Qu'est-ce que l'ADN ?
Un acide nucléique constitué de désoxyribose, acide phosphorique et bases azotées.
De quoi est formé un nucléotide ?
D'une base azotée, d'un sucre et d'un acide phosphorique.
Quelle est la structure de l'ADN ?
Une molécule bicaténaire en double hélice.
Comment les deux chaînes d'ADN sont-elles reliées ?
Par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires.
Quelle base s'apparie à la thymine dans l'ADN ?
L'adénine.
Combien de liaisons hydrogène relient la guanine à la cytosine ?
Trois liaisons hydrogène.
Que se passe-t-il lors de la réplication de l'ADN ?
Les liaisons hydrogène s'ouvrent et chaque brin sert de modèle.
Quel rôle joue l'ADN polymérase pendant la réplication ?
Elle assemble des nucléotides libres en présence d'ions Mg2+.
Quels sont les composants de l'ARN ?
L'ARN contient du ribose, de l’acide phosphorique et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile.
Quelle est la structure générale de l'ARN ?
L'ARN est généralement monocaténaire en hélice simple.
De quoi est formée la molécule d'ARN ?
L'ARN est formée à partir du brin transcrit de l’ADN.
Quel est le rôle de l'ARN messager ?
Il apporte dans le cytoplasme l’information génétique nécessaire à la synthèse d’une protéine.
Quelle fonction remplit l'ARN de transfert ?
Il transporte et positionne les acides aminés lors de la traduction.
Que porte l'ARN de transfert pour reconnaître l'ARN messager ?
Il porte un anticodon complémentaire d’un codon de l’ARNm.
Quel est le rôle de l'ARN ribosomal ?
Il s’associe à des protéines pour former les ribosomes.
Comment l'ARN ribosomal participe-t-il à la synthèse protéique ?
Il participe à la production des chaînes protéiques.
Qu'est-ce que le code génétique ?
C'est le système de correspondance entre codons d'ARNm et acides aminés.
Combien de codons l'ARNm possède-t-il et que codent-ils ?
L'ARNm possède 64 codons, dont 61 codent les acides aminés et 3 sont stop.
Pourquoi le code génétique est-il dit redondant ?
Parce que plusieurs codons peuvent désigner un même acide aminé.
Où se déroule la transcription et quel enzyme est impliqué ?
Dans le noyau, l'ARN polymérase assemble l'ARNm.
Où se déroule la traduction et quelles sont ses trois étapes ?
Dans le cytoplasme, avec initiation, élongation et terminaison.
Que se passe-t-il lors de l'initiation de la traduction ?
La petite sous-unité ribosomale se fixe à l'ARNm et l'ARNt méthionine reconnaît AUG.
Que se passe-t-il lors de l'élongation de la traduction ?
Les ARNt se fixent au site A, des liaisons peptidiques se forment et le ribosome transloque.
Quand survient la terminaison de la traduction et que provoque-t-elle ?
Quand le ribosome rencontre un codon stop, elle provoque la dissociation du complexe.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence de l’ADN pouvant toucher au plus un codon.
Que fait une substitution dans une mutation génétique ?
Elle remplace un nucléotide par un autre.
Quelle maladie est associée à une mutation par insertion ?
L’hémophilie A.
Quelle est la différence entre une mutation silencieuse et une mutation faux-sens ?
La silencieuse ne modifie pas la séquence polypeptidique, la faux-sens remplace un acide aminé.
Que provoque une mutation non-sens ?
Elle crée un codon stop provoquant un arrêt précoce.
Que fait une délétion dans une mutation génétique ?
Elle fait perdre un nucléotide.
Quelle maladie est liée à une mutation par délétion ?
La mucoviscidose.
Quelle mutation est associée à la maladie de Huntington ?
L’inversion d’un triplet de nucléotides.
Qu'est-ce que la génétique étudie ?
La transmission des caractères parentaux aux descendants.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une séquence de nucléotides capable de faire apparaître un caractère.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une forme sous laquelle un gène peut se présenter.
Quels types d'allèles un allèle peut-il être ?
Dominant, récessif ou codominant.
Qu'est-ce que le génotype ?
La combinaison des allèles d’un ou plusieurs gènes.
Qu'est-ce que le phénotype ?
L’ensemble des caractères observables résultant du génotype.
Qu'est-ce qu'un test-cross ?
Le croisement d’un individu de génotype inconnu avec un parent récessif.
Quel est le but d'un test-cross ?
