Flashcard: Fonctionnement du système HLA — 24 carte

CMH de classe I — présentation ?

Peptides du cytoplasme à 8-10 AA, sur presque toutes les cellules.

CMH de classe II — présentation ?

Peptides extracellulaires ≥ 13 AA, sur cellules présentatrices.

Diversité génétique CMH — système ?

Multigénique et multiallélique, grande variabilité.

Rejet de greffe — cause principale ?

Reconnaissance du CMH comme non-soi par l’hôte.

Réactions immunitaires greffe — mécanismes ?

ADCC, complément, recrutement neutrophiles.

Protéines du complément — rôle ?

Lyse, opsonisation, activation inflammation.

Cascade du complément — voies ?

Classique, lectines, alternative; convergent vers MAC.

Cytokines principales — types ?

Messagers régulant prolifération, différenciation.

Cytokines pro-inflammatoires — exemples ?

IL-1, IL-6, TNF-α, induisent fièvre, recrutement.

Cytokines anti-inflammatoires — exemples ?

IL-10, TGF-β, limitent inflammation.

Réponse TH1 — cytokines clés ?

IFN-γ, IL-2; active macrophages, CD8.

Réponse TH2 — cytokines clés ?

IL-4, IL-5; favorisent anticorps, B cell.

Immunothérapie adoptive — principe ?

Activation ou modification ex vivo des lymphocytes.

CMH I — peptides issus ?

Protéines intracellulaires, 8-10 AA.

CMH II — peptides issus ?

Protéines extracellulaires, ≥13 AA.

Diversité génétique — impact greffe ?

Limite la compatibilité entre non-parents.

Rejet — rôle des lymphocytes ?

Reconnaissance du non-soi, réaction immune.

Cascade du complément — activation ?

Par anticorps, surfaces microbiennes, spontanée.

Cytokines pro-inflammatoires — effets ?

Fièvre, recrutement macrophages, inflammation.

Cytokines anti-inflammatoires — effets ?

Réduction de l’activité immune, régulation.

TH1 vs TH2 — différence ?

TH1 active macrophages; TH2 active B et anticorps.

CAR-T — objectif ?

Lymphocytes T modifiés pour ciblage tumoral.

Rejet de greffe — mécanisme ?

Reconnaissance du CMH comme non-soi, destruction.

Protéines du complément — action ?

Lyse, opsonisation, inflammation.