Qu'est-ce qu'une cellule diploïde ?
Une cellule avec deux exemplaires de chaque chromosome en paires homologues.
Combien de chromosomes possède une cellule diploïde humaine ?
Elle possède 46 chromosomes, soit 2n=46.
Qu'est-ce qu'une cellule haploïde ?
Une cellule avec un seul chromosome de chaque paire.
Combien de chromosomes possèdent les gamètes humains ?
Ils possèdent 23 chromosomes, notés n=23.
Quand interviennent les divisions cellulaires ?
Pendant le développement embryonnaire et le renouvellement de certains tissus.
Quels tissus sont renouvelés par division cellulaire ?
Le sang, la peau et l’intestin.
Que reste constant au cours des générations cellulaires ?
Le nombre de chromosomes et l’information génétique.
Quelle est la conséquence de la constance génétique dans les générations cellulaires ?
Elle conserve l’identité génétique de l’individu.
Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
La période entre la formation d'une cellule et sa division.
Quelles phases composent l'interphase ?
Les phases G1, S et G2.
Que se passe-t-il pendant la phase S de l'interphase ?
L'ADN est répliqué.
Quel effet a la réplication de l'ADN sur les chromatides ?
Le nombre de chromatides de chaque chromosome double.
Comment est l'ADN pendant l'interphase ?
L'ADN est décondensé et les chromosomes ne sont pas visibles.
Comment est l'ADN pendant la mitose ?
L'ADN est condensé et les chromosomes sont visibles.
Qu'est-ce que la mitose ?
Une division cellulaire répartissant les chromosomes dans deux cellules filles identiques.
Que se passe-t-il pendant la prophase ?
L'ADN se condense et les chromosomes à deux chromatides apparaissent.
Que caractérise la métaphase ?
Les chromosomes se positionnent dans le plan équatorial grâce au fuseau mitotique.
Que se passe-t-il pendant l'anaphase ?
Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés.
Comment les chromatides migrent-elles en anaphase ?
Grâce aux filaments du fuseau mitotique.
Que se passe-t-il pendant la télophase ?
Les chromosomes à une chromatide se regroupent aux pôles et l'ADN se décondense.
Quelle est la dernière étape de la télophase ?
La cytodiérèse sépare définitivement les deux cellules filles.
Quel caryotype ont les cellules filles après la mitose humaine ?
Elles conservent un caryotype diploïde 2n=46 avec des chromosomes à une chromatide.
Qu'est-ce que la méiose ?
Une double division cellulaire formant quatre cellules haploïdes.
Quelle division de méiose est précédée d'une réplication de l'ADN ?
Seule la première division de méiose.
Que sépare la première division de méiose ?
Les deux chromosomes homologues de chaque paire.
Quel est le résultat génétique de la première division de méiose ?
Deux cellules haploïdes génétiquement différentes.
Que sépare la seconde division de méiose ?
Les deux chromatides de chaque chromosome.
À quel mécanisme est comparable la seconde division de méiose ?
À celui de la mitose.
Combien de cellules et de chromosomes produit la méiose chez l'humain ?
Quatre cellules haploïdes avec 23 chromosomes chacune.
Combien de chromatides possède chaque chromosome dans les cellules haploïdes humaines post-méiose ?
Une chromatide par chromosome.
Qu'est-ce qu'une chromatide ?
Une chromatide est une molécule d'ADN associée à des protéines.
Quel rôle jouent les histones dans l'ADN ?
Les histones participent à la structure et à la condensation de l'ADN.
Comment est structurée la molécule d'ADN ?
L'ADN est formé de deux brins complémentaires enroulés l'un autour de l'autre.
De quoi est constitué chaque brin d'ADN ?
Chaque brin est constitué d'une suite de nucléotides.
Quelles sont les quatre bases azotées de l'ADN ?
L'adénine, la cytosine, la guanine et la thymine.
Quelle base azotée s'associe à l'adénine dans l'ADN ?
La thymine s'associe à l'adénine.
Quelle base azotée s'associe à la cytosine dans l'ADN ?
La guanine s'associe à la cytosine.
Qu'est-ce que la réplication semi-conservative de l'ADN ?
C'est la production de deux molécules d'ADN avec un brin parental et un brin néoformé chacune.
Que se passe-t-il au début de la réplication de l'ADN ?
Les deux brins d'ADN se séparent.
Quel rôle joue l'ADN polymérase pendant la réplication ?
Elle ajoute des nucléotides complémentaires sur chaque brin parental.
Quand se déroule la réplication de l'ADN dans le cycle cellulaire ?
Pendant la phase S de l'interphase.
Quelle enzyme est nécessaire à la réplication de l'ADN ?
L'ADN polymérase.
Que portent les deux chromatides d'un chromosome à la fin de la phase S ?
Des molécules d'ADN génétiquement identiques à la molécule originelle.
Qu'est-ce qu'un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de cycles cellulaires successifs.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN créant un nouvel allèle.
Que sont les gènes et combien en possède l'être humain ?
Des fragments d’ADN sur les chromosomes contrôlant les caractères héréditaires, environ 30 000.
Quels types de mutations peuvent affecter la séquence d’ADN ?
Substitution, addition ou suppression de nucléotides.
Comment apparaissent les mutations spontanées lors de la réplication ?
Elles apparaissent aléatoirement avec environ une erreur pour un million de nucléotides recopiés.
Quels effets ont les facteurs mutagènes sur l’ADN ?
Ils perturbent la réplication ou modifient la structure de l’ADN.
Comment les enzymes interviennent-elles dans la réparation des erreurs d’ADN ?
Elles détectent et réparent certaines erreurs d’appariement entre bases.
Quelle différence existe-t-il entre mutation germinale et mutation somatique ?
La mutation germinale est héréditaire, la somatique ne l’est pas.
De quoi dépendent les conséquences d’une mutation ?
Du type de cellule mutée et de la nature de la mutation.
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1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
2. Comment définir le cycle cellulaire ?
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