Forme pharmaceutique — définition ?
Support permettant l'administration du médicament.
Voie orale — exemple ?
Comprimés ou granulés.
Libération modifiée — caractéristique ?
Vitesse de libération supérieure à une forme conventionnelle.
Libération accélérée — mode d’action ?
Libération rapide, courte durée.
Libération retardée — site cible ?
Dans l’intestin.
Libération prolongée continue — principe ?
Dose d’attaque + libération lente.
Libération prolongée séquentielle — mécanisme ?
Doses répétées après une dose initiale.
Formes orales solides — exemples ?
Poudres, capsules, comprimés, granulés.
Capsules dures — contenu ?
Mélange pulvérulent.
Capsules molles — contenu ?
Liquide ou pâteux.
Formes cutanées — exemples ?
Pomades, crèmes, gels, patchs.
Action locale — définition ?
Effet limité au site d’application.
Formes parentérales — exemples ?
Injectables, perfusions.
Procédé de granulation humide — étape clé ?
Agglomération avec un liant liquide.
Enrobage gastro-résistant — objectif ?
Protéger le PA de l’acidité gastrique.
Enrobage pelliculage — composition ?
Film mince polymère, souvent cellulose.
Comprimé multicouche — avantage ?
Libération séquentielle ou combinée.
Système OROS — principe ?
Libération contrôlée par osmose.
Metti alla prova le tue conoscenze con 9 domande su Formes pharmaceutiques à libération modifiée.
1. Comment se caractérise une forme pharmaceutique à libération accélérée ?
2. En quoi la libération prolongée continue diffère-t-elle de la libération prolongée séquentielle ?
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