Syndrome NBS1 — caractéristiques ?
Microcéphalie, tumeurs lymphoïdes, mutation NBS1
Syndrome NBS1
Trouble avec microcéphalie, tumeurs, mutation NBS1
Complexe MRN — rôle ?
Détecte et résection les cassures double brin de l'ADN
Complexe MRN
Senseur des cassures double brin, répare ADN
ATM
Kinase qui répond aux cassures double brin
ATR
Kinase répondant aux lésions de réplication
γ-H2AX
Marqueur précoce des cassures ADN
Recombinaison V(D)J
Crée diversité des anticorps, assemble segments V, D, J
NHEJ
Répare cassures ADN sans modèle de recherche homologue
Metti alla prova le tue conoscenze con 11 domande su Réparation de l'ADN et maladies associées.
1. Quel rôle principal joue le complexe MRN lors de la réponse initiale aux cassures double brin ?
2. Qu'est-ce que le complexe MRN et quel rôle joue-t-il dans la réponse aux cassures double brin de l'ADN?
Ripassa il corso completo nella scheda di revisione per Réparation de l'ADN et maladies associées.
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