Flashcard: Introduction à la Chimie Organique — 20 carte

Formule brute — définition ?

Expression synthétique de la composition élémentaire.

Hétéroatomes — rôle ?

Confèrent propriétés spécifiques à la molécule.

Chaînes carbonées — types ?

Linéaires, ramifiées, cycliques, aromatiques.

Groupements alkyles — exemples ?

Méthyle, éthyle, propyle.

Nomenclature IUPAC — principe ?

Longueur, priorité, ordre alphabétique.

Hybridation sp3 — géométrie ?

Tétraédrique, angles ~109°.

Hybridation sp2 — géométrie ?

Triangulaire plane, angles ~120°.

Hybridation sp — géométrie ?

Linéaire, angles 180°.

Représentations moléculaires — types ?

Développée, semi-développée, topologique.

Isomères de constitution — différence ?

Enchaînements d’atomes différents.

Isomères de configuration — ex ?

E/Z, configuration absolue.

Isomères de conformation — mécanisme ?

Rotation autour d’une liaison simple.

Tautomérie — définition ?

Migration réversible d’H ou double liaison.

Hybridation carbone — influence ?

Détermine géométrie locale.

Déplacements chimiques — en RMN ?

Révèlent environnement électronique.

Forces de Van der Waals — nature ?

Interactions faibles dipôles temporaires.

Liaisons hydrogène — rôle ?

Forces fortes entre H et N/O/F.

Liaisons simples/doubles/triples — différence ?

Sigma seul, sigma+pi, sigma+2pi.

Liaisons insaturées — caractéristique ?

Présence de doubles ou triples liens.

Degré d’insaturation — définition ?

Nombre de doubles/triples liens ou cycles.