Test: Síntesis y distribución proteica (17 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué caracteriza al ribosoma en una célula eucariota?

Se elabora en el núcleo y sintetiza proteínas en el citoplasma
Se elabora en el citoplasma y almacena proteínas dentro del núcleo
Se produce en la membrana y descompone moléculas en el citoplasma
Se forma en el retículo y transporta lípidos hacia la membrana

Se elabora en el núcleo y sintetiza proteínas en el citoplasma

Explicación

El ribosoma se elabora en el núcleo, está compuesto por ARN ribosómico y proteínas, y realiza la síntesis proteica en el citoplasma. La opción relacionada con el retículo describe una función distinta que no corresponde al ribosoma.

2. ¿Dónde pueden localizarse los ribosomas dentro de una célula?

En el núcleo o adheridos a la membrana del retículo endoplasmático liso
En las mitocondrias o suspendidos dentro de las vacuolas celulares
Dentro del nucléolo o unidos a la membrana del aparato de Golgi
Libres en el citoplasma o asociados al retículo endoplasmático rugoso

Libres en el citoplasma o asociados al retículo endoplasmático rugoso

Explicación

Los ribosomas pueden encontrarse libres en el citoplasma o asociados al retículo endoplasmático rugoso. Confundir el retículo rugoso con el liso llevaría a una localización incorrecta.

3. ¿Qué son las subunidades ribosómicas?

Las dos partes estructurales que componen cada ribosoma
Los segmentos de ARNm que determinan la secuencia de una proteína
Las tres regiones que transportan aminoácidos durante la traducción
Las cadenas de aminoácidos que forman una proteína recién sintetizada

Las dos partes estructurales que componen cada ribosoma

Explicación

Las subunidades ribosómicas son las dos partes estructurales que juntas constituyen cada ribosoma. Los sitios A, P y E son regiones funcionales, no subunidades estructurales.

4. ¿Qué conjunto de sitios funcionales contiene el ribosoma durante la traducción?

Los sitios R, T y S, con funciones de lectura, plegamiento y salida
Los sitios A, B y C, con funciones de unión, corte y transporte
Los sitios A, P y E, con funciones de entrada, peptidil y salida
Los sitios N, M y O, con funciones de inicio, síntesis y liberación

Los sitios A, P y E, con funciones de entrada, peptidil y salida

Explicación

El ribosoma contiene los sitios A, P y E, denominados aceptor, peptidil y de salida. El sitio A recibe aminoácidos, mientras que los sitios P y E desempeñan funciones diferentes en la traducción.

5. ¿Qué proceso utiliza la información del ARNm para formar una proteína?

La traducción, realizada por la maquinaria traductora
La replicación, encargada de duplicar el material genético
La translocación, responsable de mover proteínas entre orgánulos
La transcripción, realizada durante la síntesis del ARNm

La traducción, realizada por la maquinaria traductora

Explicación

La traducción consiste en leer los ribonucleótidos del ARNm para formar una proteína mediante la maquinaria traductora. La transcripción produce ARNm a partir de información genética, pero no describe directamente la formación de la proteína.

6. ¿Cómo se define un codón en el ARNm?

Como una secuencia de nucleótidos que determina la forma del ribosoma
Como una proteína pequeña que reconoce una región del ribosoma
Como una cadena de tres aminoácidos que forma parte del ARNm
Como una secuencia de tres nucleótidos que codifica un aminoácido

Como una secuencia de tres nucleótidos que codifica un aminoácido

Explicación

Un codón es una secuencia de tres nucleótidos del ARNm que codifica un aminoácido específico. Un aminoácido es una molécula que se incorpora a la proteína, no una secuencia de nucleótidos.

7. ¿Qué ocurre cuando la traducción interpreta los codones del ARNm?

Se transforman en subunidades ribosómicas destinadas a ensamblarse
Se convierten en una secuencia de aminoácidos de la proteína en formación
Se convierten en una nueva cadena de nucleótidos del material genético
Se separan en moléculas de ARNm que abandonan el ribosoma

Se convierten en una secuencia de aminoácidos de la proteína en formación

Explicación

La traducción lee los codones del ARNm y los convierte en una secuencia de aminoácidos que constituye la proteína en formación. La producción de una cadena de nucleótidos corresponde a procesos relacionados con los ácidos nucleicos, no a este resultado de la traducción.

