Cuestionario: Introduction à la réponse immunitaire innée — 8 preguntas

1. Quelle est la première étape de la phagocytose après la reconnaissance d’un élément étranger ?

A. La formation du complexe d’attaque membranaire

B. Le rejet des déchets

C. La digestion par les lysosomes

D. L’adhésion à la membrane du phagocyte

Answer: (D)

Explicación

L’adhésion correspond à la fixation de l’élément étranger sur la membrane du phagocyte, avant son ingestion. La digestion et le rejet viennent plus tard dans la séquence.

2. Quel énoncé décrit le mieux la reconnaissance lors de la phagocytose ?

A. Elle nécessite l’intervention d’anticorps avant l’ingestion

B. Elle dépend d’un antigène précis reconnu par un récepteur spécifique

C. Elle se limite à la destruction extracellulaire de l’agent pathogène

D. Elle est non spécifique et permet à tout phagocyte d’englober l’élément étranger

Answer: (D)

Explicación

La reconnaissance de l’élément par le phagocyte est non spécifique : tout phagocyte peut phagocyter l’élément étranger. Les anticorps et la reconnaissance spécifique ne définissent pas cette étape.

3. Quelle fonction du complément attire les phagocytes vers une zone d’infection ?

A. La phagocytose

B. La lyse cellulaire

C. L’opsonisation

D. Le chimiotactisme

Answer: (D)

Explicación

Le chimiotactisme correspond à l’attraction des phagocytes vers le site d’infection grâce à des signaux du complément. L’opsonisation facilite surtout l’adhésion aux micro-organismes.

4. Quel effet du complément facilite l’adhésion des micro-organismes aux phagocytes ?

A. La production d’interférons

B. La transformation des lymphocytes B

C. L’opsonisation

D. Le chimiotactisme

Answer: (C)

Explicación

L’opsonisation consiste en la fixation du complément à la surface des micro-organismes, ce qui favorise leur adhésion aux récepteurs des phagocytes. Le chimiotactisme, lui, attire les phagocytes sans marquer directement la cible.

5. Quand les interférons sont-ils produits principalement ?

A. Lors de la transformation des lymphocytes B

B. Lors d’une infection virale par des cellules infectées

C. Au moment de l’adhésion des phagocytes

D. Après la destruction d’une cellule par le complément

Answer: (B)

Explicación

Les interférons sont produits par des cellules infectées par un virus. Ils participent ensuite à la coordination de la réponse antivirale.

6. Que déclenche la fixation des interférons sur des cellules cibles saines ?

A. L’ingestion du virus par phagocytose

B. L’activation directe des granulocytes par contact

C. La synthèse de protéines antivirales et un état de résistance

D. La formation du complexe d’attaque membranaire

Answer: (C)

Explicación

La signalisation des interférons induit la synthèse de protéines antivirales, ce qui limite la réplication virale et met en place un état de résistance. Le complément, et non les interférons, forme le complexe d’attaque membranaire.

7. Quel effet de l’IFN gamma est explicitement mentionné sur les cellules immunitaires ?

A. Il bloque l’expression du CMH I et II

B. Il active les macrophages

C. Il inhibe la maturation des granulocytes

D. Il empêche l’activation des lymphocytes T

Answer: (B)

Explicación

L’IFN gamma active les macrophages et renforce leur capacité de réponse. Il augmente aussi l’activation des lymphocytes T et l’expression du CMH I/II.

8. Quel changement cellulaire est favorisé par l’IFN gamma ?

A. La lyse des cellules étrangères par perforation

B. La production de protéines antivirales dans les cellules infectées

C. La formation de phagosomes

D. La transformation des lymphocytes B

Answer: (D)

Explicación

L’IFN gamma favorise la transformation des lymphocytes B, en plus d’agir sur les granulocytes, les lymphocytes T et les macrophages. La production de protéines antivirales relève surtout des interférons en général, pas spécifiquement de l’IFN gamma dans ce point.