PCR (réaction de polymérisation en chaîne) : AUTEUR (date) : technique permettant d’amplifier spécifiquement un fragment d’ADN cible in vitro, en le copiant des millions de fois à partir d’une très faible quantité initiale. Elle consiste en une série de cycles thermiques qui reproduisent l’ADN sans intervention d’hélicase, la séparation des brins étant assurée par la température.
Amplicon : fragment d’ADN amplifié suite à la réaction de PCR. Il correspond au produit spécifique obtenu après amplification.
Photocopieuse moléculaire : expression métaphorique désignant la PCR, qui fonctionne comme une photocopieuse pour dupliquer rapidement un gène précis.
ADN matrice : molécule d’ADN initiale servant de modèle pour la synthèse du nouvel ADN lors de la PCR.
TAQ polymerase : enzyme de l’ADN polymérase résistante à la chaleur, extraite d’une bactérie thermophile. Elle permet la synthèse du nouvel ADN lors de l’étape d’élongation en étant active à 72°C, sans être dénaturée lors de la dénaturation.
1. Quelle propriété essentielle possède la Taq polymérase utilisée en PCR ?
2. Quel est l’ordre correct des étapes du cycle thermique PCR tel que décrit dans le texte ?
3. De quelle bactérie est extraite la TAQ polymerase utilisée en PCR ?
PCR — définition ?
Technique d’amplification spécifique d’ADN in vitro.
Cycle thermique PCR — étapes ?
Dénaturation, hybridation, élongation.
Ingrédient PCR — amorces ?
Courtes séquences d’ADN définissant la région à amplifier.
Clonage moléculaire — but ?
Insérer un fragment d’ADN dans un vecteur pour le multiplier.
OGM — organisme modifié ?
Organisme dont le génome a été artificiellement modifié.
Procédure création OGM — étape clé ?
Introduction du gène d’intérêt dans un organisme.
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