Organisation et transmission de l'information génétique

📋 Plan du Cours

1. Organisation de l'information génétique & chromosomes
2. Gènes & localisation chromosomique
3. Allèles & diversité génétique
4. Hérédité & transmission génétique
5. Mutations & anomalies génétiques
6. Structure de l'ADN & différenciation des allèles
7. Division cellulaire & maintien du caryotype
8. Répartition de l'ADN & duplication chromosomique
9. Gènes & localisation sur chromosomes humains
10. Gènes liés au sexe & caractères héréditaires

📖 1. Organisation de l'information génétique & chromosomes

🔑 Notions clés & Définitions

• Chromosome : Structure filamenteuse présente dans le noyau, contenant l'ADN organisé en gènes. Chez l'humain, il y en a 46 (23 paires).
• Gène : Segment d'ADN qui code pour une caractéristique ou une protéine spécifique. Il peut exister sous différentes versions appelées allèles.
• Allèle : Variante d’un gène. Plusieurs allèles peuvent exister pour un même gène, expliquant la diversité génétique.
• Caryotype : Représentation photographique ou schématique de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, permettant d’étudier leur nombre et leur structure.
• ADN (Acide DésoxyriboNucléique) : Molécule porteuse de l’information génétique, organisée en double hélice, constituée de nucléotides.
• Chromosome double / simple : Lors de la division cellulaire, l’ADN est copié, formant un chromosome double (deux chromatides identiques). Avant la division, l’ADN est sous forme de chromosome simple.