Flashcard: Maladies neurodégénératives et prise en charge — 16 carte

Maladies neurodégénératives — définition ?

Dysfonctionnement progressif du SNC ou SNP.

SLA — définition ?

Maladie neuro-progressive, atteinte motrice, évolution irréversible.

Histoire naturelle SLA — caractéristique ?

Progression chronique, cause inconnue, mortalité constante.

Physiopathologie SLA — hypothèses clés ?

Stress oxydatif, altération mitochondriale, excito-toxicité.

Diagnostic SLA — examen clé ?

Dépistage clinique et ENMG.

Signes cliniques SLA — principaux ?

Amyotrophie, fasciculations, ROT vifs, clonus.

Contre-indications SLA — éléments ?

Troubles sensitifs, sphinctériens, oculo-moteurs.

Formes cliniques SLA — exemples ?

Bulbaire (30%), début respiratoire (7%).

Pronostic SLA — survie médiane ?

3 à 4 ans, 20% survivent 5 ans.

Annonce SLA — étape initiale ?

Confirmer diagnostic, informer patient, plusieurs consultations.

Prise en charge SLA — objectif ?

Anticiper perte marche, autonomie, respiratoire.

Volets prise en charge SLA — exemples ?

Nutrition, respiratoire, kinésithérapie, traitement symptomatique.

Aspects éthiques SLA — principe central ?

Autonomie du patient, respect de ses choix.

SEP — définition ?

Maladie inflammatoire chronique du SNC.

Epidémiologie SEP — incidence ?

4,1 à 8,2/100 000.

Clinique SEP — signe fréquent ?

Névrite optique rétrobulbaire.