Flashcard: Chiralité et Configuration Moléculaire — 24 carte

Représentation molécules organiques

Formule brute : composition atomique

Chiralité — définition ?

Propriété d’une molécule non superposable à son miroir

Carbone asymétrique — rôle ?

Relié à 4 substituants différents, source de chiralité

Techniques expérimentales — exemples ?

Distillation, reflux, filtration, CCM

Caractérisation molécules — outils ?

Calcul DI, spectroscopie, polarimétrie

Stéréoisomérie — différence ?

Organisation spatiale sans changement de connectivité

Configuration R/S — principe ?

Priorités CIP, rotation horaire ou antihoraire

Isomérie Z/E — différence ?

Géométrie autour double liaison, disposition substituants

Chiralité — propriétés ?

Déviation lumière, interactions biologiques

Méthodes détection chiralité ?

Polarimètre, déviation lumière

Symétries — éléments ?

Plan, centre, axe de symétrie

Molécules achirales — caractéristique ?

Superposables à leur miroir, possèdent symétrie

Représentations 3D — exemples ?

Projection de Fischer, Newman, perspective

Formule brute — rôle ?

Indique la composition atomique

Formule développée — rôle ?

Montre la connectivité précise

Formule semi-développée — simplification ?

Regroupe hydrogènes liés au même carbone

Formule topologique — représentation ?

Lignes, points, connectivité sans spatialité

Bilan d’insaturation (DI) — calcul ?

(2×nC + 2 – nH + nN – nF,Cl,Br,I)/2

Cycle ou liaison multiple — indication ?

DI > 0, présence de cycles ou doubles/triples liaisons

Isomérie de constitution — différence ?

Différentes connectivités, agencement des atomes

Isomérie de configuration — différence ?

Disposition spatiale, même connectivité

Enantiomères — définition ?

Images miroir non superposables

Diastéréoisomères — différence ?

Différent pour au moins un centre chiraux, pas miroir

Représentation en perspective — but ?

Visualiser la configuration spatiale en 3D