Flashcard: Introduction à la Génétique Héréditaire — 16 carte

Allèles — définition ?

Versions différentes d’un même gène.

Gènes — rôle ?

Déterminent les caractères héréditaires.

Chromosomes — localisation ?

Portent les gènes, dans le noyau.

Gène du groupe sanguin — localisation ?

Sur la paire de chromosomes n°2.

Anomalies chromosomiques — exemples ?

Trisomie 21, syndrome de Turner.

Structure de l'ADN — composantes ?

Double hélice, bases, nucléotides.

Transmission génétique — mécanisme ?

Transmission des gènes et allèles.

Syndromes chromosomiques — cause ?

Anomalies du nombre ou de la structure.

Analyse d'ADN — étape clé ?

Extraction, caryotypage, identification.

Allèles dominants — définition ?

S’expriment même si l’autre est différent.

Allèles récessifs — définition ?

S’expriment seulement si homozygote.

Gène lié au sexe — exemple ?

Gène de l’hémophilie sur X.

Gène homozygote — définition ?

Deux mêmes allèles pour un gène.

Gène hétérozygote — définition ?

Deux allèles différents pour un gène.

Trisomie 21 — conséquence ?

Retard mental, anomalies cardiaques.

Syndrome de Turner — caractéristique ?

Monosomie X, absence de puberté.