Structure du gène eucaryote
Comporte promoteur, exons, introns, site +1, terminateur.
ARN polymérase bactérienne
Enzyme synthétisant l’ARN à partir d’un brin matrice.
Promoteur bactérien
Séquence ADN reconnue pour initier la transcription.
Initiation par ARN pol II
Formation du complexe PIC, phosphorylation du CTD, transition vers l’élongation.
Terminaison rho indépendant
Pause par structure en tige-boucle, libération de l’ARN.
Maturation de l’ARNm eucaryote
Capping 5’, épissage, polyadénylation.
Protéines SR
Activent l’épissage en reconnaissant ESE dans exons.
Couplage transcription-maturation
Recrutement coordonné de facteurs au CTD de pol II.
Épissage alternatif
Choix de bornes, exons, introns, générant isoformes variées.
Régulation de l’opéron lactose
LacR, allolactose, opérateur, CRP-AMPc contrôlent expression.
Site d’initiation transcription
Point de départ de la synthèse ARN, +1.
Brin matrice
ADN lu 3’→5’ pour synthèse ARN 5’→3’.
Holoenzyme ARN polymérase
Core + facteur sigma (bactéries) pour reconnaissance promoteur.
Boîte -10 Pribnow
Motif TATAAT reconnu par sigma -10.
Complexe PIC
Assemblage de facteurs et ARN pol pour initiation.
Transition early elongation
Après ~10 nt, passage de l’initiation à l’élongation.
Rho dépendant
Rho rattrape l’ARN en pause, provoque dissociation.
Coiffe 5’
Modifcation protectrice ajoutée dès début transcription.
Épissage par spliceosome
Reconnaît GU/AG, forme lariat, ligature exons.
Protéines SR
Reconnaissent ESE, activent épissage, favorisent reconnaissance.
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