Additions électrophiles des alcènes

Extracto de la hoja de repaso

Plan du Cours

  1. Structure et réactivité de la liaison C=C
  2. Addition d’un acide halogéné
  3. Réarrangements des carbocations
  4. Régiosélectivité et règle de Markovnikov
  5. Autres additions et oxydations

1. Structure et réactivité de la liaison C=C

Notions clés & Définitions

  • Liaison éthylénique : C=C comporte une liaison σ et une liaison π, cette dernière étant plus facile à rompre et riche en électrons.

★ À maîtriser

  • La liaison π de la double liaison C=C peut attaquer un électrophile grâce à sa richesse électronique.

Compléments

  • Lors d’une addition électrophile, l’attaque de l’électrophile sur la liaison π forme une nouvelle liaison σ et laisse un site carboné déficient en électrons.

  • Un substituant à effet inductif donneur stabilise un carbocation voisin.

2. Addition d’un acide halogéné

★ À maîtriser

📐 Formule — L’addition d’un acide halogéné à un alcène conduit à un dérivé halogéné selon C=C+HXdeˊriveˊ halogeˊneˊC=C + HX \longrightarrow \text{dérivé halogéné}.

  • La première étape du mécanisme est la protonation de la double liaison, qui forme un carbocation et un ion halogénure.

  • Lors de la deuxième étape, l’ion halogénure attaque le carbocation pour former le dérivé halogéné.

Compléments

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Vista previa del cuestionario

1. Quels sont les deux types de liaisons qui composent une liaison éthylénique C=C ?

2. Lors d’une réaction électrophile sur un alcène, quelle partie de la double liaison attaque l’électrophile ?

3. Quel est le produit général de l’addition d’un acide halogéné HX à un alcène ?

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Vista previa de las tarjetas de memoria

Quelles liaisons composent la liaison éthylénique C=C ?

Une liaison σ et une liaison π.

Quelle liaison de C=C est plus facile à rompre ?

La liaison π est plus facile à rompre.

Quelle liaison de C=C est riche en électrons ?

La liaison π est riche en électrons.

Pourquoi la liaison π de C=C peut-elle attaquer un électrophile ?

Parce qu'elle est riche en électrons.

Que forme l'attaque électrophile sur la liaison π lors d'une addition ?

Une nouvelle liaison σ.

Que laisse un site carboné après l'attaque électrophile sur la liaison π ?

Un site déficient en électrons.

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Preguntas frecuentes

¿Qué cubre la hoja de repaso sobre Additions électrophiles des alcènes?

La hoja de repaso cubre los conceptos esenciales de Additions électrophiles des alcènes. Está organizada por temas para facilitar el aprendizaje y la memorización, con definiciones clave, explicaciones y resúmenes.

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¿Cuántas preguntas tiene el cuestionario de Additions électrophiles des alcènes?

El cuestionario contiene 11 preguntas de opción múltiple con correcciones y explicaciones detalladas para cada respuesta. Ideal para poner a prueba tus conocimientos e identificar lagunas.

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¿Cómo estudiar Additions électrophiles des alcènes con tarjetas de memoria?

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