Qu'est-ce qu'un acide aminé α ?
Possède un Carbone α lié à un amine, un carboxyle, un hydrogène et une chaîne R.
Que permet la structure commune des acides aminés ?
Elle permet la formation des liaisons peptidiques.
Quelle fonction principale a la chaîne latérale R des acides aminés ?
Elle détermine leurs propriétés chimiques et interactions.
Que sont les 20 acides aminés protéogéniques ?
Ce sont les acides aminés utilisés par les cellules pour construire les protéines.
Def Chiralité
Propriété d'une molécule avec un carbone α lié à quatre substituants différents.
Qu'impose la série L en projection de Fischer pour un acide aminé ?
Le groupement amine est à gauche quand le carboxyle est en haut et la chaîne R en bas.
Qu'impose la série D en projection de Fischer pour un acide aminé ?
Le groupement amine est à droite quand le carboxyle est en haut et la chaîne R en bas.
Quelle série d'acides aminés est incorporée dans les protéines humaines ?
La série L est incorporée presque toujours lors de la traduction.
La série D est-elle utilisée classiquement dans les protéines humaines ?
Non, la série D n'est pas utilisée classiquement dans ces protéines.
Pourquoi la glycine est-elle achirale ?
Son carbone α est lié à deux hydrogènes identiques.
Quels sont les quatre types d'acides aminés selon leur chaîne latérale R ?
Apolaires, polaires non chargés, chargés positivement et chargés négativement.
Quels acides aminés sont classés apolaires ?
Glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, méthionine, proline, phénylalanine et tryptophane.
Quels acides aminés sont polaires non chargés ?
Sérine, thréonine, cystéine, tyrosine, asparagine et glutamine.
Quels acides aminés sont chargés positivement ?
Lysine, arginine et histidine.
Quels acides aminés sont chargés négativement ?
Aspartate et glutamate.
Quel groupement possède la cystéine ?
Un groupement thiol.
Que forment deux cystéines oxydées ?
Un pont disulfure covalent.
Quelle est la conséquence d'un pont disulfure dans une protéine ?
Il stabilise la structure tridimensionnelle.
Quelle particularité a la chaîne latérale de la proline ?
Elle est cyclisée sur l'azote du squelette.
Quel effet la proline a-t-elle sur la structure protéique ?
Elle rend rigide et limite certaines rotations.
Quelle est la chaîne latérale de la glycine ?
Un hydrogène.
Quelle propriété confère la chaîne latérale de la glycine ?
Elle la rend achirale et très flexible.
Quelle est la formule de formation d'une cystine ?
Cystéine + Cystéine → Cystine + 2 H⁺ + 2 e⁻.
Qu'est-ce qu'un ampholyte en chimie des acides aminés ?
Une molécule capable d'agir comme acide et base.
Que peut faire un acide aminé avec son groupe carboxyle ?
Il peut céder un proton.
Que peut faire un acide aminé avec son groupe amine ?
Il peut capter un proton.
Que se passe-t-il pour un acide aminé quand le pH augmente ?
Il passe d'une forme protonée positive à une forme zwitterionique.
Quelle est la charge nette d'un acide aminé à pH élevé ?
Elle est négative.
Qu'est-ce que le point isoélectrique (pI) d'un acide aminé ?
Le pH où sa charge nette moyenne est nulle.
Quelle formule donne le point isoélectrique d'un acide aminé sans chaîne latérale ionisable ?
pI = (pKa_CO2H + pKa_NH3+)/2
Quelle est la valeur approximative du pKa du carboxyle pour l'alanine simplifiée ?
Environ 2,3
Quelle est la valeur approximative du pKa de l'ammonium pour l'alanine simplifiée ?
Environ 9,7
Quel est le point isoélectrique approximatif de l'alanine simplifiée ?
Environ 6,0
Comment calcule-t-on le pI d'un acide aminé avec chaîne latérale ionisable ?
En sélectionnant les deux pKa encadrant la charge nette nulle
Quels acides aminés aromatiques absorbent principalement à 280 nm ?
Le tryptophane, la tyrosine et la phénylalanine.
Quel acide aminé aromatique absorbe le plus à 280 nm ?
Le tryptophane absorbe fortement à 280 nm.
Comment la tyrosine contribue-t-elle à l'absorbance à 280 nm ?
La tyrosine contribue de manière intermédiaire.
Quelle est la contribution de la phénylalanine à l'absorbance à 280 nm ?
La phénylalanine contribue faiblement.
Que permet d'estimer l'absorbance d'une protéine à 280 nm ?
Elle permet d'estimer la concentration de la protéine.
De quoi dépend le signal d'absorbance à 280 nm d'une protéine ?
Il dépend de la composition en acides aminés aromatiques.
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1. Quelle structure définit un acide aminé α ?
2. Quelle fonction la chaîne latérale R remplit-elle principalement dans un acide aminé ?
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