Flashcard: Chiralité et Médicaments — 20 carte

Couple d’énantiomères — définition ?

Molécules images miroir non superposables.

Molécules identiques — différence ?

Isomères représentés différemment sans configuration différente.

Configuration absolue — rôle ?

Distinguer stéréoisomères chiraux.

Isomères chiraux — représentation ?

Notations R/S selon la configuration du carbone asymétrique.

Énantiomères vs diastéréoisomères — différence ?

Énantiomères images miroir, diastéréoisomères non.

Chiralité — impact biologique ?

Influence sur l’activité et la toxicité des médicaments.

Switch chiral — définition ?

Isolation ou synthèse d’un seul énantiomère actif.

Synthèse asymétrique — but ?

Produire directement un énantiomère pur.

Thalidomide — configuration R/S ?

S : activité thérapeutique, R : effets secondaires.

Limonène — source naturelle ?

Principalement dans l’orange (R) ou le citron (mélange R/S).

Propriétés olfactives du limonène — dépendance ?

Dépendent de la configuration du carbone asymétrique.

Classification des terpènes — selon ?

Nombre d’unités isopréniques (C5H8).

Menthol — synthèse énantiosélective ?

Permet d’obtenir un seul énantiomère sans séparation.

Intérêt de la synthèse asymétrique ?

Éviter effets indésirables et réduire déchets.

Législation sur énantiomères — date ?

2018, obligation d’étudier chaque énantiomère.

Eutomère — définition ?

Énantiomère présentant l’activité souhaitée.

Distomère — définition ?

Énantiomère inactif ou toxique.

Pourquoi étudier les énantiomères ?

Pour assurer efficacité et sécurité du médicament.

Comment obtenir un énantiomère pur ?

Switch chiral ou synthèse asymétrique.

Carbone asymétrique — rôle ?

Déterminer la configuration R ou S.