Quiz: Immunité cellulaire et diversité antigénique — 12 domande

Domande e risposte dettagliate

1. Quel est le rôle du répertoire T par rapport au répertoire B ?

Être limité au nombre de lymphocytes T présents à un instant donné
Être identique en taille au répertoire B
Être plus restreint, de l’ordre de 10^11
Être plus étendu, de l’ordre de 10^15

Être plus étendu, de l’ordre de 10^15

Spiegazione

Le répertoire T est décrit comme plus étendu que le répertoire B, avec un ordre de grandeur de 10^15. Les autres propositions contredisent directement le passage. À revoir : Diversité et taille des répertoires des lymphocytes B et T. Appui du cours : « Le répertoire T est plus étendu, de l’ordre de 10^15. »

2. Quel est le rôle du TCR dans la reconnaissance antigénique ?

Reconnaître des antigènes protéiques, lipidiques ou polysaccharidiques
Reconnaître un épitope accessible et hydrophile à la surface d’un antigène libre
Dégrader l’antigène protéique en peptides avant son association au CMH
Reconnaître un peptide linéaire enchâssé dans une molécule du CMH

Reconnaître un peptide linéaire enchâssé dans une molécule du CMH

Spiegazione

Le TCR reconnaît un peptide linéaire présenté dans le CMH. Les autres propositions reprennent des fonctions du BCR ou de la présentation antigénique, mais pas du TCR. À revoir : Reconnaissance antigénique par les récepteurs BCR et TCR. Appui du cours : « Le TCR reconnaît un peptide linéaire enchâssé dans une molécule du CMH. »

3. Que désignent les régions hypervariables d’une immunoglobuline ?

Les segments responsables de la synthèse des chaînes lourdes
Les zones où les acides aminés impliqués dans la liaison à l’épitope sont très variables
Les parties non codantes du locus des immunoglobulines
Les régions constantes qui stabilisent la structure de l’anticorps

Les zones où les acides aminés impliqués dans la liaison à l’épitope sont très variables

Spiegazione

Les régions hypervariables sont définies comme les zones de l’immunoglobuline où les acides aminés impliqués dans la liaison à l’épitope varient fortement par rapport aux régions plus conservées. À revoir : Régions hypervariables (CDR) et spécificité des anticorps. Appui du cours : « Les régions hypervariables sont les zones de l'immunoglobuline où les acides aminés impliqués dans la liaison à l'épitope présentent une grande variabilité par rapport aux autres régions plus conservées. »

4. Quel type de réarrangement concerne la chaîne lourde des immunoglobulines ?

Un réarrangement multigénique
Un réarrangement constant
Un réarrangement VJ
Un réarrangement VDJ

Un réarrangement VDJ

Spiegazione

Le passage précise explicitement que le réarrangement VDJ concerne la chaîne lourde, alors que les chaînes légères reposent sur un réarrangement VJ. À revoir : Organisation multigénique des gènes d’immunoglobulines et réarrangements VDJ. Appui du cours : « Le réarrangement VDJ concerne la chaîne lourde, tandis que les chaînes légères reposent sur un réarrangement VJ. »

5. Quel est le rôle de la diversité jonctionnelle dans la génération des anticorps ?

Introduire des insertions ou des délétions de nucléotides à la jonction des segments VDJ
Associer une chaîne lourde à une chaîne légère λ ou κ
Produire des mutations ponctuelles dans les cellules B matures en présence de l’antigène
Choisir au hasard les segments constituant les régions variables

Introduire des insertions ou des délétions de nucléotides à la jonction des segments VDJ

Spiegazione

La diversité jonctionnelle correspond aux insertions ou délétions de nucléotides lors de la jonction des segments VDJ. Elle ne désigne ni l’association des chaînes ni le choix aléatoire des segments, ni les hypermutations somatiques. À revoir : Mécanismes générant la diversité des anticorps : diversité combinatoire et jonctionnelle. Appui du cours : « - La diversité jonctionnelle résulte d’insertions ou de délétions de nucléotides au moment de la jonction des segments VDJ. »

6. Quel est le rôle de la sélection positive dans le centre germinatif ?

Multiplier les mutations dans les régions constantes des lymphocytes B
Déclencher la production d’anticorps par les lymphocytes T
Conserver les clones les plus affins
Empêcher toute reconnaissance de l’antigène par les cellules B

Conserver les clones les plus affins

Spiegazione

La sélection positive sert à retenir les clones de lymphocytes B les plus affins dans le centre germinatif. Les clones qui ne reconnaissent plus l’antigène ne reçoivent plus de signaux de survie et entrent en apoptose. À revoir : Hypermutations somatiques et maturation de la réponse immunitaire dans les centres germinatifs. Appui du cours : « une sélection positive des clones les plus affins. Les clones qui perdent la reconnaissance antigénique ne reçoivent plus de signaux de survie et entrent en apoptose. »

7. Que désigne l’exclusion allélique ?

Un mécanisme de régulation empêchant les deux allèles d’un même locus d’immunoglobuline de réussir simultanément des jonctions productives
Le réarrangement de la chaîne lourde avant celui de la chaîne légère
L’assemblage prioritaire du locus κ avant le locus λ
La succession des étapes D-J puis V-DJ dans la chaîne lourde

