur la sérotonine et noradrénaline | Moins puissant, risque épileptogène |
| Fentanyl | Opioïde fort, administration transdermique | Très puissant, risque overdose |
Pharmacologie des antalgiques
├─ Antalgiques non opioïdes
│ ├─ Paracétamol
│ ├─ Aspirine
│ └─ AINS
└─ Opioïdes
├─ Faibles : codéine, tramadol
└─ Forts : morphine, fentanyl
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2. Quel est le mécanisme physiopathologique de la douleur selon la fiche de révision?
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Mécanisme physiopathologique — étapes ?
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Douleur — définition?
Sensation sensorielle et émotionnelle.
Douleur — définition ?
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