1. Depuis quand la déclaration d’effets indésirables est-elle obligatoire pour tous les professionnels et patients ?
2. Quelle organisation est principalement responsable de la surveillance des effets indésirables des médicaments après leur mise sur le marché en France?
3. Quelle est la principale finalité de la pharmacovigilance ?
Iatrogénie — définition ?
Effets indésirables liés aux soins ou médicaments
Pharmacovigilance — définition?
Surveille effets indésirables post-marché.
Pharmacovigilance — rôle ?
Surveillance des effets indésirables après mise sur le marché
Iatrogénie — définition?
Effets indésirables liés aux soins ou médicaments.
Risque médicamenteux — lors ?
Utilisation normale, surdosage, interaction, mésusage
Déclaration indésirable — obligation?
Obligatoire depuis 2011 pour tous.
La scheda di revisione copre i concetti essenziali di Introduction à la pharmacovigilance. È organizzata per argomento per facilitare l'apprendimento e la memorizzazione, con definizioni chiave, spiegazioni e riassunti.
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