Double liaison C=C — composition ?
Liaison sigma et pi, réactive.
Stéréochimie Z/E — définition ?
Disposition spatiale des substituants.
Mécanisme addition électrophile — étape clé ?
Formation d’un carbocation intermédiaire.
Addition syn — caractéristique ?
Attaque du même côté.
Addition anti — caractéristique ?
Attaque de faces opposées.
Effet électronique — influence ?
Modifie la stabilité du carbocation.
Effet stérique — influence ?
Limitant l’accès des réactifs.
Régiosélectivité Markovnikov — principe ?
Proton sur le carbone le plus hydrogéné.
Diagramme énergétique — rôle ?
Montre la stabilité des états de transition.
Hydrogénation catalytique — mécanisme ?
Addition syn d’H2, sans stéréospécificité.
Hydroboration-oxydation — régios ?
Addition anti-Markovnikov, syn.
Addition HX — mécanisme ?
Protonation, puis attaque X-.
Ion halonium — rôle ?
Intermédiaire cyclique chargé positivement.
Addition halogènes — étape clé ?
Formation d’un ion halonium.
Oxydation par peracides — produit ?
Époxyde.
Ouverture époxyde — mécanisme ?
SN2, attaque face opposée.
Stéréosélectivité ouverture époxyde ?
Anti, face opposée.
Effet électronique — sur régios ?
Influence la stabilité du carbocation.
Pon a prueba tus conocimientos con 9 preguntas sobre Réactions et mécanismes des alcènes.
1. Quelle est la fonction principale de la liaison pi dans la double liaison C=C des alcènes ?
2. Comment appliquer la connaissance du mécanisme d’addition électrophile sur un alcène pour prévoir l’intermédiaire formé lors de l’addition d’un hydracide ?
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