8. ¿Qué diferencia caracteriza la síntesis de proteínas en el citoplasma frente a la síntesis en el retículo endoplasmático rugoso?

En el citoplasma se modifican las proteínas, mientras que en el RER se traducen exclusivamente los lípidos.
En el citoplasma participan ribosomas libres, mientras que en el RER se transporta el complejo ARN-ribosoma-ARNm.
En el citoplasma se transporta el complejo ARN-ribosoma-ARNm, mientras que en el RER participan ribosomas libres.
En ambos compartimientos las proteínas se sintetizan mediante ribosomas unidos a las cisternas del RER.

En el citoplasma participan ribosomas libres, mientras que en el RER se transporta el complejo ARN-ribosoma-ARNm.

Explicación

La síntesis citoplasmática utiliza ribosomas libres, mientras que la síntesis en el RER requiere llevar el complejo ARN-ribosoma-ARNm hasta el retículo. Confundir ambas rutas implicaría atribuir los ribosomas libres al RER, lo que contradice su diferencia fundamental.

9. Una proteína sintetizada en el retículo endoplasmático rugoso, ¿qué recorrido posterior puede seguir?

Puede trasladarse al aparato de Golgi para continuar su procesamiento y distribución.
Puede permanecer en el citoplasma para convertirse en un componente de los ribosomas.
Puede incorporarse directamente al ADN para adquirir su función celular específica.
Puede regresar al núcleo para iniciar allí su traducción y plegamiento definitivo.

Puede trasladarse al aparato de Golgi para continuar su procesamiento y distribución.

Explicación

Las proteínas producidas en el RER pueden trasladarse posteriormente al aparato de Golgi, donde continúan su procesamiento y distribución. El Golgi no realiza la síntesis inicial de la proteína, sino que actúa después del RER.

10. ¿Cómo se organiza estructuralmente el aparato de Golgi y qué posición funcional ocupa en la célula?

Está formado por pilas de cisternas con túbulos y vesículas, y conecta funcionalmente el retículo con el exterior celular.
Consiste en una red de filamentos y sirve como barrera selectiva entre el citoplasma y el núcleo.
Está formado por una matriz de ADN y controla el paso de proteínas desde la membrana hacia el retículo.
Está compuesto por ribosomas libres y actúa como lugar principal de traducción entre el núcleo y el citoplasma.

Está formado por pilas de cisternas con túbulos y vesículas, y conecta funcionalmente el retículo con el exterior celular.

Explicación

El aparato de Golgi reúne pilas de cisternas asociadas con túbulos periféricos y vesículas, funcionando como compartimiento intermedio entre el retículo endoplasmático y el espacio extracelular. La traducción corresponde a los ribosomas, no a la estructura del Golgi.

11. ¿Qué función desempeña el aparato de Golgi sobre las proteínas y los lípidos que recibe?

Los degrada mediante hidrólisis para impedir que alcancen la membrana o el espacio extracelular.
Los traduce a partir del ARN mensajero para producir cadenas polipeptídicas nuevas en sus cisternas.
Los convierte en ADN mediante replicación para dirigir su distribución hacia distintos compartimientos.
Los modifica mediante glucosilación, fosforilación y sulfatación para generar productos con destinos específicos.

Los modifica mediante glucosilación, fosforilación y sulfatación para generar productos con destinos específicos.

Explicación

El Golgi modifica proteínas y lípidos mediante glucosilación, fosforilación y sulfatación, originando glucoproteínas y glucolípidos con funciones y destinos determinados. La traducción ocurre en los ribosomas, por lo que no constituye la función principal del Golgi.

12. ¿Cuáles son los destinos finales principales que puede alcanzar una proteína dentro de la célula?

Puede secretarse al exterior, incorporarse a compartimientos intracelulares o integrarse en una membrana.
Puede unirse al ADN, almacenarse en el nucléolo o salir de la célula mediante difusión simple.
Puede permanecer en el núcleo, convertirse en ARN o degradarse dentro de los ribosomas.
Puede dirigirse al citoplasma, transformarse en lípido o incorporarse a la pared celular.

Puede secretarse al exterior, incorporarse a compartimientos intracelulares o integrarse en una membrana.