Un mécanisme de régulation empêchant les deux allèles d’un même locus d’immunoglobuline de réussir simultanément des jonctions productives

Spiegazione

L’exclusion allélique est un mécanisme qui empêche les deux allèles d’un même locus d’immunoglobuline de réussir en même temps des jonctions productives, afin qu’une cellule n’exprime pas deux récepteurs différents. À revoir : Ordre séquentiel des réarrangements géniques et exclusion allélique. Appui du cours : « **Exclusion allélique** : Mécanisme de régulation qui empêche les deux allèles d’un même locus d’immunoglobuline de réussir simultanément des jonctions productives, afin qu’une cellule n’exprime pas deux récepteurs de spécificité différente. »

8. Quelles structures du TCR αβ sont responsables de la formation du site de reconnaissance de l’antigène ?

Les deux chaînes α et β dans leur ensemble
Les régions hypervariables des chaînes α et β
Le module de transduction du signal
Les régions constantes des chaînes α et β

Les régions hypervariables des chaînes α et β

Spiegazione

Le source indique explicitement que les régions hypervariables du TCR forment le site de reconnaissance de l’antigène. Le module de transduction sert au signal, et les régions constantes ne sont pas données comme site de reconnaissance. À revoir : Structure et organisation génétique du complexe TCR αβ. Appui du cours : « Les régions hypervariables du TCR forment le site de reconnaissance de l’antigène. »

9. Dans quel contexte faut-il réaliser des recombinaisons géniques pour obtenir une chaîne TCR fonctionnelle ?

Dans les macrophages au cours de l’activation inflammatoire
Dans les cellules dendritiques au cours de la présentation antigénique
Dans les lymphocytes B au cours de la maturation médullaire
Dans les lymphocytes T au cours de la maturation intrathymique

Dans les lymphocytes T au cours de la maturation intrathymique

Spiegazione

Le passage précise que la chaîne TCR fonctionnelle se forme grâce à des recombinaisons géniques dans les lymphocytes T pendant la maturation intrathymique. Les autres propositions décrivent d’autres cellules ou contextes immunitaires non indiqués ici. À revoir : Réarrangement des gènes variables du TCR et comparaison avec les immunoglobulines. Appui du cours : « La synthèse d’une chaîne TCR fonctionnelle nécessite des recombinaisons géniques dans les lymphocytes T au cours de la maturation intrathymique. »

10. Quel est le rôle du TCR des lymphocytes T après la maturation thymique ?

Être réarrangé continuellement dans les tissus périphériques
Rester fixé et ne pas être modifié en périphérie
Subir une mutation somatique en périphérie
Changer d’isotype après activation antigénique

Rester fixé et ne pas être modifié en périphérie

Spiegazione

Le passage précise que, chez les lymphocytes T, le TCR est fixé après la maturation thymique et ne change pas en périphérie. Les autres propositions décrivent des mécanismes qui ne sont pas attribués ici aux lymphocytes T. À revoir : Absence de mutation somatique et commutation isotypique chez les lymphocytes T. Appui du cours : « Chez les lymphocytes T, le TCR est fixé après la maturation thymique et n’est pas modifié en périphérie. »

11. Qu’est-ce que la commutation isotypique des immunoglobulines ?

Le rapprochement du gène réarrangé VDJ avec un nouveau segment constant par recombinaison somatique
La synthèse d’IgG, d’IgA et d’IgE pendant la réponse secondaire
La production principale d’IgM lors de la réponse primaire
L’activation d’un lymphocyte B par un complexe cytokinique IL-4

Le rapprochement du gène réarrangé VDJ avec un nouveau segment constant par recombinaison somatique

Spiegazione

La commutation isotypique correspond au passage du gène VDJ vers un nouveau segment constant par recombinaison somatique. Les autres propositions décrivent des contextes ou des conséquences, pas le mécanisme lui-même. À revoir : Commutation isotypique des immunoglobulines et rôle des cytokines (exemple IL-4. Appui du cours : « Au cours du changement d’isotype ou de commutation de classe, le gène réarrangé VDJ se rapproche d’un nouveau segment constant par recombinaison somatique. »

12. Quelle différence le choix du site de polyadénylation et de l’épissage détermine-t-il pour l’immunoglobuline ?

Qu’elle soit de type IgM ou de type IgD
Qu’elle reste membranaire ou devienne sécrétée
Qu’elle soit produite par une cellule B mature ou par un plasmocyte
Qu’elle conserve ou perde sa spécificité antigénique

Qu’elle reste membranaire ou devienne sécrétée

Spiegazione

Le passage indique explicitement que le choix du site de polyadénylation et de l’épissage décide si l’immunoglobuline reste membranaire ou devient sécrétée. À revoir : Expression simultanée d’IgM et IgD et formes membranaires ou sécrétées des chaînes lourdes. Appui du cours : « Le choix du site de polyadénylation et de l’épissage détermine aussi si l’immunoglobuline reste membranaire ou devient sécrétée. »

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Répertoire B — taille ?

Environ 10^11

Répertoire T — taille ?

Environ 10^15

Reconnaissance BCR — épitope ?

Accessible, hydrophile, séquentiel ou conformationnel

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