Structure et Fonction de l'ADN

📋 Plan du Cours

1. Structure de l'ADN
2. Réplication semi-conservatrice
3. Organisation chromosomique
4. Mutations génétiques
5. Anomalies chromosomiques
6. Maladies monogéniques
7. Répartition génétique
8. Cycle cellulaire
9. Mécanismes de réparation

📖 1. Structure de l'ADN

🔑 Notions clés & Définitions

• ADN (Acide DésoxyriboNucléique) : Macromolécule en double hélice portant l'information génétique. Composée de deux brins antiparallèles formés de nucléotides (adénine, thymine, cytosine, guanine) reliés par des liaisons hydrogène.
• Chromosome : Structure composée d’ADN et de protéines (histones) permettant le compactage, la protection et la transmission du matériel génétique. Chez l’humain, il y en a 46 (23 paires).
• Gène : Segment d’ADN codant pour une protéine ou une fonction spécifique. La majorité du génome humain est constitué d’ADN non-codant, impliqué dans la régulation et la structure.
• Règle d’appariement de Chargaff : A s’apparie toujours avec T, C avec G, assurant la stabilité de la double hélice.
• Liaison hydrogène : Force stabilisatrice entre bases complémentaires (A-T : 2 liaisons, C-G : 3 liaisons). Plus de liaisons (C-G) = molécule plus stable.
• Antiparallélisme : Organisation des deux brins d’ADN dans des sens opposés (5’→3’ et 3’→5’), essentiel pour la réplication et la transcription.

📝 Points essentiels