Flashcard: Introduction aux mécanismes et transformations organiques — 24 carte

Attaque nucléophile — définition ?

L’étape où un nucléophile attaque un centre électrophile.

Centre électrophile — rôle ?

Attire le nucléophile pour initier la réaction.

Intermédiaire tétraédrique — formation ?

Formé après addition nucléophile sur un carbonyle.

Énolate — nature ?

Forme déprotonée résonante d’un carbonyle.

Carbocation stabilisé — caractéristique ?

Charge positive stabilisée par résonance ou inducteurs.

Séquence mécanisme — étape clé ?

Attaque nucléophile puis traitement acide.

Régiosélectivité — dépend de ?

Stabilité de l’intermédiaire formé.

Stéréosélectivité — contrôlée par ?

Approche face moins encombrée.

pKa — qu’est-ce ?

Mesure de l’acidité d’un composé.

Base forte — exemple ?

Organomagnésiens RMgX, RLi.

Organomagnésien — rôle ?

Nucléophile et base en synthèse.

Organolithien — caractéristique ?

Très nucléophile, réagit avec peu d’eau.

Addition de Michael — mécanisme ?

Addition conjuguée 1,4 sur un accepteur α,β-insaturé.

Accepteur de Michael — exemple ?

Cétone, ester, nitrile, nitro.

Organocuprate — utilisation ?

Addition 1,2 ou 1,4 selon le cas.

Amine — basicité ?

Due au doublet libre sur l’azote.

Alkylation amine — résultat ?

Formation d’un amine plus substituée.

Nitrile — formule ?

$R{-}C riple bond N$.

Réduction nitrile — produit ?

Amine primaire ou secondaire.

SNAr — étape clé ?

Addition du nucléophile puis réaromatisation.

Benzyne — intermédiaire ?

Triple liaison formée lors de substitutions.

Sel de diazonium — formation ?

Par diazotation d’une amine.

Réaction de Sandmeyer — but ?

Substitution du diazonium par halogène ou autre.

Réduction Birch — objectif ?

Réduction contrôlée d’un aromatique.