Déterminer si l’individu est homozygote ou hétérozygote.
Qu'est-ce que le monohybridisme étudie ?
La transmission d’un seul couple de caractères ou d’allèles.
Que dit la première loi de Mendel sur les individus de F1 issus de parents de race pure ?
Ils sont semblables entre eux.
Que stipule la deuxième loi de Mendel concernant les allèles dans un gamète ?
Un gamète contient un seul allèle de chaque couple.
Quel est le phénotype de la génération F1 dans un croisement avec dominance absolue ?
La génération F1 est entièrement lisse.
Quelle proportion de graines lisses et ridées observe-t-on en F2 dans un croisement avec dominance absolue ?
Environ 3/4 de graines lisses et 1/4 de graines ridées.
Qu'est-ce que la dominance absolue en génétique ?
Un allèle dominant masque l'expression d'un allèle récessif chez l'hétérozygote.
Que signifie la codominance chez un hétérozygote ?
Les deux allèles s'expriment simultanément.
Quelles proportions phénotypiques produit un croisement de deux hétérozygotes en codominance ?
1/4, 1/2 et 1/4.
Qu'est-ce qu'un gène létal ?
Un gène dont certains phénotypes ne survivent pas.
Quelles proportions observées remplacent 3/4 et 1/4 en présence d'un gène létal ?
2/3 et 1/3.
Qu'est-ce que l'hérédité liée au sexe ?
C'est l'hérédité des gènes portés par les chromosomes sexuels.
Quel est le caryotype des mâles chez les mammifères ?
Les mâles sont XY et hétérogamétiques.
Quel est le caryotype des femelles chez les mammifères ?
Les femelles sont XX et homogamétiques.
Comment se caractérise l'hérédité liée au sexe lors des croisements ?
Par des croisements réciproques donnant des répartitions différentes selon le sexe.
Que peut-on observer dans la F1 de l'hérédité liée au sexe malgré des parents de race pure ?
La F1 est parfois hétérogène.
Qu'est-ce que le dihybridisme étudie ?
La transmission simultanée de deux couples de caractères.
Que stipule la troisième loi de Mendel concernant les gènes indépendants ?
Les couples d’allèles se disjoignent indépendamment lors de la formation des gamètes.
Quelles sont les proportions phénotypiques en F2 d'un croisement F1 × F1 en double dominance avec deux gènes indépendants ?
9/16, 3/16, 3/16 et 1/16.
Que révèle une descendance à quatre phénotypes égaux en test-cross dihybride ?
L'individu testé est double hétérozygote pour des gènes indépendants.
Qu'est-ce que la liaison génétique en génétique mendélienne ?
C'est un dihybridisme non conforme à la troisième loi de Mendel avec deux gènes sur la même paire de chromosomes.
Qu'impose la liaison absolue sur la transmission des gènes liés ?
Elle transmet deux gènes liés sans apparition de gamètes recombinés.
Quels phénotypes observe-t-on en test-cross avec une liaison absolue ?
Deux phénotypes à 50 % chacun apparaissent généralement.
Combien de drosophiles aux ailes longues et corps gris obtient-on dans un test-cross de liaison absolue ?
On obtient 351 drosophiles avec ces phénotypes.
Combien de drosophiles aux ailes vestigiales et corps noir obtient-on dans un test-cross de liaison absolue ?
On obtient 349 drosophiles avec ces phénotypes.
Que produit la liaison partielle avec crossing-over en test-cross ?
Elle produit quatre phénotypes, deux parentaux plus nombreux et deux recombinés moins nombreux.
Qu'est-ce que le crossing-over en génétique ?
Un échange entre chromosomes homologues produisant des gamètes recombinés.
Quelle formule calcule le pourcentage de recombinaison ?
P = (nombre d’individus recombinés / nombre total d’individus) × 100.
Quel est le taux de recombinaison dans l'exemple des moustiques ?
28,85 %.
Comment une carte factorielle localise-t-elle les gènes ?
Elle indique leur position relative sur un chromosome selon les pourcentages de recombinaison.
Quelle unité exprime la distance entre deux gènes ?
Le centimorgan (cM).
Que correspond 1 % de recombinaison en centimorgans ?
1 % de recombinaison correspond à 1 cM.
À quels secteurs s'applique le génie génétique ?
Au secteur agroalimentaire et à la santé.
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1. Quelle combinaison décrit correctement la composition de l’ADN ?
2. Quelle organisation caractérise la structure de l’ADN ?
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