Introduction à la Génétique et Embryologie Humaine

1. 📌 L'essentiel

• ADN : double hélice, structure stabilisée par des liaisons hydrogènes, réplication semi-conservative.
• Chromosomes humains : 46 (23 paires), comprenant autosomes et gonosomes.
• Cycle cellulaire : G1, (réplication), G2, mitose (phase, métaphase, anaphase, télophase).
• Méiose : deux divisions, recombinaison homologue, génère variabilité génétique.
• Mutations : nucléotidiques (substitution, délétion, insertion), chromosomiques, anomalies du nombre (ex : syndrome de Turner).
• Reproduction : gamétogenèse (spermatogenèse et ovogenèse), fécondation, cycle ovarien.
• Transmission génétique : autosomique dominante, récessive, codominance, liée aux chromosomes sexuels, mitochondriale.
• Développement embryonnaire : fécondation, blastocyste, implantation, gastrulation, neurulation.
• Organisation du système nerveux : tube neural, différenciation, migration neuronale, neurogenèse adulte.