Flashcard: Techniques immunologiques en diagnostic — 20 carte

Agglutination — définition ?

Réaction immunologique avec agrégation visible.

Antigène — rôle ?

Molécule reconnue par un anticorps.

Anticorps — structure ?

Immunoglobuline spécifique produite par l’organisme.

Test d'agglutination — principe ?

Détection d’un antigène ou anticorps par agrégation visible.

Agglutination directe — différence ?

Utilise antigènes et anticorps dans l’échantillon.

Agglutination indirecte — différence ?

Utilise particules recouvertes d’Ag ou Ac.

Test de Coombs direct — objectif ?

Détecter anticorps ou complément fixés sur globules rouges.

Test de Coombs indirect — objectif ?

Détecter anticorps libres dans le sérum.

Neutralisation d’activité — mécanisme ?

Anticorps inhibant l’activité spécifique d’un agent.

Fixation du complément — principe ?

Complément fixé sur complexe antigène-anticorps.

Techniques d’antigènes marqués — but ?

Visualiser ou quantifier un antigène ou anticorps.

Immunofluorescence — principe ?

Anticorps marqués par fluorochrome pour détection.

Immunofluorescence directe — différence ?

Anticorps marqué directement lié à l’antigène.

Radio-immunologie — principe ?

Utilise isotope radioactif pour détection ou quantification.

Techniques immuno-enzymatiques — principe ?

Utilisent une enzyme pour produire un signal détectable.

Phase homogène — définition ?

Réaction en suspension, sans séparation préalable.

Phase hétérogène — définition ?

Réaction avec séparation physique sur support solide.

ELISA phase homogène — caractéristique ?

Détection en suspension, sans étape de séparation.

ELISA phase hétérogène — caractéristique ?

Utilise support solide pour fixation et séparation.

Application principale des techniques immuno-enzymatiques phase hétérogène ?

Dosage précis d’antigènes ou anticorps dans le sang.