Rayonnement — échange d’énergie ?
Interaction où la matière absorbe ou émet un rayonnement.
Transitions électroniques — domaine ?
UV-visible (200-400 nm).
Vibration — énergie ?
Environ 10 kcal/mol.
Rotation — fréquence ?
Micro-ondes ou ondes radio.
Spectre — axes ?
Caractéristique spectrale et intensité.
Spectre UV-visible — caractéristique ?
λ (nm) et énergie ~90 kcal/mol.
Spectre IR — domaine ?
400-4000 cm⁻¹.
Spectroscopie RMN — noyaux ?
1H, 13C, autres.
Champ B0 — effet ?
Orientation des spins nucléaires.
Fréquence de Larmor — dépend ?
γB0, rapport gyromagnétique et champ.
Déplacement chimique — unité ?
ppm (parties par million).
Constante J — rôle ?
Interaction entre noyaux voisins.
Multiplet — cause ?
Noyaux couplés, nombre de pics.
Spectres RMN 1H — info ?
Environnement électronique, nombre équivalent.
Spectres RMN 13C — info ?
Environnement carbone, déplacement δ.
Interaction noyau-champ — niveaux ?
2I+1 niveaux magnétiques.
Précession — fréquence ?
Fréquence de Larmor, γB0/2π.
Spectrométrie de masse — info ?
Masse exacte, formule brute, fragments.
Metti alla prova le tue conoscenze con 9 domande su Introduction à la spectroscopie moléculaire.
1. Qui a formulé la description de l’interaction entre le noyau et le champ magnétique dans le contexte de la spectroscopie RMN?
2. Lors de l’analyse d’un spectre IR, une bande caractéristique apparaît à 1700 cm⁻¹. Comment cette information peut-elle être utilisée pour appliquer la connaissance des spectres et transitions dans l’identification d’un composé ?
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