Explicación

Una proteína puede dirigirse al exterior celular, a compartimientos intracelulares o a una membrana, según las señales que determinen su segregación. Las otras posibilidades mezclan destinos proteicos con transformaciones o estructuras que no representan las rutas principales descritas.

13. ¿Qué secuencia dirige una enzima lisosómica desde su síntesis hasta el lisosoma?

Se produce en la membrana, recibe fosfato en el citoplasma, se une a una enzima y difunde hasta el lisosoma.
Se sintetiza en ribosomas libres, recibe glucosa en el citoplasma, se une al ADN y viaja al lisosoma.
Se forma en el Golgi, recibe manosa-6-fosfato en el núcleo, se une a un ribosoma y entra al lisosoma.
Se sintetiza y glucosila en el RER, recibe manosa-6-fosfato, se une a un receptor y viaja en una vesícula.

Se sintetiza y glucosila en el RER, recibe manosa-6-fosfato, se une a un receptor y viaja en una vesícula.

Explicación

La enzima lisosómica se sintetiza y glucosila en el RER, obtiene la señal de manosa-6-fosfato, se une a su receptor y es empaquetada en vesículas hacia el lisosoma. El receptor participa en la selección y el transporte, pero la enzima no se origina en los ribosomas libres ni en la membrana.

14. ¿Qué alteración define a las mucopolisacaridosis?

La reducción de enzimas que degradan triglicéridos y otros lípidos
La ausencia o el mal funcionamiento de enzimas que degradan glucosaminoglicanos
La acumulación de colesterol causada por una alteración en su transporte
La inactividad de enzimas que participan en la síntesis de glucógeno

La ausencia o el mal funcionamiento de enzimas que degradan glucosaminoglicanos

Explicación

Las mucopolisacaridosis aparecen cuando faltan o funcionan mal las enzimas encargadas de degradar glucosaminoglicanos. La carencia de lipasa ácida, en cambio, se relaciona con la acumulación de lípidos y corresponde a otro grupo de enfermedades de almacenamiento.

15. ¿Qué diferencia en la actividad de la lipasa ácida distingue la enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol de la enfermedad de Wolman?

Ambas presentan inactividad total, pero difieren en la enzima afectada
La primera conserva poca actividad y la segunda carece totalmente de actividad
Ambas presentan poca actividad, pero difieren en el tipo de lípido acumulado
La primera carece totalmente de actividad y la segunda conserva poca actividad

La primera conserva poca actividad y la segunda carece totalmente de actividad

Explicación

La enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol se caracteriza por una actividad reducida de la lipasa ácida, mientras que en la enfermedad de Wolman la enzima está totalmente inactiva. Por ello, no se distinguen principalmente por una enzima diferente, sino por el grado de actividad residual.

16. ¿Cómo se denomina el proceso celular mediante el cual se forman proteínas a partir de la información del ARN mensajero?

Traducción
Translocación
Replicación
Transcripción

Traducción

Explicación

La formación de proteínas a partir del ARN mensajero recibe el nombre de traducción. La transcripción es un proceso distinto, relacionado con la síntesis de ARN a partir de información del ADN.

17. Una célula produce una proteína en un ribosoma asociado al retículo endoplasmático rugoso; ¿qué conclusión es compatible con este proceso?

La síntesis proteica ocurre en el RER, mientras que el citoplasma transcribe proteínas
La síntesis proteica puede ocurrir en el RER y también en el citoplasma
La síntesis proteica pertenece únicamente a las células eucariotas con RER
La síntesis proteica se realiza en el núcleo antes de que actúe el ribosoma

La síntesis proteica puede ocurrir en el RER y también en el citoplasma

Explicación

La síntesis de proteínas puede realizarse en ribosomas del citoplasma o asociados al RER, y en ambos casos el proceso se denomina traducción. La transcripción no forma proteínas, y la síntesis proteica no es una propiedad restringida a células eucariotas con RER.

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¿Qué es el ribosoma y dónde se elabora?

El ribosoma es una estructura elaborada en el núcleo que sintetiza proteínas.

¿De qué está formado el ribosoma?

Está formado por ARN ribosómico y proteínas.

¿Dónde pueden encontrarse los ribosomas en la célula?

Pueden estar libres en el citoplasma o asociados al retículo endoplasmático rugoso.

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